Paclitaxel Miceller til injektion / Paclitaxel-injektion i kombination med cisplatin til førstelinjebehandling af avanceret NSCLC
Et åbent, randomiseret og kontrolleret klinisk forsøg: Denne undersøgelse skulle sammenligne anticancer-effektiviteten og sikkerheden i førstelinjebehandlingen hos patienter med avanceret ikke-småcellet lungekræft med Paclitaxel Miceller til injektion i kombination med cisplatin versus Paclitaxel-injektion indeholdende Cremophor EL(polyoxyethyleneret ricinusolie) I kombination med Cisplatin i form af et åbent, randomiseret kontrolleret klinisk forsøg.
Behandlingsprotokol:
Forsøgspersonerne blev randomiseret i Paclitaxel Micelles for Injection Group og Paclitaxel Injection Group i forholdet 2:1. Den centraliserede randomiseringsmetode blev vedtaget i dette forsøg. Da undersøgelsen var en sammenligning af førstelinjebehandling, blev testen for overlegenhed vedtaget. Den objektive responsrate var den primære indikator for effektivitet i denne undersøgelse.
Prøvegruppe:
Paclitaxel Miceller til injektion og Cisplatin blev administreret intravenøst. Tre uger udgjorde ét behandlingsforløb.
Ingen forbehandling, inklusive anti-allergisk forebyggelse og antiemetisk profylakse, var påkrævet for patienterne før infusion af Paclitaxel Miceller til injektionspatienter.
Kontrolgruppe:
Konventionel Paclitaxel Injection og Cisplatin blev administreret intravenøst. Tre uger udgjorde ét behandlingsforløb.
Standard forebyggende behandling skal gives til patienter i overensstemmelse med de specifikke krav i specifikationerne for Paclitaxel Injection.
Uanset forsøgsgruppen eller kontrolgruppen skal seks behandlingsperioder være den øvre grænse.
At estimere stikprøvestørrelsen baseret på objektive remissionsindikatorer (CR + PR) i undersøgelsen. Hypotese: Den objektive remissionsrate for Paclitaxel Miceller til Injection kombineret med Cisplatin i forsøgsgruppen er forskellig fra førstelinjebehandlingen af fremskreden ikke-småcellet lungecancer og er også forskellig fra den for Cremophor EL-holdige Paclitaxel Injektion kombineret med Cisplatin i kontrolgruppen. Indstillinger for forsøgsparameter: forudsat at α = 0,05 og 1-β = 80 %, er forsøgsgruppen: Kontrolgruppen designet i forhold til forholdet 2:1. Ifølge prøvestørrelsesformlen kræves der i alt 426 patienter, herunder 284 patienter tildelt i forsøgsgruppen og 142 i kontrolgruppen. I betragtning af sagsudvisning i den kliniske proces, forstørret med 10 %, blev der faktisk inkluderet 468 tilfælde i grupperne, herunder 312 i forsøgsgruppen og 156 i kontrolgruppen.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
- Guangdong General Hospital
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200030
- Shanghai Chest Hospital
-
-
Zhejiang
-
Nanjing, Zhejiang, Kina, 210009
- Jiangsu Cancer Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Førstelinjepatienter med lokalt fremskreden eller metastatisk NSCLC (klinisk stadie af ⅢB/Ⅳ, TNM (primær tumor, regionale knuder, metastase) stadieudgave 7) bekræftet ved histologisk eller cytologisk diagnose eller postoperativt recidiv;
Førstelinjepatienter omfatter:
- Patienter, der er nyligt diagnosticeret som ⅢB/Ⅳ og ikke har gennemgået strålebehandling eller kemoterapi eller molekylær målretningsbehandling;
- Patienter med postoperativt tilbagefald og metastaser og som ikke modtager adjuverende strålebehandling eller kemoterapi eller molekylær målretningsbehandling;
- Patienter med postoperativt tilbagefald og metastaser og modtager adjuverende strålebehandling eller kemoterapi eller molekylær målrettet behandling, men det er mere end et år siden afslutningen af sådanne terapier eller behandlinger.
- Patienter, der tidligere har modtaget strålebehandling, kan tilmeldes. Strålearealet skal dog være <25 % af knoglemarvsarealet, den forudgående strålebehandling er afsluttet mindst 4 uger før indskrivningen, og den akutte stråletoksicitet skal være genoprettet. Lokale læsioner, der har gennemgået strålebehandling, må ikke medtages i de målbare læsioner, undtagen som sådanne læsioner med betydelige fremskridt registreret efter sidste strålebehandling.
- Patienter med tilgængelige målbare læsioner i overensstemmelse med kravene til "målbare læsioner" i responsevalueringskriterierne "RECIST Version 1.1". Læsioner med mindst én nøjagtigt målbar diameter (tjener som den maksimale diameter): den maksimale diameter af mållæsioner med CT-scanning ≥20 mm eller den maksimale diameter med spiral-CT- eller MRI-scanning ≥10 mm;
- ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) score ≤ 1 point og forventet overlevelse på mindst 3 måneder;
- 18 til 70 år gammel, mand eller kvinde;
- Blodbillede og funktioner af større organer såsom hjerte, lunge, lever, nyrer er grundlæggende normale.
Blodprøven skal opfylde følgende kriterier:
- ANC≥1,5×109/L;
- PLT≥100×109/L;
- Hb≥90g/L.
Biokemiske blodprøver skal opfylde følgende kriterier:
- Plasma total bilirubin ≤1,5 × øvre normalgrænse (ULN);
- ALT (alaninaminotransferase), AST (aspartattransaminase) eller AKP≤2,5 × ULN (til patienter med levermetastaser, ALT, AST eller AKP≤5 × ULN; for patienter med knoglemetastaser, AKP≤10 × ULN);
- Cr ≤1,5 x ULN;
- Patienterne har ingen symptomer på hjerteinsufficiens ved baseline; ingen alvorlige unormale tegn i EKG
- Effekten af kræftrelaterede billeddiagnostiske undersøgelser afsluttes inden for 2 uger før indskrivning og klinisk tilstandsvurdering, de tre rutinemæssige test af blod, urinstof og afføring, biokemisk blodundersøgelse, EKG, CEA (carcinoembryonalt antigen) og andre undersøgelser afsluttet inden for 1 uge før indskrivning;
- Patienter kan forstå formålet med det kliniske forsøg, deltage af egen vilje og underskrive det informerede samtykke;
- Patienterne har god compliance, accepterer lægens opfølgende evalueringer og følger frivilligt behandlingsprotokol under undersøgelsen;
- Mandlige eller kvindelige patienter i den fødedygtige alder tager frivilligt prævention under forsøget.
Ekskluderingskriterier:
I tilfælde af nogen af følgende omstændigheder har patienten ikke tilladelse til at deltage i denne undersøgelse:
- Patienter, der vides at have mutant EGFR (epidermal vækstfaktor receptor), ALK (anaplastisk lymfom kinase) i genetiske undersøgelser;
- Patienter med primære hjerne- eller centralnervemetastaser (inklusive leptomeningeal metastaser), med undtagelse af patienter med asymptomatisk enkelt hjernemetastaser under streng kontrol; og patienter med centralnerve-tumorer ledsaget af cerebral hypertension eller neuropsykiatriske symptomer;
- Patienter med ikke-eliminerede akutte og kroniske infektioner eller patienter lider også af andre alvorlige sygdomme samtidigt;
- Patienter, der ikke kan gennemføre hele forsøgsprocessen, som investigator måtte finde passende;
- Patienter med perifer neuropati over grad I;
- Patienter med en allergisk historie over for Paclitaxel;
- Eksistensen af en tredje rumeffusion, der ikke kan kontrolleres ved dræning eller andre midler (såsom mellemstor - stor pleuraeffusion, mellemstor - stor perikardiel effusion og ascites); patienter med asymptomatisk lille pleural effusion, der ikke kræver nogen klinisk intervention, kan indskrives under streng kontrol;
- Patienter med psykisk sygdom eller psykiske lidelser, dårlig compliance eller kan ikke redegøre for behandlingsreaktioner;
- Patienter med dårlig tolerabilitet på grund af alvorlige organiske sygdomme eller større organsvigt, såsom dekompenseret hjerte- og lungesvigt;
- Patienter med blødningstendenssygdomme;
- Organtransplanterede modtagere;
- Patienter med stofmisbrug og andre ugunstige stofmisbrugere, langtidsalkoholikere og patienter med AIDS og andre infektionssygdomme;
- Langtidsbrugere af binyrekortikosteroider eller immunsuppressive midler;
- Patienter har lidt af andre maligne kræftformer inden for 5 år (undtagen helbredt basalcellecarcinom og cervikal carcinom in situ);
- Patienter med aktiv hepatitis og levermetastaser, der overstiger tre fjerdedele af hele leveren.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Paclitaxel Miceller til injektion + Cisplatin
I den første periode blev 230 mg/m2 Paclitaxel Miceller til injektion administreret intravenøst i tre timer uden speciel infusionsanordning, derefter blev 70 mg/m2 Cisplatin administreret intravenøst i to timer. Tre uger udgjorde ét behandlingsforløb. I den anden periode blev 300 mg/㎡ Paclitaxel Miceller til injektion administreret intravenøst i tre timer uden speciel infusionsanordning til patienter, hvis minimum neutrofil ≥1,0 × 109 /L og minimum trombocyttal ≥80 × 109 /L og uden hæmatologisk toksicitet af grad II til IV fandt sted i den første periode. Derefter blev 70 mg/m2 Cisplatin administreret intravenøst i to timer. Tre uger udgjorde ét behandlingsforløb. |
|
|
Aktiv komparator: Paclitaxel Injection + Cisplatin
175 mg/m2 konventionel Paclitaxel-injektion blev administreret intravenøst i tre timer, derefter blev 70 mg/m2 Cisplatin administreret intravenøst i to timer.
Tre uger udgjorde ét behandlingsforløb.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent
Tidsramme: Baseline til målt PD (op til 36 måneder)
|
Objektiv responsrate er defineret som andelen af forsøgspersoner med fuldstændig eller delvis respons som bestemt af investigator ved hjælp af responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST v1.1)
|
Baseline til målt PD (op til 36 måneder)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri-overlevelse
Tidsramme: Randomisering til målt PD eller dødsdato uanset årsag (op til 36 måneder)
|
PFS (Progression-Free-Survival) var tiden fra randomisering til datoen for objektivt bestemt progressiv sygdom (PD) eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtrådte først.
|
Randomisering til målt PD eller dødsdato uanset årsag (op til 36 måneder)
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Randomisering til dødsdato uanset årsag (op til 36 måneder)
|
Samlet overlevelse var tiden fra randomisering til datoen for dødsfald uanset årsag.
Deltagere, der var i live ved slutningen af opfølgningsperioden (eller mistede til opfølgning), blev censureret på den sidste dato, hvor man vidste, at deltageren var i live.
|
Randomisering til dødsdato uanset årsag (op til 36 måneder)
|
|
Forekomst af uønskede hændelser, alvorlige bivirkninger.
Tidsramme: op til 36 måneder
|
op til 36 måneder
|
|
|
Forekomst af knoglemarvssuppression.
Tidsramme: op til 36 måneder
|
op til 36 måneder
|
|
|
Antallet af patienter med dosisjustering.
Tidsramme: op til 36 måneder
|
op til 36 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Meiqi Shi, Jiangsu Cancer Institute & Hospital
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer
- Lungesygdomme
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Paclitaxel
- Albumin-bundet Paclitaxel
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- PM-03-2015
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .