Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af lenalidomid til voksne histiocytlidelser

6. juli 2026 opdateret af: Eric Jacobsen, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Et fase II-studie af lenalidomid til voksne histiocytlidelser

Denne forskningsundersøgelse studerer et kemoterapilægemiddel Lenalidomide som en mulig behandling af en af ​​tre histiocytlidelser: Langerhans celle histiocytose (LCH), Erdheim-Chester sygdom (ECD) eller histiocytisk sarkom (HS).

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette forskningsstudie er et fase II klinisk forsøg. Fase II kliniske forsøg tester sikkerheden og effektiviteten af ​​en undersøgelsesintervention for at finde ud af, om interventionen virker ved behandling af en specifik sygdom. "Undersøgende" betyder, at interventionen bliver undersøgt.

FDA (U.S. Food and Drug Administration) har ikke godkendt lenalidomid til din specifikke sygdom, men det er blevet godkendt til andre anvendelser. Lenalidomid er et kemoterapilægemiddel, der tilhører en klasse af lægemidler kaldet immunmodulerende lægemidler (IMiDs), som modificerer en deltagers immunrespons for at behandle kræft. Lenalidomid ændrer kroppens immunsystem, og det kan også forstyrre udviklingen af ​​små blodkar, der hjælper med at understøtte tumorvækst. Derfor kan det reducere eller forhindre væksten af ​​kræftceller. Lenalidomid har vist sig at genoprette immuncellernes evne til at angribe og dræbe tumorceller. Lenalidomid er godkendt af FDA til at behandle visse kræftformer, herunder myelomatose og myelodysplastisk syndrom.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter skal have histologisk eller cytologisk bekræftet LCH, ECD eller HS. Bekræftelse af ekstern patologi på BWH vil blive udført, men er ikke obligatorisk forud for studieoptagelse (se afsnit 3).
  • Påviselig sygdom ved mindst én af følgende modaliteter: CT, PET, knoglescanning eller MR.
  • Patienter med LCH skal kræve systemisk terapi i henhold til Histiocyte Society LCH Evaluation and Treatment Guidelines (HS 2009)

    -- Eller

  • Patienter med HS, der kræver systemisk behandling som defineret ved sygdom, der ikke kan kirurgisk resekeres og/eller omfattes af et enkelt strålefelt.
  • Alder 18 år eller ældre.
  • ECOG ydeevnestatus ≤2 (Karnofsky ≥60 %, se appendiks A)
  • Deltagerne skal have normal organ- og marvfunktion som defineret nedenfor:

    • absolut neutrofiltal ≥1.000/mcL
    • blodplader ≥100.000/mcL
    • total bilirubin inden for 1,5 gange normale institutionelle grænser
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤3 × institutionel øvre normalgrænse
    • kreatinin inden for 2 gange normale institutionelle grænser

      --- ELLER

    • kreatininclearance ≥30 ml/min/1,73 m2. Bemærk, dosisjustering er nødvendig for CrCl ≥30 ml/min, men ≤60 ml/min.
  • Kan tage aspirin 81 mg dagligt som profylaktisk antikoagulering, hvis det ikke er på warfarin, lavmolekylært heparin eller oral faktor Xa-hæmmer. Patienter, der er intolerante over for ASA, kan bruge warfarin eller lavmolekylært heparin i doser designet til at behandle dyb venøs trombose.
  • Alle undersøgelsesdeltagere skal være registreret i det obligatoriske Revlimid REMS®-program og være villige og i stand til at overholde kravene i REMS®-programmet.
  • Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal være enige om at bruge passende prævention (hormonel præventionsmetode eller barrieremetode til prævention; abstinens) før studiestart og så længe studiedeltagelsen varer.
  • Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.

Ekskluderingskriterier:

  • Forudgående kemoterapi eller stråling inden for 2 uger (6 uger for nitrosoureas eller mitomycin C) før indtræden i undersøgelsen eller dem, der ikke er kommet sig efter bivirkninger på grund af midler, der er administreret mere end 2 uger tidligere.
  • Deltagere, der modtager andre undersøgelsesmidler.
  • Tidligere behandling med lenalidomid. Patienter, der tidligere er behandlet med thalidomid, og som har afbrudt behandlingen af ​​andre årsager end en bivirkning på thalidomid, er tilladt.
  • Anamnese med en anden invasiv malignitet, medmindre den er behandlet med kurativ hensigt 5 år eller mere før studiestart. Patienter med lokaliseret karcinom i livmoderhalsen, ikke-melanom hudkræft eller tidligt stadie af prostatacancer, der kun kræver observation, er kvalificerede uanset tidspunktet for diagnosen.
  • Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav.
  • Gravide kvinder er udelukket fra denne undersøgelse, fordi lenalidomid har kendte teratogene virkninger. Da der er en ukendt, men potentiel risiko for bivirkninger hos ammende spædbørn sekundært til behandling af moderen med lenalidomid, bør amning afbrydes, hvis moderen behandles med lenalidomid.
  • Kendt aktiv hepatitis B (HBV) eller hepatitis C (HCV) infektion. Patienter, der kun er positive for HBV-overfladeantistof som følge af forudgående vaccination, er kvalificerede. Patienter med et positivt HBV-kerneantistof, men ikke-detekterbar HBV-virusbelastning er kvalificerede.
  • HIV-positive deltagere på antiretroviral kombinationsbehandling er ikke kvalificerede på grund af potentialet for farmakokinetiske interaktioner med lenalidomid. Derudover har disse deltagere øget risiko for dødelige infektioner, når de behandles med marvsuppressiv terapi. Passende undersøgelser vil blive udført hos deltagere, der modtager antiretroviral kombinationsterapi, når det er indiceret.
  • Samtidige kortikosteroider, medmindre patienten har været på en stabil dosis af prednison (eller tilsvarende) på ≤10 mg dagligt i mindst 2 uger før første dosis af forsøgslægemidlet.
  • Manglende evne til at sluge piller.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lenalidomid

Efter screeningsprocedurerne bekræftes deltagelse i forskningsstudiet.

- Lenalidomid Oral, dagligt i 21 dage af hver cyklus

Andre navne:
  • Revlimid

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: Sygdom vurderet hver 3. cyklus på behandlingen op gør 12 cyklusser (ca. 12 måneder).
Andel af deltagere, der opnår enten fuldstændig opløsning af alle tegn eller symptomer, som er ikke-aktiv sygdom (NAD) status eller regression af tegn eller symptomer sammen med ingen nye læsioner, som er bedre status for aktiv sygdom (AD) pr. Histiocytsamfundskriterier når som helst på behandlingen.
Sygdom vurderet hver 3. cyklus på behandlingen op gør 12 cyklusser (ca. 12 måneder).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
12-måneders progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Sygdom vurderet ved behandling hver 3. cyklus og i langvarig opfølgning op til den tidligere 36 måneder (hver 3. måned i 2 år derefter hver 6. måned) eller start af ny anti-kræftbehandling. Relevant for dette slutpunkt var estimat af12 måneder.
Progression-fri overlevelse (PFS) baseret på Kaplan-Meier-metoden er defineret som tid fra registrering til progression (PD) eller død, censureret for patienter i live og progressionfri ved sidst sygdomsvurdering. PD er defineret ved histiocytkriterier. Procent PFS er procentdelen af ​​patienterne, der er i live og progressionsfri efter 12 måneder.
Sygdom vurderet ved behandling hver 3. cyklus og i langvarig opfølgning op til den tidligere 36 måneder (hver 3. måned i 2 år derefter hver 6. måned) eller start af ny anti-kræftbehandling. Relevant for dette slutpunkt var estimat af12 måneder.
12-måneder samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 12 måneder
Den samlede overlevelse (OS) baseret på Kaplan-Meier-metoden er defineret som tiden fra registrering til død, censureret for patienter i live ved sidste kontakt. Procent OS er procentdelen af ​​patienterne, der er i live efter 12 måneder.
12 måneder
Forekomst af toksicitet i grad 3-4
Tidsramme: Op til 12 måneder på behandling.
Grad 3-4 bivirkninger (AE) med behandlingsattribution af muligvis, sandsynligvis eller bestemt (behandlingsrelateret) baseret på NCI-fælles toksicitetskriterier for bivirkninger Version 3 (CTCAEV3) som rapporteret på sagsrapportformularer blev tabuleret med maksimal kvalitet. Forekomst er andelen af ​​deltagere, der oplever mindst en behandlingsrelateret grad 3-4 AE af enhver type i observationstidspunktet.
Op til 12 måneder på behandling.
Urincellefrit DNA til BRAF
Tidsramme: 12 måneder
Kvantitative serielle målinger af urincellefrit DNA til BRAF -mutation som en biomarkør for respons
12 måneder
Procentændring i serum TNF-alfa-niveauer på terapi fra baseline op til 12 cyklusser
Tidsramme: Målt ved baseline, dag 1 af cykler 3, 6 e.Kr. 12 cyklusser og inden for 28 dage efter behandlingen (op til 13 måneder).
Serum TNF-alfa-niveauer blev kvantificeret pr. Etablerede metoder og maksimal procentdelændring i niveau fra baseline afledt.
Målt ved baseline, dag 1 af cykler 3, 6 e.Kr. 12 cyklusser og inden for 28 dage efter behandlingen (op til 13 måneder).
Plasmacellefrit DNA til BRAF
Tidsramme: 12 måneder
Kvantitative serielle målinger af plasmacellefrit DNA til BRAF -mutation som en biomarkør for respons
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eric Jacobsen, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. august 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2015

Først opslået (Anslået)

14. august 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .