Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brugen af ​​Fluid IV Alert Monitor til at mindske forekomsten af ​​uopdaget tom IV-pose i nedtonede operationsstuer (FIVA)

17. juli 2018 opdateret af: Christian Lehmann, Nova Scotia Health Authority

Brugen af ​​Fluid IV Alert-monitoren (FIVA) til at mindske forekomsten af ​​uopdaget tom intravenøs pose i dæmpede operationsstuer

Denne undersøgelse udføres for at bestemme effektiviteten af ​​Fluid Intravenous Alert (FIVA) til overvågning af intravenøs væske leveret til patienter under anæstesi i et dæmpet omgivende lys i operationsstuen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund og begrundelse

Det første intravenøse (IV) system blev udviklet af Dr. Thomas Latta i 1832 til behandling af kolerapatienter. Efter dets introduktion er IV-leveringssystemet blevet bredt brugt som et middel til væskegenoplivning, rehydrering og administration af blodprodukter, medicin og vasopressorer. I dag er det almindelig praksis at placere et IV-kateter hos alle patienter, der skal opereres på hospitalet. Intravenøs væske indgives gennem IV-slangen ind i venen og bærer de lægemidler, der er nødvendige til induktion og vedligeholdelse af anæstesi. Denne IV-væske findes i flere varianter, som indeholder forskellige mængder af elektrolytter, glucose, surhedsgrad eller stivelse og opbevares i forskellige volumener i sterile poser (oftest 500 ml og 1000 ml). Når først den er forbundet til IV-kateteret gennem IV-slangen, hænges væskeposen på IV-stangen over patienten og strømmer ind i patienten ved hjælp af tyngdekraften.

På sygeplejeafdelingerne administreres intravenøs væsker rutinemæssigt via infusionspumper, som kan levere væske med specificerede hastigheder og volumener og vil give alarm, når de valgte væskemængder er afsluttet. Selvom dette er et effektivt middel til at administrere IV-væske, er det en tidskrævende proces at opsætte IV-væskepumpen og programmere infusionsvolumen og -hastighed. Peroperativ væskeadministration er en proces i hurtig forandring, og de fleste anæstesilæger ville foretrække mere kontrol over hastigheden end forprogrammerede pumper. I operationsstuemiljøet er hastigheden og måden for lægemiddel- og væskeadministration meget varierende. Derfor er næsten alle IV-væske-administrerede systemer tyngdekraft-fodret.

I travle operationsstuer observerer anæstesilæger omhyggeligt operationens fremskridt og patienternes anæstetiske tilstand gennem forskellige monitorer. Intravenøse væskeposer løber ofte tomme ubemærket, fordi IV-væskeposerne hænger over anæstesilægens øjenhøjde. Selv en årvågen anæstesiolog er muligvis ikke i stand til straks at opdage tør IV-væskeposen. I et tidligere observationsstudie har forekomsten af ​​uopdagede tørre IV-poser vist sig at være 29,6 %. Hvor lang tid der går, før en tom pose bemærkes, er dog ukendt. Ifølge en nylig undersøgelse om arbejdsforholdene på operationsstuen, herunder 471 kirurger og 405 sygeplejersker, skyldtes de fleste af de rapporterede intraoperative farer utilstrækkelig belysning af operationsstuen, især under farlige situationer, såsom uventede blødninger. Ved tilstedeværelse af dæmpet omgivende lys i operationsstuen, f.eks. under endoskopiske operationer er det sandsynligvis vanskeligere visuelt at overvåge strømmen af ​​IV-væske med højere forekomst af uopdagede tørre IV-poser. Der kan opstå flere potentielle kliniske bivirkninger, hvis den tørre IV-pose ikke opdages med det samme. For det første, hvis den tyngdekraftfodrede IV-væske bruges som bærer til at administrere lægemidler, såsom bedøvelsesmidler til total intravenøs anæstesi (TIVA), eller infusion af vasopressorer, kan der opstå bevidsthed under anæstesi eller ustabil hæmodynamik. For det andet, under genoplivning af væske eller volumen, sættes IV-væsketilførselssystemet ofte under tryk for at levere væske så hurtigt som muligt til den ustabile patient. Den tryksatte IV-væskepose kan tvinge luften til stede i IV-væskeposen ind i IV-slangen, når væsken løber ud. Dette kan potentielt forårsage luftemboli. Endelig kan uopdagede tørre IV-poser forstyrre væskestrømmen gennem kateteret ind i patienten, så blodet kan samle sig omkring kateteret. Hvis der dannes en koagel, vil den tilstoppe ledningen og forhindre yderligere væskestrøm. Dette kan nødvendiggøre rekanalisering af den bedøvede patient under operationen, hvilket kan være teknisk udfordrende.

FIVA™ (EngenuityMED, Halifax, Canada) er en lille, håndholdt, batteridrevet enhedsklasse I medicinsk enhed i Canada. Den er designet til at alarmere og advare lægen om at skifte IV-posen, når væskeniveauet i IV-sættets kammer er lavt. Det fungerer også til at stoppe væskestrømmen gennem det tyngdekraftsfødede slangesystem, når alarmen udløses, hvilket forhindrer luft i at trænge ind i IV-slangen.

Vi antager, at FIVA vil mindske forekomsten af ​​ubemærkede tørre IV-poser under operationen, især når operationsstuens lys er dæmpet og derfor vil mindske risikoen forbundet med uopdagede tørre IV-poser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Deltagende anæstesiologer planlagt til elektive kirurgiske procedurer på Queen Elizabeth II Health Sciences Center (QEII).

Ekskluderingskriterier:

  • Deltagende anæstesiologer planlagt til elektive kirurgiske procedurer på QEII med tilfælde, hvor lyset ikke dæmpes.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: FIVA PÅ
FIVA vil blive slået til for tilfælde randomiseret til et lige tal. ON-lyset vil være dækket af tape. Rutinemæssig induktion og vedligeholdelse af anæstesi og hastighed og måde for levering af IV væske vil blive administreret efter skøn af anæstesiologen. FIVA-monitoren vil kun overvåge den første IV-væskepose, da undersøgelsen vil blive afblændet, når FIVA-monitorens alarm udløses. Når IV-posen er tom og FIVA-alarmen udløses, vil anæstesilægen slukke for FIVA og skifte IV-posen. Følgende vil blive registreret af anæstesilægen: Type af kirurgisk indgreb; Operationens varighed; Tilstedeværelse af luft i IV; Antal falske alarmer udløst af FIVA under proceduren; VAS vurdering af brugervenlighed af FIVA; Lydstyrke af lydalarm fra FIVA.
Fluid Intravenous Alert (FIVA) 'on' - FIVA™ (EngenuityMED, Halifax, Canada) er et lille, håndholdt, batteridrevet, medicinsk udstyr klasse I i Canada (Figur 1). Den er designet til at alarmere og advare lægen om at skifte IV-posen, når væskeniveauet i IV-sættets kammer er lavt. Det fungerer også til at stoppe væskestrømmen gennem det tyngdekraftsfødede slangesystem, når alarmen udløses, hvilket forhindrer luft i at trænge ind i IV-slangen. Vi antager, at FIVA vil mindske forekomsten af ​​ubemærkede tørre IV-poser under operationen, især når operationsstuens lys er dæmpet og derfor vil mindske risikoen forbundet med uopdagede tørre IV-poser.
Placebo komparator: FIVA FRA
FIVA vil være slået fra for tilfælde, der er randomiseret til ulige tal. Indikatorlysene vil være dækket af tape. Rutinemæssig induktion og vedligeholdelse af anæstesi og hastighed/måde for levering af IV væske vil blive administreret efter anæstesiologens skøn. IV-posen kan løbe tør med eller uden at blive bemærket af anæstesiologen. Når de opdager den tomme pose, vil den blive skiftet efter fjernelse af FIVA. Anæstesilægen vil registrere tilstedeværelsen eller fraværet af luft i IV-slangen efter afslutningen af ​​undersøgelsen. Følgende vil blive registreret af anæstesilægen: Operationstype; Operationens varighed; Tilstedeværelse af luft i IV; Antal falske alarmer udløst af FIVA-enheden; VAS vurdering af brugervenlighed af FIVA; Vurdering af lydalarm af FIVA.
FIVA vil blive slukket. - FIVA™ (EngenuityMED, Halifax, Canada) er en lille, håndholdt, batteridrevet enhedsklasse I medicinsk enhed i Canada. Den er designet til at alarmere og advare lægen om at skifte IV-posen, når væskeniveauet i IV-sættets kammer er lavt. Det fungerer også til at stoppe væskestrømmen gennem det tyngdekraftsfødede slangesystem, når alarmen udløses, hvilket forhindrer luft i at trænge ind i IV-slangen. Vi antager, at FIVA vil mindske forekomsten af ​​ubemærkede tørre IV-poser under operationen, især når operationsstuens lys er dæmpet og derfor vil mindske risikoen forbundet med uopdagede tørre IV-poser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af uopdagede tørre IV-poser
Tidsramme: I hele operationens varighed
I hele operationens varighed

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Type af kirurgisk indgreb
Tidsramme: Baseline
Spørgeskema
Baseline
Varighed af kirurgisk indgreb
Tidsramme: Baseline
Spørgeskema
Baseline
Tilstedeværelse af luft i IV
Tidsramme: For hele operationens varighed
Spørgeskema
For hele operationens varighed
Antal falske alarmer udløst af FIVA-enheden under proceduren
Tidsramme: For hele operationens varighed
For hele operationens varighed
VAS vurdering af brugervenlighed af FIVA
Tidsramme: For hele operationens varighed
For hele operationens varighed
Lydstyrke af lydalarm fra FIVA
Tidsramme: For hele operationens varighed
Spørgeskema
For hele operationens varighed
Brugervenlighed for FIVA
Tidsramme: For hele operationens varighed
Spørgeskema
For hele operationens varighed

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christian Lehmann, MD, PhD, Nova Scotia Health Authority

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. november 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2016

Først opslået (Skøn)

28. januar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. juli 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2018

Sidst verificeret

1. juli 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • NSHA REB ROMEO File#: 1019905

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .