En undersøgelse for at evaluere et over-the-wire FFR-infusionsmikrokateter (HYPEREM™IC) til måling af fraktionel flowreserve (FFR)
En randomiseret crossover-undersøgelse for at evaluere og sammenligne effektiviteten, sikkerheden og gennemførligheden af et nyt dedikeret over-the-wire FFR-infusionsmikrokateter (HYPEREM™IC) til måling af fraktionel flowreserve (FFR) ved brug af intra-koronar ikke-vægtjusteret adenosin-infusion Med standard intravenøs administration af adenosin hos personer med intermediær koronararteriestenose.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Koronararteriesygdom er den mest almindelige type hjertesygdom, der rammer millioner af mennesker verden over. Det er forårsaget af en forsnævring eller blokering af arterierne (kendt som stenose) på grund af plak, som begrænser blodgennemstrømningen og reducerer mængden af ilt til hjertet.
I løbet af det sidste årti er måling af fraktioneret flowreserve (FFR) i stigende grad blevet brugt i hjertekateteriseringslaboratorier, hvilket giver en ligetil og let tilgængelig kvantitativ vurdering af den funktionelle sværhedsgrad af en koronararteriestenose, som kardiologens evne til at skelne mellem stenoser, der kan forårsage iskæmi og dem, der er fysiologisk ubetydelige på baggrund af koronar angiografi alene er begrænset.
Måling af FFR bestemmer forholdet mellem den maksimalt opnåelige blodgennemstrømning i en syg eller forsnævret kranspulsåre og den maksimale blodgennemstrømning i en normal kranspulsåre. Dette forhold repræsenterer det potentielle fald i koronar flow distalt for koronarstenosen.
FFR måles let under rutinemæssig koronar angiografi ved at bruge en tryktråd til at beregne forholdet mellem koronartrykket distalt til en stenose eller et sygt segment og aortatrykket under betingelser med maksimal myokardiehyperæmi. En FFR på 1,0 er almindeligt accepteret som normalt. En FFR lavere end 0,80 anses generelt for at være forbundet med koronar iskæmi og bredt accepteret til fordel for revaskularisering frem for konservativ behandling.
De nuværende standardmetoder til måling af FFR er at indsætte en tryktråd i kranspulsåren, mens det hyperæmiske middel, normalt adenosin, afgives ved kontinuerlig intravenøs infusion via en central femoralvene, en stor ante-cubital perifer kanyle eller intra-koronar bolusinjektion .
Undersøgelsesudstyret i denne kliniske undersøgelse er et FFR-kateter, der udvikles af Diasolve Limited; en britisk baseret udviklingsvirksomhed for medicinsk udstyr. FFR-kateteret er et kombineret tryktråds- og hyperæmisk middel leveringskateter, som muliggør samtidig levering af en tryktråd og administration af det hyperæmiske middel direkte ind i det koronare ostium eller det mest proksimale afsnit af kranspulsåren, når der udføres en FFR-måling ved hjælp af aktuelt tilgængelige tryktrådssystemer som Pressure Wire Certus eller Prestige fra St Jude Medical.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Middx
-
Harrow, Middx, Det Forenede Kongerige, HA1 3UJ
- Northwick Park Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Evne og vilje til at give skriftligt informeret samtykke forud for undersøgelsesdeltagelse.
- Har givet samtykke til at gennemgå hospitalets diagnostiske eller interventionelle koronarprocedure.
- Mandlige og kvindelige forsøgspersoner på 18 år og derover.
- Evne til at kommunikere godt med investigator og til at overholde kravene i den kliniske undersøgelse.
Før randomisering:
1. Koronar angiogram viser mindst én koronar stenose af mellem sværhedsgrad (40-70%) i en ikke-infarktrelateret arterie, som kræver FFR-måling til fysiologisk vurdering.
-
Ekskluderingskriterier:
- Kendt følsomhed over for adenosin eller nogen af dets hjælpestoffer
- Teknisk utilgængelige stenose(r)
- Akut ST-segment elevation myokardieinfarkt (STEMI)
- Hæmodynamisk ustabil
- Tilstedeværelse af enhver klinisk signifikant medicinsk tilstand som bestemt af investigator
- Deltagelse i en anden klinisk undersøgelse inden for de tre måneder forud.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: DIAGNOSTISK
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: ENKELT
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: IV efterfulgt af IC (undersøgelse)
Patienten gennemgår FFR-målingen med standardmålingen først efterfulgt af FFR-måling ved hjælp af FFR-infusionsmikrokateteret
|
Cross-over design, hvor FFR måles to gange i den samme læsion ved brug af standard standard intravenøs (IV) infusion og ny metode
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: IC (undersøgelse) efterfulgt af IV
Patienten gennemgår FFR-målingen ved hjælp af FFR-infusionsmikrokatetermålingen først efterfulgt af måling via standardmålingen
|
Cross-over design, hvor FFR måles to gange i den samme læsion ved brug af standard standard intravenøs (IV) infusion og ny metode
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med sammenlignelige optagelser af FFR-forhold
Tidsramme: Intraoperativt
|
FFR-forholdet bør forblive konstant, når det måles med standardmetoden og undersøgelsesudstyret.
|
Intraoperativt
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser
Tidsramme: Intraoperativt
|
Deltagerne bør ikke opleve nogen yderligere uønskede hændelser under FFR-forholdsmåling ved hjælp af undersøgelsesudstyret, end de gør ved brug af standardmetoden.
|
Intraoperativt
|
|
Dosis af adenosin administreret.
Tidsramme: Intraoperativt
|
Maksimal hyperæmi kan opnås med en reduceret dosis adenosin ved brug af FFR-kateteret.
|
Intraoperativt
|
|
Tid til indtræden af maksimal hyperæmi.
Tidsramme: Intraoperativt
|
Maksimal hyperæmi kan opnås hurtigere ved at bruge FFR-kateteret
|
Intraoperativt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ahmed Elghamaz, MB BCh, MRCP, London North West Healthcare NHS Trust
- Studiestol: Paul Wenberger, Diasolve Ltd
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- DIAS-001-FFR
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .