Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Allied Cleft & Craniofacial Quality- Improvement and Research Network (ACCQUIREnet) (ACCQUIREnet)

5. januar 2026 opdateret af: Duke University

Allied Cleft & Craniofacial Quality-Improvement and Research Network (ACCQUIREnet): Prospektivt dataindsamlingssystem og Learning Health-care Network for den omfattende vurdering af spalte- og kraniofacial pleje

Allied Cleft & Craniofacial Quality-Improvement and Research Network (ACCQUIREnet) er en gruppe af tværfaglige spalteteams, der har implementeret et system til prospektiv indsamling af resultatdata, baseret på ICHOM Standard Set for Comprehensive Appraisal of Cleft Care, CLEFT-Q og andre resultatinstrumenter. Deltagende spaltehold kan analysere kliniske og psykosociale resultater relateret til pleje af barnet med læbe- og/eller ganespalte (CL/P), sammenligne dets præstationer med andre spaltecentre og identificere muligheder for kvalitetsforbedring.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Tilmelding efter invitation

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med dette projekt er at implementere et system med prospektiv, standardiseret dataindsamling for alle patienter med læbe- og/eller ganespalte (CL/P) behandlet af de spalte- og kraniofaciale centre, der deltager i ACCQUIREnet.

Vedtagelse af dette fremtidige dataindsamlingssystem har to hovedmål:

  1. At muliggøre on-demand og planlagt gennemgang af spaltepleje-relaterede sikkerheds- og resultatdata og teampræstationer med henblik på interne audits og løbende kvalitetsforbedring; og
  2. For at tillade deltagelse i samarbejdsprojekter til kvalitetsforbedring på flere steder og/eller forskningsnetværk, der kræver brug af disse standardiserede dataindsamlingsmetoder. (Disse samarbejder er beskrevet i tilsvarende IRB-protokoller og dataoverførselsaftaler. Patienternes privatliv og fortrolighed er til enhver tid beskyttet.)

Alle patienter med CL/P behandlet på spalte- og kraniofaciale centre, der deltager i ACCQUIREnet, vil blive inviteret til at deltage i dette projekt. Duke University fungerer som koordinerende center og statistisk støttecenter for undersøgelsen. Data vedligeholdes i en lokal, sikret database.

IRB-protokollen beskriver metoder til kvalitetssikring, dataovervågning og revision. Dataordbøger, der anvendes i ACCQUIREnet, inkluderer CleftCap REDCap projektskabelonen, CleftKit Common Data Model (en udvidelse af PCORnet Common Data Model), ICHOM Standard Set for Comprehensive Appraisal of Cleft Care og CLEFT-Q patientrapporteret resultatmanual, vedligeholdt af International Consortium for Health Outcomes Measurement (ichom.org) og McMaster University, henholdsvis.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3K 6R8
        • Dalhousie University - IWK Health Centre
  • Forenede Stater
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32608
        • University of Florida - Shands Hospital
      • Hollywood, Florida, Forenede Stater, 33021
        • Joe DiMaggio Children's Hospital
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32806
        • Orlando Health - Arnold Palmer Hospital for Children
      • St. Petersburg, Florida, Forenede Stater, 33701
        • Johns Hopkins - All Children's Hospital (JHACH)
    • Maine
      • Portland, Maine, Forenede Stater, 04102
        • Maine Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Harvard University - Boston Children's Hospital (BCH)
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Washington University - St. Louis Children's Hospital (WUSTL)
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
        • Duke University - Duke Children's Hospital & Health Center
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27157
        • Wake Forest University - Brenner Children's Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • University of Texas at Houston - Children's Memorial Hermann Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

1 dag til 22 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter født med læbe- og/eller ganespalte er berettiget til at blive inkluderet i denne undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Typiske orofaciale kløfter, af hvilke undertyper er:
  • Ensidig eller bilateral læbespalte
  • Unilateral eller bilateral læbespalte og alveolus
  • Ensidig eller bilateral læbe- og alveolus- og ganespalte
  • Ensidig eller bilateral læbe-ganespalte
  • Åbent ganespalte
  • Okkult ganespalte

Ekskluderingskriterier:

  • Atypiske (Tessier) ansigtsspalter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
uCL(A)
Børn med ensidig læbespalte med/uden alveoluspalte men intakt sekundær gane. Undergruppeanalyse efter sværhedsgrad af læben (komplet, ufuldstændig eller mindre form).
Procedure: reparation af læbespalte
Andre navne:
  • cheiloplastik
Procedure: gingivoperiosteoplastik
Procedure: LeFort-1 maxillær repositionering
Andre navne:
  • ortognatisk kirurgi
Procedure: næseoperation
Andet: taleterapi
Procedure: ortodonti
Procedure: prækirurgisk ortopædi
Andre navne:
  • nasoalveolær støbning
  • dentofaciale ortopædi
  • Georgiade-Latham apparat
  • Latham apparat
uCL(A)P
Børn med ensidig læbespalte med/uden alveoluspalte og med sekundær ganespalte. Undergruppeanalyse efter sværhedsgrad af læbe (komplet, ufuldstændig eller mindre form) og sværhedsgrad af ganen (submukøs, Veau-I, Veau-II eller Veau-III).
Procedure: reparation af læbespalte
Andre navne:
  • cheiloplastik
Procedure: gingivoperiosteoplastik
Procedure: LeFort-1 maxillær repositionering
Andre navne:
  • ortognatisk kirurgi
Procedure: næseoperation
Andet: taleterapi
Procedure: ortodonti
Procedure: prækirurgisk ortopædi
Andre navne:
  • nasoalveolær støbning
  • dentofaciale ortopædi
  • Georgiade-Latham apparat
  • Latham apparat
Procedure: reparation af ganespalte
Andre navne:
  • palatoplastik
Procedure: reparation af oronasal fistel
Procedure: pharyngoplastik
Andre navne:
  • sphincteroplastik
Procedure: placering af myringotomi og tympanostomirør
Enhed: lydforstærkning til hørelse
Andre navne:
  • høreapparat
bCL(A)
Børn med bilateral læbespalte med/uden alveoluspalte men intakt sekundær gane. Undergruppeanalyse efter sværhedsgrad af læben (komplet, ufuldstændig eller mindre form).
Procedure: reparation af læbespalte
Andre navne:
  • cheiloplastik
Procedure: gingivoperiosteoplastik
Procedure: LeFort-1 maxillær repositionering
Andre navne:
  • ortognatisk kirurgi
Procedure: næseoperation
Andet: taleterapi
Procedure: ortodonti
Procedure: prækirurgisk ortopædi
Andre navne:
  • nasoalveolær støbning
  • dentofaciale ortopædi
  • Georgiade-Latham apparat
  • Latham apparat
bCL(A)P
Børn med ensidig læbespalte med/uden alveoluspalte og med sekundær ganespalte. Undergruppeanalyse efter sværhedsgrad af læbe (komplet, ufuldstændig eller mindre form) og sværhedsgrad af ganen (submukøs, Veau-I, Veau-II, Veau-III eller Veau-IV).
Procedure: reparation af læbespalte
Andre navne:
  • cheiloplastik
Procedure: gingivoperiosteoplastik
Procedure: LeFort-1 maxillær repositionering
Andre navne:
  • ortognatisk kirurgi
Procedure: næseoperation
Andet: taleterapi
Procedure: ortodonti
Procedure: prækirurgisk ortopædi
Andre navne:
  • nasoalveolær støbning
  • dentofaciale ortopædi
  • Georgiade-Latham apparat
  • Latham apparat
Procedure: reparation af ganespalte
Andre navne:
  • palatoplastik
Procedure: reparation af oronasal fistel
Procedure: pharyngoplastik
Andre navne:
  • sphincteroplastik
Procedure: placering af myringotomi og tympanostomirør
Enhed: lydforstærkning til hørelse
Andre navne:
  • høreapparat
CP
Børn med kun sekundær ganespalte, men intakt læbe og alveolus. Undergruppeanalyse efter sværhedsgrad (submukøs, Veau-I eller Veau-II).
Procedure: LeFort-1 maxillær repositionering
Andre navne:
  • ortognatisk kirurgi
Andet: taleterapi
Procedure: reparation af ganespalte
Andre navne:
  • palatoplastik
Procedure: reparation af oronasal fistel
Procedure: pharyngoplastik
Andre navne:
  • sphincteroplastik
Procedure: placering af myringotomi og tympanostomirør
Enhed: lydforstærkning til hørelse
Andre navne:
  • høreapparat

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tale: forståelighed
Tidsramme: ~5 år
Bruger forståelighed i kontekstskala (ICS)
~5 år
Tale: forståelighed
Tidsramme: ~8 år gammel
Bruger forståelighed i kontekstskala (ICS)
~8 år gammel
Tale: forståelighed
Tidsramme: ~12 år
Bruger forståelighed i kontekstskala (ICS)
~12 år
Tale: forståelighed
Tidsramme: ~22 år
Bruger forståelighed i kontekstskala (ICS)
~22 år
Tale: velofaryngeal kompetence
Tidsramme: ~5 år
~5 år
Tale: velofaryngeal kompetence
Tidsramme: ~8 år gammel
~8 år gammel
Tale: velofaryngeal kompetence
Tidsramme: ~12 år
~12 år
Tale: velofaryngeal kompetence
Tidsramme: ~22 år
~22 år
Tale: artikulation
Tidsramme: ~5 år
Bruger den modificerede procent korrekte konsonanter (mPCC) skala
~5 år
Tale: artikulation
Tidsramme: ~8 år gammel
Bruger den modificerede procent korrekte konsonanter (mPCC) skala
~8 år gammel
Tale: artikulation
Tidsramme: ~12 år
Bruger den modificerede procent korrekte konsonanter (mPCC) skala
~12 år
Tale: artikulation
Tidsramme: ~22 år
Bruger den modificerede procent korrekte konsonanter (mPCC) skala
~22 år
Tale: patientrapporterede resultater relateret til tale og tale
Tidsramme: ~8 år gammel
Bruger CLEFT-Q PROM
~8 år gammel
Tale: patientrapporterede resultater relateret til tale og tale
Tidsramme: ~12 år
Bruger CLEFT-Q PROM
~12 år
Tale: patientrapporterede resultater relateret til tale og tale
Tidsramme: ~22 år
Bruger CLEFT-Q PROM
~22 år
Høre: puretone gennemsnit
Tidsramme: ~5 år
~5 år
Dental: dmft og DMFT score
Tidsramme: ~5 år
Anvender dmft-score for mælketænder og DMFT-score for permanente tænder
~5 år
Dental: dmft og DMFT score
Tidsramme: ~12 år
Anvender dmft-score for mælketænder og DMFT-score for permanente tænder
~12 år
Dental: dmft og DMFT score
Tidsramme: ~22 år
Anvender dmft-score for mælketænder og DMFT-score for permanente tænder
~22 år
Dental: okklusion (bruger modifikationer af GOSLON-skalaen)
Tidsramme: ~5 år
~5 år
Dental: okklusion (bruger modifikationer af Bauru-skalaen)
Tidsramme: ~5 år
~5 år
Dental: okklusion (bruger modifikationer af GOSLON-skalaen)
Tidsramme: ~12 år
~12 år
Dental: okklusion (bruger modifikationer af Bauru-skalaen)
Tidsramme: ~12 år
~12 år
Dental: okklusion (bruger modifikationer af GOSLON-skalaen)
Tidsramme: ~22 år
~22 år
Dental: okklusion (bruger modifikationer af Bauru-skalaen)
Tidsramme: ~22 år
~22 år
Dental: patientrapporterede resultater relateret til tygning
Tidsramme: ~8 år gammel
Bruger CLEFT-Q PROM
~8 år gammel
Dental: patientrapporterede resultater relateret til tygning
Tidsramme: ~12 år
Bruger CLEFT-Q PROM
~12 år
Dental: patientrapporterede resultater relateret til tygning
Tidsramme: ~22 år
Bruger CLEFT-Q PROM
~22 år
Dental: patientrapporterede resultater relateret til oral sundhed
Tidsramme: ~8 år gammel
Bruger COHIP PROM
~8 år gammel
Dental: patientrapporterede resultater relateret til oral sundhed
Tidsramme: ~12 år
Bruger COHIP PROM
~12 år
Dental: patientrapporterede resultater relateret til oral sundhed
Tidsramme: ~22 år
Bruger COHIP PROM
~22 år
Patientrapporterede resultater relateret til spisning/drikning
Tidsramme: ~8 år gammel
Bruger CLEFT-Q PROM
~8 år gammel
Patientrapporterede resultater relateret til spisning/drikning
Tidsramme: ~12 år
Bruger CLEFT-Q PROM
~12 år
Patientrapporterede resultater relateret til spisning/drikning
Tidsramme: ~22 år
Bruger CLEFT-Q PROM
~22 år
Vejrtrækning: Patientrapporterede resultater relateret til nasal og oral vejrtrækning
Tidsramme: ~8 år gammel
Bruger NOSE PROM
~8 år gammel
Vejrtrækning: Patientrapporterede resultater relateret til nasal og oral vejrtrækning
Tidsramme: ~12 år
Bruger NOSE PROM
~12 år
Vejrtrækning: Patientrapporterede resultater relateret til nasal og oral vejrtrækning
Tidsramme: ~22 år
Bruger NOSE PROM
~22 år
Æstetik: Patientrapporterede resultater relateret til udseende
Tidsramme: ~8 år gammel
Bruger CLEFT-Q PROM
~8 år gammel
Æstetik: Patientrapporterede resultater relateret til udseende
Tidsramme: ~12 år
Bruger CLEFT-Q PROM
~12 år
Æstetik: Patientrapporterede resultater relateret til udseende
Tidsramme: ~22 år
Bruger CLEFT-Q PROM
~22 år
Æstetik: Klinisk vurdering af nasolabial og ansigtsæstetik
Tidsramme: ~2 år gammel
~2 år gammel
Æstetik: Klinisk vurdering af nasolabial og ansigtsæstetik
Tidsramme: ~5 år
~5 år
Æstetik: Klinisk vurdering af nasolabial og ansigtsæstetik
Tidsramme: ~8 år gammel
~8 år gammel
Æstetik: Klinisk vurdering af nasolabial og ansigtsæstetik
Tidsramme: ~12 år
~12 år
Æstetik: Klinisk vurdering af nasolabial og ansigtsæstetik
Tidsramme: ~22 år
~22 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Duke University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Alexander C Allori, MD, MPH, Duke University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2016

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2031

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2031

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. oktober 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. marts 2016

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. marts 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Pro00104806

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Dette er et samarbejdsforskningsnetværk. Al databehandling sker på koordineringscenteret, med resultaterne gennemgået af de deltagende centre.

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger