Fase I undersøgelse af kombinationen af MLN9708 og Fulvestrant (Millennium)
Fase I-undersøgelse af kombinationen af MLN9708 og Fulvestrant hos patienter med avanceret østrogenreceptorpositiv brystkræft
Deltagerne i denne undersøgelse vil være blevet diagnosticeret med fremskreden brystkræft, som er blevet værre, mens de er blevet behandlet med fulvestrant. Deltagerne vil have østrogen-receptor positiv sygdom og have afsluttet overgangsalderen.
Der er oplysninger fra forskningslaboratorier, som tyder på, at lægemidler, der virker som MLN9708, hjælper med at dræbe brystkræftceller, der er blevet behandlet med fulvestrant. Formålet med undersøgelsen er at bestemme den korrekte dosis samt de gode og dårlige virkninger af MLN9708, når det gives i kombination med fulvestrant. Efterforskerne ønsker også at lære mere om, hvordan lægemiddelkombinationen påvirker tumorceller.
Mængden af MLN9708 deltagere modtager vil blive bestemt af, hvornår de deltager i denne undersøgelse. Tre forskellige doser vil blive givet til forskellige deltagere. Efterforskerne forventer at tilmelde i alt 12-18 personer.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forsøgspersoner med metastatisk ER+/HER2- brystkræft med sygdomsprogression på Fulvestrant, for hvem fortsættelse af endokrin behandling ville være en passende behandling, vil blive behandlet med kombinationen af MLN9708 (proteasomhæmmer) og Fulvestrant (antiøstrogen). Forsøgspersoner med visceral eller bløddelssygdom vil få en tumorbiopsi under behandling med Fulvestrant, men før påbegyndelse af MLN9708 for at bekræfte ER/PR/HER2-status og for at give en baselineprøve til molekylær analyse. En biopsi af den samme tumor vil blive opnået efter 2 dages behandling med MLN9708 plus Fulvestrant (dvs. på dag 3). Patienter med knoglesygdom vil være berettiget til undersøgelsen, men vil ikke blive biopsieret.
Efterforskerne foreslår et 3x3 dosis-eskaleringsforsøg for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af Fulvestrant, og tre dosisniveauer af MLN9708 (2,3, 3 og 4 mg) Patienter vil blive behandlet med Fulvestrant (500 mg) en gang hver fjerde uge på dag 1. Dosis af MLN9708 starter ved 2,3 mg, hvilket er omkring 50 % af fase 3-dosis i et andet igangværende studie. Hvis 2,3 mg MLN9708 ikke inducerer nogen grad 3 ikke-hæmatologisk toksicitet eller nogen grad 4 hæmatologisk toksicitet ved CTCAE v4.0 (Common Terminology Criteria for Adverse Events, version 4.0) i nogen af de 3 forsøgspersoner behandlet i 1 cyklus, vil efterforskerne vil behandle yderligere 3 forsøgspersoner med kombinationen af Fulvestrant og MLN9708 (3mg); og hvis der ikke ses nogen grad 3 ikke-hæmatologisk toksicitet eller nogen grad 4 hæmatologisk toksicitet af CTCAE v4.0 i løbet af den første cyklus, vil efterforskerne behandle yderligere 3 forsøgspersoner med Fulvestrant og MLN9708 (4mg, som er fase 3-dosis). Hvis der observeres dosisbegrænsende toksicitet hos 1/3 forsøgspersoner, vil efterforskerne behandle yderligere 3 forsøgspersoner med den samme dosis. Hvis dosisbegrænsende toksicitet ses hos 2 ud af 6 forsøgspersoner på et hvilket som helst dosisniveau, vil dette dosisniveau blive betragtet som den maksimalt tolererede dosis, og i alt 6 forsøgspersoner vil blive behandlet med den forudgående dosis. Plasmafarmakokinetiske profiler af MLN9708 vil blive bestemt over 21 dage efter den første dosis af kombinationen.
Tumorbiopsier før og efter behandling vil være formalinfikserede og paraffinindlejrede. Vævssektioner vil blive analyseret ved H&E (hæmatoxylin og eosin)-farvning og immunhistokemi ved hjælp af antistoffer mod markører for proliferation, apoptose, østrogenreceptor-alfa-aktivering, endoplasmatisk retikulumstress og polyubiquitin. Proteasomaktivitet af fuldblod vil blive bestemt ved hjælp af prøver, der er indsamlet før behandlingsstart og på dag 3. Tumorspecifikt plasma-DNA vil også blive målt før behandlingsstart og efter de første to doser af MLN9708.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Forenede Stater, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvindelige postmenopausale patienter 18 år eller ældre. Frivilligt skriftligt samtykke skal gives før udførelse af en undersøgelsesrelateret procedure, der ikke er en del af standard medicinsk behandling, med den forståelse, at samtykket til enhver tid kan trækkes tilbage af patienten uden at det berører fremtidig lægebehandling.
- Patienter skal have enten A) histologisk dokumentation for metastatisk eller lokalt fremskreden brystkræft ved hjælp af nåle- eller incisionsbiopsi, eller B) anamnese med brystkræft med røntgenologiske tegn på knoglemetastatisk sygdom.
- Patienter skal være postmenopausale baseret på enten en historie med en ooforektomi eller mindst et års amenoré. Et forhøjet serumgonadotropinniveau kan bruges til at bekræfte menopausal status hos en person med et års amenoré eller mere.
- Den invasive cancer skal være HER2-negativ, defineret som IHC0-1+, eller med et FISH-forhold på <1,8, hvis IHC er 2+, eller hvis IHC ikke er udført.
- Metastatisk eller lokalt fremskreden brystkræft, for hvilken endokrin behandling er en passende behandlingsmulighed.
- Patienter skal have været behandlet med Fulvestrant i mindst 56 dage som deres seneste anti-cancerbehandling, og de skal tolerere Fulvestrant med højst grad I toksicitet af CTCAE v4.0.
- Sygdomsprogression baseret på RECIST-kriterier, mens forsøgspersonen har taget Fulvestrant, og for hvilken fortsættelse af endokrin behandling vil være passende.
- Forsøgspersonen skal acceptere at gennemgå forskningsbiopsier før og efter behandling, hvis et ikke-ossøst metastatisk sted er tilgængeligt for biopsi.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0-1
- Forventet levetid 6 måneder eller længere.
Patienter skal opfylde følgende kliniske laboratoriedata:
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1.000/mm(3) og blodpladetal ≥75.000/mm(3)
- Total bilirubin ≤ 1,5 x den øvre grænse for normalområdet (ULN).
- Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 3 x ULN.
- Beregnet kreatininclearance ≥ 30 ml/min
- Evne til at give informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Manglende helbredelse (dvs. ≤ grad 1 toksicitet) fra de reversible virkninger af tidligere kemoterapi eller endokrin behandling, undtagen grad 2 eller større anæmi.
- Større operation inden for 14 dage før indskrivning.
- Strålebehandling inden for 14 dage før indskrivning. Hvis det involverede felt er lille, vil 7 dage blive betragtet som et tilstrækkeligt interval mellem behandling og administration af MLN9708.
- Centralnervesystemets involvering.
- Infektion, der kræver systemisk antibiotikabehandling eller anden alvorlig infektion inden for 14 dage før studieindskrivning.
- Bevis på nuværende ukontrollerede kardiovaskulære tilstande.
- Systemisk behandling, inden for 14 dage før den første dosis af MLN9708, med stærke hæmmere af CYP1A2 eller CYP3A eller stærke inducere af CYP3A.
- Igangværende eller aktiv systemisk infektion, aktiv hepatitis B- eller C-virusinfektion eller kendt human immundefektvirus (HIV) positiv.
- Enhver alvorlig medicinsk eller psykiatrisk sygdom, der efter efterforskerens mening potentielt kan forstyrre afslutningen af behandlingen i henhold til denne protokol.
- Kendt allergi over for enhver af undersøgelsesmedicinen, deres analoger eller hjælpestoffer i de forskellige formuleringer af ethvert middel.
- Kendt gastrointestinal (GI) sygdom eller GI-procedure, der kan interferere med oral absorption eller tolerance af MLN9708, herunder synkebesvær.
- Diagnosticeret eller behandlet for en anden malignitet inden for 2 år før studieindskrivning eller tidligere diagnosticeret med en anden malignitet og har tegn på resterende sygdom.
- Patienten har ≥ grad 3 perifer neuropati eller grad 2 med smerter ved klinisk undersøgelse i screeningsperioden.
- Deltagelse i andre kliniske forsøg inden for 21 dage efter starten af dette forsøg eller i hele forsøgets varighed.
- Visceral krise eller hurtigt fremadskridende sygdom, for hvilken kemoterapi vil være indiceret.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kombinationsbehandling
Fulvestrant (500 mg) + MLN9708 (2,3, 3 og 4 mg)
|
500 mg intramuskulært hver 28. dag
Andre navne:
Forsøgspersoner vil blive behandlet i 3 dosis-kohorter af MLN9708 med 2,3, 3 og 4 mg oralt på dag 1, 4, 8 og 11 hver 21. dag.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med bivirkninger før påbegyndelse af anden behandlingscyklus.
Tidsramme: Slut på cyklus 1 - Dag 21 i cyklus 1
|
Hvis den aktuelle dosis af MLN9708 ikke inducerer nogen grad 3 ikke-hæmatologisk toksicitet eller nogen grad 4 hæmatologisk toksicitet hos nogen af 3 forsøgspersoner behandlet i én cyklus, vil yderligere 3 deltagere blive behandlet ved det næste dosisniveau af MLN9708 (op til 4 mg , som er den nuværende fase 3-dosis)
|
Slut på cyklus 1 - Dag 21 i cyklus 1
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til sygdomsprogression
Tidsramme: Første vurdering på dag 1 cyklus 3 - Efter to cyklusser eller 42 dages behandling og derefter revurderet hver 2 cyklus eller 42 dage derefter
|
Varigheden af undersøgelsestiden, indtil der er tegn på sygdomsprogression ifølge kriterier for responsevaluering i solide tumorer (recist)
|
Første vurdering på dag 1 cyklus 3 - Efter to cyklusser eller 42 dages behandling og derefter revurderet hver 2 cyklus eller 42 dage derefter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gary N Schwartz, MD, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hudsygdomme
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Brystsygdomme
- Brystneoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Proteasehæmmere
- Hormonantagonister
- Østrogenantagonister
- Østrogenreceptorantagonister
- Fulvestrant
- Ixazomib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- D13036
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .