Et pilotvindue-til-mulighed-undersøgelse af anti-PD-1-antistoffet Pembrolizumab hos patienter med resektabelt malignt pleuralt mesotheliom
Et pilotvindue-til-mulighedsundersøgelse af anti-PD-1-antistoffet Pembrolizumab hos patienter med resektabelt malignt pleuralt mesotheliom
Dette er et pilotforsøg med pembrolizumab i en enkelt institution, enkeltarmet vindue af muligheder hos patienter med resektabelt malignt pleuralt mesotheliom. Alle patienter vil gennemgå en PET/CT-scanning før behandling til klinisk stadieinddeling og en VATS-procedure for at erhverve forbehandlingsvæv.
Tre cyklusser af pembrolizumab vil derefter blive administreret (200 mg IV hver 21. dag). En PET/CT-scanning vil derefter blive gentaget for at vurdere respons på pembrolizumab, og derefter vil kirurgisk resektion blive udført mindst 4 uger efter den tredje dosis af pembrolizumab. Standard adjuverende kemoterapi bestående af cisplatin og pemetrexed i 4 cyklusser (hver 21. dag) vil blive givet efter operationen. Efter afslutning af standard kemoterapi vil valgfri adjuverende behandling med pembrolizumab blive givet til egnede patienter i 1 år efter operationen.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Buerkley Rose, RN
- Telefonnummer: 773-834-4002
- E-mail: brose@medicine.bsd.uchicago.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Bianca Hill
- E-mail: bhill22@medicine.bsd.uchicago.edu
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
- University of Chicago
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk eller cytologisk bekræftet pleura malignt mesotheliom, epitheliale eller bifasiske subtyper.
- Sygdom, der er modtagelig for maksimal kirurgisk debulking via udvidet pleurektomi/dekortikation som bestemt af en kirurg med speciale i lungehindekræft.
- Ingen forudgående kemoterapi, målrettet terapi eller immunterapi mod lungehindekræft.
- Være villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke til retssagen.
- Være > eller = til 18 år på dagen for underskrivelse af informeret samtykke.
- Har målbar eller evaluerbar sygdom baseret på modificeret RECIST for mesotheliom (Byrne, 2004).
- Vær villig til at gennemgå en videoassisteret thorakoskopi-kirurgi (VATS) for at tilvejebringe diagnostisk væv (hvis det ikke tidligere er gjort, og patienten har tilstrækkelig ledig pleuraplads til at tillade procedurer).
- Hvis VATS-procedurer tidligere er blevet udført, eller patienten ikke har et ledigt pleurarum til at tillade en VATS-procedure, skal de være i stand til at gennemgå en CT- eller ultralydsstyret nålebiopsi for at opnå baseline-væv, hvis det er muligt. Hvis dette ikke er anatomisk muligt, skal de være i stand til at give mindst 15 ufarvede objektglas eller en tumorblok fra deres tidligere biopsi.
- Har en præstationsstatus på 0 eller 1 på Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Scale
- Har tilstrækkelig hjertefunktion vurderet ved ekkokardiogram, med en ejektionsfraktion > 45 %
- Have tilstrækkelig lungefunktion til at tolerere operation.Patienter skal have en forudsagt postoperativ diffusionskapacitet i lungen for kulilte (ppoDLCO) > 35 % af forudsagt, og en forudsagt postoperativ FEV1 (ppoFEV1) > 35 % af forudsagt.
- Arteriel blodgas forudsagt postoperativ pCO2 < 50 mmHg
Demonstrere tilstrækkelig organfunktion som defineret nedenfor.
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1.500 /mcL
- Blodplader ≥ 100.000 / mcL
- Hæmoglobin ≥ 9 g/dL
- Serumkreatinin ≤ 1,5 X øvre normalgrænse (ULN) ELLER Målt eller beregnet kreatininclearance (GFR kan også bruges i stedet for kreatinin eller CrCl) ≥ 60 mL/min for forsøgsperson med kreatininniveauer > 1,5 X institutionel ULN
- Serum total bilirubin ≤ 1,5 X ULN
- AST (SGOT) og ALT (SGPT) ≤ 2,5 X ULN
- International Normalized Ratio (INR) eller Prothrombin Time (PT) Aktiveret Partiel Thromboplastin Time (aPTT) ≤ 1,5 X ULN. Patienter på antikoagulering forventes at holde på antikoagulation i mindst 5 dage før operation.
- Har ingen ekstrathorax sygdom ved bedste kirurgiske iscenesættelse.
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder bør have en negativ urin- eller serumgraviditet inden for 72 timer før de får den første dosis af undersøgelsesmedicin. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekræftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være påkrævet.
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder bør være villige til at bruge 2 præventionsmetoder eller være kirurgisk sterile, eller afholde sig fra heteroseksuel aktivitet i løbet af undersøgelsen gennem 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin. Personer i den fødedygtige alder er dem, der ikke er blevet kirurgisk steriliseret eller ikke har været fri for menstruation i > 1 år.
- Mandlige forsøgspersoner bør acceptere at bruge en passende præventionsmetode, begyndende med den første dosis af undersøgelsesterapi til 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesterapi.
Ekskluderingskriterier:
- Deltager i øjeblikket i en undersøgelse af et forsøgsmiddel og modtog et forsøgsmiddel inden for 4 uger efter den første dosis af behandlingen.
- Har modtaget nogen tidligere kræftbehandling for lungehindekræft (ingen tidligere kemoterapi, immunterapi eller målrettet terapi).
- Har en diagnose af immundefekt eller modtager systemisk steroidbehandling eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af forsøgsbehandling under de neoadjuverende pembrolizumab- og valgfrie adjuverende pembrolizumab-stadier.
- Har en kendt historie med aktiv TB (Bacillus Tuberculosis)
- Overfølsomhed over for pembrolizumab eller et eller flere af dets hjælpestoffer.
- Har en kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller kræver aktiv behandling inden for de seneste 3 år. Undtagelser omfatter basalcellekarcinom i huden eller pladecellecarcinom i huden, der har gennemgået potentielt helbredende behandling eller in situ livmoderhalskræft eller andre tumorer, som ikke vil påvirke den forventede levetid.
- Har kendte aktive centralnervesystem (CNS) metastaser og/eller karcinomatøs meningitis.
- Har aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling inden for de seneste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider (med højere end fysiologiske doser) eller immunsuppressive lægemidler). Substitutionsterapi (f.eks.: thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens osv.) betragtes ikke som en form for systemisk behandling.
- Har kendt historie med eller tegn på aktiv, ikke-infektiøs pneumonitis, der krævede steroider eller aktiv pneumonitis
- Har tegn på interstitiel lungesygdom
- Har en aktiv infektion, der kræver systemisk terapi.
- Har en historie eller aktuelle beviser for enhver tilstand, terapi eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af forsøget, forstyrre forsøgspersonens deltagelse i hele forsøgets varighed eller ikke er i forsøgspersonens bedste interesse for at deltage, efter den behandlende efterforskers opfattelse.
- Har kendte psykiatriske eller stofmisbrugslidelser, der ville forstyrre samarbejdet med kravene i forsøget.
- Er gravid eller ammer, eller forventer at blive gravid eller få børn inden for den forventede varighed af forsøget, startende med screeningsbesøget til 120 dage efter den sidste dosis af forsøgsbehandlingen.
- Har en kendt historie med humant immundefektvirus (HIV) (HIV 1/2 antistoffer).
- Har kendt aktiv Hepatitis B (f.eks. HBsAg reaktiv) eller Hepatitis C (f.eks. er HCV RNA [kvalitativ] påvist).
- Er på antikoagulering, der ikke kan seponeres i det perioperative stadie.
- Har modtaget en levende vaccine inden for 30 dage efter planlagt start af studieterapi. Bemærk: Sæsoninfluenzavacciner til injektion er generelt inaktiverede influenzavacciner og er tilladte; dog er intranasale influenzavacciner (f.eks. Flu-Mist®) levende svækkede vacciner og er ikke tilladt.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Pembrolizumab+Kirurgi+Kemoterapi
Neoadjuverende pembrolizumab, efterfulgt af kirurgi, efterfulgt af adjuverende pemetrexed og cisplatin
|
Neoadjuverende pembrolizumab hver 21. dag i tre cyklusser
Adjuverende kemoterapi med cisplatin og pemetrexed hver 21. dag i 4 cyklusser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gamma-Interferon Gene Expression Profile (GEP) responsrate defineret som en stigning ud over medianværdien af summen af individuelle gener
Tidsramme: 12 måneder efter afsluttet behandling
|
Bestemt ved hjælp af en CLIA Nanostring nCounter-baseret profileringsanalyse
|
12 måneder efter afsluttet behandling
|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser relateret til pembrolizumab administreret før operationen målt ved Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v4.0
Tidsramme: 12 måneder efter afsluttet behandling
|
Uønskede hændelser vil blive opsummeret efter type, karakter og forhold til undersøgelseslægemidlet.
|
12 måneder efter afsluttet behandling
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: 12 måneder efter afsluttet behandling
|
12 måneder efter afsluttet behandling
|
|
Objektiv svarprocent
Tidsramme: 12 måneder efter afsluttet behandling
|
12 måneder efter afsluttet behandling
|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser relateret til pembrolizumab administreret efter operationen målt ved Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v4.0
Tidsramme: 12 måneder efter afsluttet behandling
|
12 måneder efter afsluttet behandling
|
|
Patologisk fuldstændig responsrate
Tidsramme: 12 måneder efter afsluttet behandling
|
12 måneder efter afsluttet behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hedy Kindler, MD, University of Chicago
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lungesygdomme
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Adenom
- Neoplasmer, mesotheliale
- Pleurale neoplasmer
- Mesotheliom
- Mesotheliom, ondartet
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Nukleinsyresyntesehæmmere
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Folinsyreantagonister
- Pembrolizumab
- Pemetrexed
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB15-1149
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .