Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En multicenter, randomiseret, kontrolleret undersøgelse for at vurdere mitralventil-rekonstruktion for avanceret insufficiens af funktionel eller iskæmisk OPRINDELSE (MATTERHORN)

31. juli 2017 opdateret af: Universitätsklinikum Köln
Undersøgelse til vurdering af mitralklapbehandling for fremskreden insufficiens af funktionel eller iskæmisk oprindelse hos patienter med moderat til svær mitral regurgitation (MR) af primært funktionel patologi og nedsat venstre ventrikelfunktion, der anses for at være i høj kirurgisk risiko

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sekundær eller funktionel mitral regurgitation (MR) er resultatet af en geometrisk forvrængning af en dysfunktionel venstre ventrikel, der fører til tøjring af mitralklapblade ved papillær muskelforskydning, ringformet dilatation og/eller reducerede lukkekræfter i en strukturelt normal mitralklap. Det forekommer hos over 30 % af patienter med systolisk hjertesvigt. På trods af optimal medicinsk behandling er det forbundet med øget dødelighed og hospitalsindlæggelsesrater, hvilket efterlader eliminering af MR som den eneste terapeutiske mulighed. Ikke desto mindre har mitralklapkirurgi traditionelt været den foretrukne terapi i denne indstilling.

Da mitralklapkirurgi indtil videre kun er blevet undersøgt i retrospektive enkeltcenterregistre, som har vist modstridende resultater. den har en klasse IIb-anbefaling, niveau af evidens C, hos disse patienter uden indikation for koronar revaskularisering i de nuværende retningslinjer fra European Society of Cardiology. I de senere år har perkutan mitralklapreparation med MitraClip (PMVR) udviklet sig som en vigtig terapeutisk mulighed for denne type patienter med udbredt brug især i Europa, hvor enheden blev CE-mærket i 2008. PMVR er blevet sammenlignet med mitralklapkirurgi (reparation og udskiftning) i det randomiserede, kontrollerede EVEREST II-studie hos patienter med primær MR, som var gode kandidater til operation, og viste sig at være mindre effektiv end kirurgi i denne sammenhæng. Der er dog ingen randomiserede, kontrollerede data tilgængelige, der sammenligner PMVR og mitralklapkirurgi hos patienter med deprimeret venstre ventrikelfunktion og sekundær MR, som har en betydeligt højere perioperativ risiko end EVEREST II-populationen. Ligesom mitralklapkirurgi har den en klasse IIb, evidensniveau C, anbefaling i gældende retningslinjer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

210

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Cologne, Tyskland, 50935
        • Rekruttering
        • Heart Center University of Cologne
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk signifikant mitral regurgitation af primært funktionel patologi
  • Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥20 % bestemt ved ekkokardiografi
  • Høj kirurgisk risiko som bestemt af hjerteteamets konsensus
  • Dokumenteret New York Heart Association Klasse II til Klasse IV hjertesvigt, på trods af optimal standardbehandlingsbehandling
  • Skriftligt informeret samtykke i overensstemmelse med Good Clinical Practice (GCP) og lokal lovgivning

Ekskluderingskriterier:

  • Ekkokardiografisk evaluering er ikke tilgængelig eller ikke egnet til analyse ved baseline
  • Alvorlig tricuspidal regurgitation i henhold til gældende retningslinjer5
  • Andre alvorlige klaplidelser, der kræver indgriben i henhold til strøm
  • Koronar revaskularisering eller hjerteresynkronisering (CRT) enhedsimplantation inden for 1 måned før proceduren
  • Patient ikke modtagelig for mitralklapkirurgi/perkutan mitralklaprekonstruktion som vurderet af Heart Team
  • Nøgleoplysninger fra patienter (f.eks. NYHA, MR-grad) ikke tilgængelig

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Perkutan mitralklapreparation (MitraClip-system)
Perkutan mitralklapreparation (samtidig vurdering af venstre forkammer og ventrikeltryk foreslået) med MitraClip-system (Abbott)
Ventilreparation med MitraClip-systemet (Abbott Vascular, Menlo Park, USA) består af en styrbar guide, gennem hvilken et Clip Delivery System føres frem til venstre atrium.
Aktiv komparator: Mitralklapoperation
Mitralklapkirurgi eller mitralklapudskiftning (teknik og adgang efter det deltagende kirurgiske centers skøn, MACE-procedure og tricuspidal annuloplastik mulig)
Mitralklapkirurgi eller mitralklapudskiftning (teknik og adgang efter det deltagende kirurgiske centers skøn, MACE-procedure og tricuspidal annuloplastik mulig)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammensat af dødsfald, genindlæggelse for hjertesvigt, genindgreb (gentagen operation eller gentagen indgreb), assisterende implantation af enheden og slagtilfælde (hvad der end er først) 12 måneder efter intervention; tilsvarende "frihed fra begivenhed"
Tidsramme: 12 måneder efter intervention
Sammensat af dødsfald, genindlæggelse for hjertesvigt, genindgreb (gentagen operation eller gentagen indgreb), assisterende implantation af enheden og slagtilfælde (hvad der end er først) 12 måneder efter intervention; tilsvarende "frihed fra begivenhed"
12 måneder efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gentagelse af grad 3 eller 4 mitral regurgitation inden for 12 måneder efter intervention
Tidsramme: 12 måneder efter intervention
Gentagelse af grad 3 eller 4 mitral regurgitation inden for 12 måneder efter intervention
12 måneder efter intervention
Ændring i 6 minutters gangtestafstand fra baseline til 12 måneder efter intervention (forskel "12 måneder minus baseline
Tidsramme: 12 måneder efter intervention
Ændring i 6 minutters gangtestafstand fra baseline til 12 måneder efter intervention (forskel "12 måneder minus baseline
12 måneder efter intervention
Ændring i NYHA funktionsklasse fra baseline til 12 måneder efter intervention
Tidsramme: 12 måneder efter intervention
Ændring i NYHA funktionsklasse fra baseline til 12 måneder efter intervention
12 måneder efter intervention
Ændring i Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire (MLHFQ) score fra baseline til 12 måneder efter intervention
Tidsramme: 12 måneder efter intervention
Ændring i Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire (MLHFQ) score fra baseline til 12 måneder efter intervention
12 måneder efter intervention
Ekkokardiografisk vurdering af venstre ventrikulær ombygning
Tidsramme: 12 måneder efter intervention
12 måneder efter intervention
Ændring i serum BNP fra baseline til 12 måneder efter intervention
Tidsramme: 12 måneder efter intervention
12 måneder efter intervention
Opholdslængde ICU / hospital
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i løbet af hospitalsopholdet, et forventet gennemsnit på 1 uge. Hos nogle patienter kan hospitalsopholdet dog overskrides denne tidsramme, når der opstår komplikationer.
Deltagerne vil blive fulgt i løbet af hospitalsopholdet, et forventet gennemsnit på 1 uge. Hos nogle patienter kan hospitalsopholdet dog overskrides denne tidsramme, når der opstår komplikationer.
Antal patienter, hvor operativ eller interventionel mitralklapreparation ikke kan udføres (behov for udskiftning af mitralklap)
Tidsramme: 12 måneder efter intervention
Den primære terapeutiske strategi bør være en reparation af undersøgelsen. For patienter, der gennemgår interventionel terapi, nås dette endepunkt, hvis clip-proceduren afbrydes, og der udføres en mitralklapudskiftning. Hos patienter, der skal opereres, nås endepunktet, hvis kirurgen beslutter at implantere en mitralklap under samme procedure.
12 måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studieleder: Stephan Baldus, Prof. Dr. med., Herzzentrum Uniklinik Köln

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2015

Først opslået (Skøn)

25. februar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. juli 2017

Sidst verificeret

1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Matterhorn

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .