Fase II undersøgelse af monoklonalt antistof ch14.18/CHO kontinuerlig infusion hos patienter med primært refraktært eller recidiverende neuroblastom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Behandlingen med ch14.18-antistof har vist effekt hos patienter med neuroblastom. Behandlingen er dog forbundet med en bivirkning, der er målrettet, dvs. neuropatisk smerte. Dette kræver samtidig administration af intravenøs morfin.
I dette kliniske forsøg vil vi evaluere et mindre toksisk behandlingsregime bestående af kontinuerlig langtidsinfusion (LTI) af ch14.18/CHO indgivet i en dosis på 10 mg/m2/dag over 10 dage (samlet dosis 100 mg/m2/cyklus). Patienter kan modtage op til fem 35-dages cyklusser i fravær af tegn på progression.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ≥ 12 måneder og ≤ 21 år på tidspunktet for studiestart
- Diagnose af neuroblastom i henhold til INSS-kriterierne
Tumorbyrde kontrolleret af konventionel terapi (undtagen patienter med tidligt minimalt knoglemarvstilbagefald), der opfylder et af følgende kriterier:
- Primære refraktære patienter med fase 4 sygdom
- Tilbagefald efter primær fase 4 sygdom
- Dissemineret tilbagefald efter primært lokaliseret neuroblastom.
- Målbar og/eller evaluerbar sygdom på et af følgende steder (skeletlæsioner, bløddelslæsioner, lymfeknuder og/eller primært tumorsted og/eller knoglemarv) målt ved mIBG-scanning, CT, MR og/eller immunocytologi
- Forventet levetid på mindst 12 uger.
- Præstationsstatus større eller lig med 70 % (Lansky Score eller Karnofsky)
- Samtykke til anlæggelse af en central venelinje, hvis en sådan ikke allerede er anbragt
- Ude af enhver standard eller eksperimentel behandling i mindst to uger før start af immunterapi (dag 1 i cyklus 1) og fuldstændig restitueret fra de kortsigtede store toksiske virkninger
- Ingen umiddelbare krav til palliativ kemoterapi, strålebehandling eller operation
- Mindst 2 uger efter enhver tumoroperation og fuldt restitueret efter eventuelle post-kirurgiske komplikationer
- HIV sero-negativ
- Hverken aktiv eller kronisk-replikativ Hepatitis B-infektion
Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest og skal acceptere at bruge en effektiv præventionsmetode under hele undersøgelsens varighed, inklusive det sidste FU-besøg.
Kvindelige patienter, der ammer, skal acceptere at stoppe med at amme.
Patienten kan have haft tidligere CNS-metastaser, forudsat at følgende kriterier alle er opfyldt:
- Patientens CNS-sygdom er tidligere blevet behandlet.
- Patientens CNS-sygdom har været klinisk stabil i fire uger før start af denne undersøgelse (vurdering skal foretages klinisk og ved CT eller MR).
- Patienten har ikke steroider i fire uger før påbegyndelse af forsøgsbehandling og vil ikke kræve dem i løbet af undersøgelsen.
- Patienter med anfaldsforstyrrelser kan optages, hvis de er velkontrollerede med antikonvulsiva, og hvis der ikke er opstået anfald inden for en periode på 6 uger før start af forsøgsbehandling
- Alle patienter og/eller deres forældre eller værger skal underskrive et skriftligt informeret samtykke.
Laboratorietest:
- Afkortningsfraktion på ≥ 30 % på ekkokardiogram.
- FEV1 og FVC > 60 % af de forudsagte ved lungefunktionstest. Børn, der ikke er i stand til at udføre PFT'er, bør ikke have dyspnø i hvile og en pulsoximetri > 94 % i rumluften.
- Tilstrækkelig knoglemarvsfunktion som defineret ved ANC >0,5 10^9/L, blodplader ≥ 20 10^9/L og hæmoglobin > 8,0 g/dL
- Tilstrækkelig leverfunktion, som defineret ved en ALAT eller ASAT < 5 x normal og en total bilirubin < 1,0 mg/dL.
- Tilstrækkelig nyrefunktion, som defineret ved en serumkreatinin 60 ml/minut/1,73 m².
Ekskluderingskriterier:
- Progressiv sygdom på tidspunktet for optagelse i undersøgelsen.
- ADA-positivitet på grund af tidligere behandling med et anti-GD2-antistof (f.eks. ch14.18/SP2/0, ch14.18/CHO).
- Tidligere behandling med ch14.18/CHO i denne undersøgelse.
e) Krav eller sandsynligt behov for kortikosteroider eller andre immunsuppressive lægemidler.
f) Samtidig behandling med enhver ikke-forsøgsbehandling mod kræft. g) Patienter med overfølsomhed over for en komponent af forsøgsproduktet eller over for museproteiner.
h) Kvindelige patienter i den fødedygtige alder, hvis de er gravide, ammer eller ikke bruger effektiv prævention i behandlingsperioden, da de potentielle virkninger af ch14.18 på fosteret ikke er blevet fastlagt.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Langtidsinfusion af ch14.18/CHO
10 dages kontinuerlig infusion af ch14.18/CHO.
|
Op til 5 cyklusser med kontinuerlig infusion af ch14.18/CHO administreres i en dosis på 10 mg/m2/dag over 10 dage (samlet dosis 100 mg/m2/cyklus). Cyklusvarighed: 35 dage. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antitumoraktivitet af ch14.18/CHO kontinuerlig infusion
Tidsramme: 2 år
|
Responsraten hos patienter med målbar/evaluerbar sygdom (skeletlæsioner, bløddelslæsioner, lymfeknuder og/eller primært tumorsted og knoglemarv) målt ved Metaiodobenzylguanidin-scanning (MIBG), Computertomografi (CT), Magnetic Resonance Imaging (MRI). ) og/eller immunocytologi ved afslutningen af undersøgelsen.
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: 2 år
|
|
2 år
|
|
Immunogenicitet
Tidsramme: 2 år
|
Immunogenicitet: Anti-Drug Antibody (ADA)
|
2 år
|
|
Immunfænotyping
Tidsramme: 2 år
|
Enhed: celler/µl
|
2 år
|
|
Antistofafhængig cellulær cytotoksicitet (ADCC)
Tidsramme: 2 år
|
Enhed: %
|
2 år
|
|
Komplementafhængig cytotoksicitet (CDC)
Tidsramme: 2 år
|
Enhed: %
|
2 år
|
|
Fuldblodsprøve (WBT)
Tidsramme: 2 år
|
Enhed: %
|
2 år
|
|
Cytokiner
Tidsramme: 2 år
|
Enhed: µg/ml
|
2 år
|
|
Klarering (CL)
Tidsramme: 2 år
|
Enhed: l/d*m²
|
2 år
|
|
Volumenfordeling ved steady state (Vdss)
Tidsramme: 2 år
|
Enhed: l/m²
|
2 år
|
|
gennemsnitlig opholdstid (MRT)
Tidsramme: 2 år
|
Enhed: dage
|
2 år
|
|
halveringstid (t1/2)
Tidsramme: 2 år
|
Enhed: dage
|
2 år
|
|
Area Under the Curve (AUC)
Tidsramme: 2 år
|
Enhed: µg*d/ml
|
2 år
|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) og minimum plasmakoncentration (Cmin)
Tidsramme: 2 år
|
Enhed: µg/ml
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Holger Lode, Professor, University Medicine Greifswald
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Neoplasmer, Neuroepithelial
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroektodermale tumorer, primitive
- Neuroektodermale tumorer, primitive, perifere
- Neuroblastom
- Antineoplastiske midler
- Dinutuximab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- APN311-304
- 2014-000588-42 (EudraCT nummer)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .