Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hyper-synkronicitet i hypertrofisk kardiomyopati (HCM): Beskrivelse, mekanisme og oprindelse med en multi-billeddannelsesmetode til at forudsige dobbeltkammer pacing-respons (HSYNC)

8. februar 2022 opdateret af: University Hospital, Bordeaux

Identifikation og kvantificering af en mekanisk hypersynkronicitetstilstand i hypertrofisk kardiomyopati (HCM) med obstruktion af venstre udstrømningskanal og beskrivelse af dens elektriske og elektromekaniske egenskaber takket være en innovativ multibilledmetode til at forudsige en positiv respons på dobbeltkammerpacing. Hsync-undersøgelsen.

Hypertrofisk kardiomyopati (HCM) er en almindelig genetisk hjerte-kar-sygdom. Udstrømningskanalgradient på 30 mmHg eller mere under hvileforhold er en uafhængig determinant for symptomer på progressiv hjertesvigt og død.

Forskerne antager, at den elektriske tilgang med dobbeltkammer-pacing kan forbedre symptomer og reducere obstruktion af udstrømningskanalen i en specifik undergruppe af udvalgte patienter med en mekanisk hypersynkronicitet. Formålet med undersøgelsen er at identificere og beskrive dette fænomen i HCM med (O-HCM) og uden (NO-HCM) obstruktion af udstrømningskanalen takket være innovativ multi-billedfremgangsmåde.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Konceptet med fysiologisk ventrikulær desynkroni blev for nylig beskrevet med teknikker til myokardiedeformationsanalyse anvendt i dyremodeller. Forfattere bekræftede eksistensen af ​​en tidsforsinkelse i sammentrækningen af ​​de apikale vægge før basale vægge. I O-HCM kunne udstrømnings-traktobstruktionen forklares ved en mekanisk hypersynkronicitet mellem apikale og basale vægge. Denne undersøgelse har til formål at beskrive den mulige hypersynkroniserede kontraktion hos O-HCM og NO-HCM patienter i modsætning til den fysiologiske desynkroni observeret hos raske frivillige (HV) Til dette formål vil tre billeddiagnostiske tests blive brugt ved baseline: ekkokardiografi (TEE), magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) med gadoliniumforstærkning kun i HCM og 3-dimensionel elektrokardiografisk kortlægning (ECM) kombineret med computertomografi-scanning. Der er ikke planlagt opfølgning på denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Bordeaux, Frankrig, 33000
        • CHU de Bordeaux

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • HCM: Voksne i alderen over 18 år med sarkomerisk hypertrofisk kardiomyopati under optimal medicinsk terapi, isoleret septalhypertrofi, sinusrytme, akustisk vindue, der kan udnyttes. For kvinder i den fødedygtige alder, effektiv prævention og påkrævet negativ graviditetstest.
  • O-HCM: udstrømnings-kanal gradient mere end 30 mmHg i hvile og under træning
  • NO-HCM: udstrømnings-kanal gradient mindre end 30 mmHg i hvile og under træning
  • HV: Voksne over 18 år, uden hjerte-kar-sygdom. For kvinder i den fødedygtige alder, effektiv prævention og påkrævet negativ graviditetstest.

Ekskluderingskriterier:

- HV: ubrugelig akustisk vindue

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: O-HCM
20 patienter med hypertrofisk kardiomyopati med obstruktion af udstrømningskanalen
Procedure: Ekkokardiografi (TEE)
Enhed: Magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) med gadoliniumforstærkning
Procedure: 3D elektrokardiografisk kortlægning (ECM)
Andre navne:
  • 3-dimensionel elektrokardiografisk kortlægning (ECM) kombineret med computertomografi-scanning
Eksperimentel: NO-HCM
20 patienter med hypertrofisk kardiomyopati uden obstruktion af udstrømningskanalen
Procedure: Ekkokardiografi (TEE)
Enhed: Magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) med gadoliniumforstærkning
Procedure: 3D elektrokardiografisk kortlægning (ECM)
Andre navne:
  • 3-dimensionel elektrokardiografisk kortlægning (ECM) kombineret med computertomografi-scanning
Andet: sunde frivillige
20 raske frivillige
Procedure: Ekkokardiografi (TEE)
Procedure: 3D elektrokardiografisk kortlægning (ECM)
Andre navne:
  • 3-dimensionel elektrokardiografisk kortlægning (ECM) kombineret med computertomografi-scanning
Enhed: Magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) uden gadoliniumforstærkning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mekanisk tidsforsinkelse i kontraktion mellem basale og apikale vægge i TEE og MRI hos O-HCM, NO-HCM og raske frivillige
Tidsramme: Dag 1
Den vigtigste interessevariabel er forsinkelsesværdien (ms) af kontraktionen mellem basale og apikale vægge målt ved TEE og MRI.
Dag 1

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Forholdet mellem hver måling med hypersynkronicitet og udstrømningskanalgradient
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Elektrisk tidsforsinkelse i ECM mellem basale og apikale vægge og sammenhæng med hypersynkronicitet og udstrømningskanalgradient.
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Mekanisk tidsforsinkelse mellem septal- og lateralvægge ved MR og TEE.
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Udvikling af mekanisk tidsforsinkelse mellem basale og apikale vægge i hvile og træning i O-HCM og NO-HCM og forhold til udstrømnings-kanal gradient.
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Forsinkelse mellem toppe af basal og apikal radial forskydning i MRI
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Forsinkelse mellem begyndelsen af ​​den apikale og basale radiale forskydning i MR
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Apikal-basal fase på en faseanalyse af de radiale forskydningsdata i MR
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Forsinkelse mellem apikale og basale toppe periferisk belastning i MRI
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Forsinkelse mellem begyndelsen af ​​den apikale og basale periferien deformation i MR
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Snoningsvinkel mellem basen og apex i MR
Tidsramme: Dag 1
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Hospital, Bordeaux

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Claire CORNOLLE, Dr, University Hospital, Bordeaux

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
22. juni 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
19. januar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
19. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. september 2015

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. februar 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CHUBX 2014/06

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger