En Window of Opportunity-undersøgelse af KTN3379 i kirurgisk resektable hoved- og halscancerpatienter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 94115
- UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
- University of Pittsburgh
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk eller cytologisk bekræftet primær, ubehandlet SCCHN inklusive varianter. Patienter skal være kandidater til kirurgisk resektion. Primære tumorer i mundhulen, oropharynx, hypopharnyx eller larynx er inkluderet.
- Skriftligt informeret samtykke og enhver lokalt påkrævet godkendelse (f.eks. HIPAA i USA) indhentet fra patienten/juridisk repræsentant før udførelse af protokolrelaterede procedurer, herunder screeningsevalueringer.
- Kvinder i den fødedygtige alder, som er seksuelt aktive med en ikke-steriliseret mandlig partner, skal bruge 2 metoder til effektiv prævention fra screening og skal acceptere at fortsætte med at bruge sådanne forholdsregler i 60 dage efter den sidste dosis af KTN3379. Kvinder i den fødedygtige alder defineres som dem, der ikke er kirurgisk sterile (dvs. bilateral tubal ligering, bilateral ooforektomi eller komplet hysterektomi) eller dem, der er postmenopausale (defineret som 12 måneder uden menstruation uden en alternativ medicinsk årsag)
- Ikke-steriliserede mænd, der er seksuelt aktive med en kvindelig partner i den fødedygtige alder, skal sammen med deres partner bruge 2 acceptable metoder til effektiv prævention fra dag 1 til og med 60 dage efter modtagelsen af den sidste dosis af KTN3379.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) status på 0 eller 1
Tilstrækkelig knogle- og marvfunktion som defineret nedenfor:
- Hæmoglobin ≥ 10 g/dL
- Absolut neutrofiltal ≥ 1500/mm3
- Blodpladeantal ≥ 100.000/mm3
- Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 ×ULN
- Bilirubin ≤ 1,5 × ULN undtagen tilfælde af dokumenteret eller mistænkt Gilberts sygdom, hvor bilirubin skal være ≤ 5 × ULN
- Serumkreatinin ≤ 1,5 g/dL
- Normal PT eller INR og aPTT
Ekskluderingskriterier:
- Enhver samtidig kemoterapi, strålebehandling, immunterapi, biologisk eller hormonbehandling til kræftbehandling.
- Immunsuppressiv eller systemisk steroidmedicin inden for 7 dage før den første dosis af KTN3379 (inhalerede og topiske kortikosteroider er tilladt).
- En anden invasiv malignitet inden for 2 år før indskrivning, bortset fra lokaliseret prostatacancer, cervixcarcinom in situ, non-melanomatøst carcinom i huden eller duktalt carcinom in situ i brystet, der er/er blevet kirurgisk helbredt
- Større kirurgisk indgreb inden for 30 dage før dag 1 eller ufuldstændig genopretning fra en tidligere operation
- Graviditet eller amning
- Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder men ikke begrænset til igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens, ukontrolleret hypertension, ukontrolleret eller idiopatisk hypotension, ustabil angina pectoris, hjertearytmi inklusive atrieflimren, signifikante hjerteledningsabnormiteter inklusive forlængelse af QTc pe-interval eller BBB. sårsygdom eller gastritis eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav eller kompromittere patientens evne til at give skriftligt informeret samtykke
- Patienter med en venstre ventrikulær hjerteejektionsfraktion < 50 % vurderet ved et ekkokardiogram eller MUGA-scanning
- Patienter med tidligere primær behandling for hoved- og halskræft (f. kemoradiation eller stråling alene).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: EN
Behandling med KTN3379 hos HPV-positive hoved- og halskræftpatienter
|
|
|
Eksperimentel: B
Behandling med KTN3379 hos HPV-negative hoved- og halskræftpatienter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i pErbB3-niveauer i tumorvæv
Tidsramme: 4 uger
|
Reduktion af pErbB3-niveauer
|
4 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal patienter med bivirkninger som et mål for sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: 6 uger
|
Bivirkninger (AE'er), alvorlige bivirkninger (SAE'er), laboratorieevalueringer, radiologiske vurderinger, vitale tegn, elektrokardiogrammer (EKG'er) og fysiske undersøgelser.
|
6 uger
|
|
Ki67 proliferativt indeks i tumorvæv
Tidsramme: 4 uger
|
Ki67 proliferativt indeks i tumorvæv før og efter behandling
|
4 uger
|
|
Ændringer i tumormålinger (RECIST 1.1-målinger)
Tidsramme: 4 uger
|
RECIST 1.1 målinger før og efter behandling
|
4 uger
|
|
Farmakokinetik (Popplasmakoncentrationer af KTN3379 Lavplasmakoncentrationer af KTN3379)
Tidsramme: 4 uger
|
Maksimal plasmakoncentration af KTN3379 Laveste plasmakoncentration af KTN3379
|
4 uger
|
|
Antistof antistoffer
Tidsramme: 6 uger
|
Måling af anti KTN3379 antistoffer i blod
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- KTN3379-CL-002
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .