Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

FG-4592 til behandling af anæmi hos personer med kronisk nyresygdom

23. august 2017 opdateret af: FibroGen

Et fase 3, randomiseret, åbent, aktivt kontrolleret studie af effektivitet og sikkerhed af FG-4592 til behandling af anæmi hos personer med kronisk nyresygdom i dialyse

Dette er et randomiseret, multicenter, åbent, aktivt kontrolleret studie af behandling af anæmi hos personer med CKD i dialyse, med behandling op til 52 uger.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et randomiseret, multicenter, åbent, aktivt kontrolleret studie af behandling af anæmi hos personer med CKD i dialyse. Kvalificerede forsøgspersoner randomiseres til FG-4592 eller epoetin alfa i et forhold på 2:1. Det primære endepunkt er Hb-gennemsnitsændring fra baseline i gennemsnit over uge 23 til 27.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
305

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kina
        • The Second Hospital of Anhui Medical University
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina
        • Peking Union Medical College Hospital
      • Beijing, Beijing, Kina
        • Peking University Third Hospital
      • Beijing, Beijing, Kina
        • 301 Hospital
      • Beijing, Beijing, Kina
        • Peking University First Hospital
      • Beijing, Beijing, Kina
        • Pekingg University, People's Hospital
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Third Military Medical University (Southwest Hospital)
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Kina
        • Lan Zhou University Second Hospital
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Guangdong General Hospital
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
      • Shenzhen, Guangdong, Kina
        • Shenzhen People's Hospital
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University
      • Nanning, Guangxi, Kina
        • The People's Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous Region
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina
        • The Second Xiangya Hospital of Central South University
    • Inner Mongolia
      • Baotou, Inner Mongolia, Kina
        • The First Hospital of Baotou Medical School of Inner Mongolia University of Science and Technology
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina
        • Jiangsu Province Hospital
      • Nanjing, Jiangsu, Kina
        • Nanjing General Hospital of Nanjing Military Command
      • Nanjing, Jiangsu, Kina
        • Zhongda Hospital Southeast University
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Nanchang University
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina
        • Shandong Provincial Hospital
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200025
        • Rui Jin Hospital Shanghai Jiao Tong University School of Medication
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200040
        • Huashan Hospital of Fudan University
      • Shanghai, Shanghai, Kina
        • Shanghai Changzheng Hospital
      • Shanghai, Shanghai, Kina
        • Xin Hua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medication
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Kina
        • The Second Hospital of Shanxi Medical University
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina
        • West China Hospital, Sichuan Universtiy
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kina
        • Tianjin Medical University General Hospital
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina
        • The First Affiliated Hospital, Zhejiang University
      • Ningbo, Zhejiang, Kina
        • Ningbo No.2 Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18 til 75 år
  2. Forsøgspersonen har frivilligt underskrevet og dateret en informeret samtykkeformular (ICF), godkendt af en etisk komité (EC), efter at undersøgelsens art er blevet forklaret, og forsøgspersonen har haft mulighed for at stille spørgsmål; en separat ICF er nødvendig for forsøgspersoner, der deltager i PK-delstudiet.
  3. "Kronisk nyresygdom med nyresygdom i slutstadiet (ESRD) på enten tilstrækkelig hæmodialyse (HD) eller tilstrækkelig peritonealdialyse i minimum 16 uger før dag 1: For forsøgspersoner, der gennemgår HD, skal den vaskulære adgang være via naturlig arteriovenøs (AV) ) fistel eller graft, eller permanent, tunnelkateter."
  4. Forsøgspersoner skal have stabile doser af IV eller subkutane (SC) injektioner af epoetin alfa i mindst 6 uger før dag 1 (gennemsnitlig dosis ≤15.000 IE/uge)
  5. Gennemsnit af de to seneste centrale laboratorie-Hb-værdier i screeningsperioden, opnået med mindst 6 dages mellemrum, skal være 9,0 g/dL til 12,0 g/dL inklusive, med en forskel på \≤1,5 g/dL mellem den højeste og de laveste Hb-værdier.
  6. Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤1,5 ​​x øvre normalgrænse (ULN) og normal total bilirubin ved screeningsbesøg med undtagelse af forsøgspersoner med Gilberts syndrom (baseret på centrale laboratorieresultater).
  7. Kropsvægt: 45 til 100 kg inklusive 8 forsøgspersoner er enige om ikke at begynde at tage nogen ny traditionel kinesisk medicin (TCM) mod anæmi og ikke at ændre dosis, tidsplan eller mærke af nogen præscreening TCM for anæmi fra begyndelsen af ​​screeningsperioden til slutningen af ​​Follow -up Periode.

Ekskluderingskriterier:

  1. Enhver klinisk signifikant infektion eller tegn på en aktiv underliggende infektion.
  2. Positiv for et af følgende: humant immundefektvirus (HIV), hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) eller anti-hepatitis C virus antistof (anti-HCV Ab).
  3. Kronisk leversygdom.
  4. New York Heart Association klasse III eller IV kongestiv hjertesvigt.
  5. Myokardieinfarkt, akut koronarsyndrom, slagtilfælde, krampeanfald eller en tromboembolisk hændelse (f.eks. dyb venetrombose eller lungeemboli) inden for 52 uger før dag 1.
  6. Ukontrolleret hypertension efter investigatorens mening (det kræver f.eks. ændring af antihypertensiv medicin inden for 2 uger før randomisering).
  7. Diagnose eller mistanke (f.eks. kompleks nyrecyste af Bosniak kategori II eller højere) af nyrecellekarcinom som vist på screening af nyre-ultralyd.
  8. Malignitetshistorie med undtagelse af følgende: kræftformer, der er fastslået at være helbredt eller i remission i ≥5 år, kurativt resekeret basalcelle- eller pladecellehudkræft eller in situ-kræft på ethvert sted.
  9. Kronisk inflammatorisk sygdom bortset fra glomerulonefritis, der kan påvirke erythropoiese (f.eks. systemisk lupus erythematosis [SLE], leddegigt, cøliaki).
  10. Klinisk signifikant gastrointestinal blødning.
  11. Kendt historie med myelodysplastisk syndrom, myelomatose, arvelig hæmatologisk sygdom såsom thalassæmi, seglcelleanæmi, pure red cell aplasia eller andre kendte årsager til anæmi andre end CKD, hæmosiderose, hæmokromatose, kendt koagulationsforstyrrelse eller hyperkoagulerbar tilstand.
  12. Enhver tidligere fungerende organtransplantation eller en planlagt organtransplantation eller anefri.
  13. Forventet elektiv operation, der kunne føre til betydeligt blodtab i undersøgelsesperioden.
  14. Forventet brug af dapson eller acetaminophen (paracetamol) >2,0 g/dag eller >500 mg pr. dosis gentaget hver 6. time i mere end 3 dage.
  15. Serumalbumin <2,5 g/dL.
  16. Behandling med androgen, deferoxamin, deferipron eller deferasirox inden for 12 uger før dag 1.
  17. Forventet levetid på <12 måneder.
  18. Blodtransfusion inden for 12 uger før dag 1 eller forventet behov for transfusion.
  19. IV jerntilskud i screeningsperioden og/eller uvillig til at tilbageholde IV jern.
  20. Immunsuppressiv eller systematisk steroidbehandling inden for 12 uger før dag 1.
  21. Anamnese med alkohol- eller stofmisbrug inden for de seneste 2 år og manglende evne til at undgå indtagelse af mere end >3 alkoholholdige drikkevarer om dagen.
  22. Forudgående behandling med FG-4592 eller en hvilken som helst hypoxi-inducerbar faktor prolylhydroxylasehæmmer (HIF-PHI).
  23. Brug af en forsøgsmedicin eller -behandling, deltagelse i en undersøgelsesinterventionsundersøgelse eller overførselseffekt af en forsøgsbehandling, der forventes under undersøgelsen.
  24. Kvinder, der er gravide eller ammer.
  25. Kvinder i den fødedygtige alder og mænd med seksuelle partnere i den fødedygtige alder, som ikke bruger tilstrækkelig prævention.
  26. Enhver medicinsk tilstand, der efter investigatorens mening kan udgøre en sikkerhedsrisiko for et forsøgsperson i denne undersøgelse, kan forvirre effektiviteten eller sikkerhedsvurderingen eller kan forstyrre undersøgelsesdeltagelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: FG-4592
Intervention er udredningsbehandling FG-4592
Medicin: FG-4592
Aktiv komparator: EPO
Intervention er forsøgspersonens aktuelle dosis af Li Xue Bao (epoetin alfa)
Medicin: Epoetin Alfa
Andre navne:
  • Li Xue Bao

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hb gennemsnitlig ændring fra baseline
Tidsramme: Uge 23 til 27.
Hb gennemsnitlig ændring fra baseline
Uge 23 til 27.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig ændring fra baseline i low-density lipoprotein (LDL) kolesterol
Tidsramme: Uge 25-27
Gennemsnitlig ændring fra baseline i low-density lipoprotein (LDL) kolesterol
Uge 25-27
Antal forsøgspersoner med Hb-respons
Tidsramme: Uge 23-27
Antal forsøgspersoner med et Hb-respons (som defineret pr. protokol)
Uge 23-27
Procent af forsøgspersoner med et Hb-respons
Tidsramme: Uge 23-27
Procentdel af forsøgspersoner med et Hb-respons (som defineret pr. protokol)
Uge 23-27
Effekt på jernstofskiftet
Tidsramme: Uge 27
Måling af serumjern
Uge 27
Andel af forsøgspersoner med forværring af hypertension
Tidsramme: Op til uge 27

Andel af forsøgspersoner med forværring af hypertension, der opfylder mindst et af følgende kriterier op til uge 27:

  • Stigning i brug af antihypertensiv medicin,
  • Uønsket hændelse af hypertension, eller
  • Stigninger fra baseline i blodtryk bekræftet ved gentagen måling ved næste besøg, medmindre antihypertensiv medicin ændres.
Op til uge 27
Gennemsnitlig ændring fra baseline i prædialyse og postdialyse gennemsnitligt arterielt blodtryk
Tidsramme: Uge 23-27
Gennemsnitligt arterielt blodtryk målt før og efter dialyse.
Uge 23-27
Antal forsøgspersoner med behandlingsfremkaldte bivirkninger (TEAE'er).
Tidsramme: Uge 1 til op til uge 53
Antal forsøgspersoner med behandlingsfremkaldte bivirkninger (TEAE'er).
Uge 1 til op til uge 53
Procentdel af forsøgspersoner med behandlingsfremkaldte bivirkninger (TEAE'er).
Tidsramme: Uge 1 til op til uge 53
Procentdel af forsøgspersoner med behandlingsfremkaldte bivirkninger (TEAE'er).
Uge 1 til op til uge 53
Ændringer fra baseline i vitale tegn
Tidsramme: Uge 1 til op til uge 53
Måling af vitale tegn
Uge 1 til op til uge 53
Ændringer fra baseline i EKG-fund.
Tidsramme: Uge 1 til op til uge 53
EKG optagelser.
Uge 1 til op til uge 53
Ændringer fra baseline i kliniske laboratorieværdier.
Tidsramme: Uge 1 til op til uge 53
Kliniske laboratorieværdier.
Uge 1 til op til uge 53
Antal og % af forsøgspersoner i redningsterapi under studiebehandling.
Tidsramme: Uge 1 til op til uge 53
Antal og % af forsøgspersoner i redningsterapi under studiebehandling.
Uge 1 til op til uge 53
Tid til at redde behandling fra datoen for første dosis under undersøgelsesbehandlingen.
Tidsramme: Uge 1 til op til uge 53
Tid til at redde behandling fra datoen for første dosis under undersøgelsesbehandlingen.
Uge 1 til op til uge 53

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
FibroGen

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
24. januar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
14. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
31. december 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. januar 2016

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. januar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. august 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • FGCL-4592-806

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger