Virtual Reality Spejlterapi for dem med erhvervet hjerneskade: En klinisk pilotundersøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Denise Johnson, BHSc(PT)
- Telefonnummer: (905)521-2100
- E-mail: johnsden@hhsc.ca
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Bonnie Buchko
- Telefonnummer: (905)521-2100
- E-mail: buchkbon@hhsc.ca
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- diagnose af slagtilfælde eller hjerneskade, inklusive iskæmiske eller hæmoragiske slagtilfælde, bekræftet af radiologiske beviser og beviser, der tyder på skade primært på den ene side og udvist af hemiplegi
- deres tid efter skade er mellem 2 uger og 2 år
- patienter er mellem 16 og 65 år
Ekskluderingskriterier:
- større end trin 4 på CMSA
- adfærdsmæssige svækkelser, der kan forhindre sikker eller konsekvent deltagelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Forsøgsgruppe
Patienter, der modtager Virtual Reality-spejlterapi
|
Virtual Reality Mirror Therapy-system, der bruger occulus rift som virtuelt headset og kinect som bevægelsessporingssensor.
Andre navne:
|
|
EKSPERIMENTEL: Kontrolgruppe
Patienter, der modtager traditionel spejlterapi
|
Traditionelt spejlterapisystem, der består af et spejl, hvor patienter ser deres sunde lem over den ramte for at narre hjernen under dobbeltbevægelsesopgaver.
Denne terapi har vist sig at forbedre den øvre ekstremitets funktion hos patienter med erhvervet hjerneskade.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Øvre ekstremitetsfunktion
Tidsramme: 6 uger
|
At måle forsøgspersoners funktion af overekstremitet via vurderingsscore før og efter behandling.
|
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevægelsesområde for øvre ekstremiteter
Tidsramme: 6 uger
|
Armpositionsdata registreret gennem VR-systemerne målt i millimeter.
|
6 uger
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig responstid
Tidsramme: 6 uger
|
Gennemsnitlig responstid for at udføre opgaver målt i sekunder.
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hussein Abdullah, PhD, University of Guelph
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 1227
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .