Manometri vs klinisk vurdering ved påvisning af fanget lunge hos patienter med mistanke om pleural malignitet (MASCOT)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Malign pleural effusion er et almindeligt klinisk problem med median overlevelse på ca. 6 måneder. Effektiv håndtering af ondartet pleural effusion er derfor en stor prioritet for patienter, for hvem fejlslagne procedurer og behovet for gentagne hospitalsindlæggelser begrænser deres tid hjemme med familie og venner.
Behandlingen af ondartet pleural effusion involverer enten fuldstændig pleuralvæskedræning efterfulgt af en form for pleurodesis eller indsættelse af et indlagt pleurakateter. Anbringelse af de parietale og viscerale pleurale overflader er en forudsætning for vellykket pleurodese. Hos patienter med en ikke-ekspansiv eller fanget lunge vil pleurodesis være mislykket, og et indlagt pleurakateter bør indsættes i stedet. Nøjagtig påvisning af fanget lunge før indsættelse ville undgå forgæves forsøg på talkum pleurodesis, re-intervention efter mislykket pleurodesis og give tilstrækkelig tid til at planlægge en indlagt pleural kateter indsættelse, herunder træning af patientens distriktssygeplejersker. Klinisk vurdering bruges i øjeblikket til at opdage fanget lunge. Dette indebærer gennemgang af tilgængelig billeddannelse og direkte visualisering af lungens overflade under lokalbedøvende thorakoskopi. Desværre tyder nyere data på, at dette ofte er unøjagtigt, med 30 % og 13 % af tilfældene af Trapped Lung korrekt identificeret i henholdsvis nyere lokale og nationale revisionsdata.
Pleural manometri muliggør direkte og objektiv måling af intra-pleuralt tryk under pleuravæskeaspiration. Pleural trykmålinger kan også bruges til at beregne Pleural Elastance, defineret som ændring i pleuratryk divideret med ændring i pleuravolumen. Tidligere undersøgelser har vist, at et hurtigt og vedvarende fald i intra-pleuralt tryk under væskeaspiration kan forudsige Trapped Lung, men disse data er ikke blevet sammenlignet prospektivt med nuværende klinisk praksis.
Det primære formål med denne undersøgelse er at afgøre, om tilføjelsen af digital pleural manometri til klinisk bedømmelse, før og under lokalbedøvelse thorakoskopi, resulterer i en klinisk meningsfuld forbedring af Trapped Lung-detektion. Digital pleuramanometri vil blive optaget ved hjælp af en Conformité Européene-mærket (CE-mærket) enhed, der anvendes inden for dens eksisterende kliniske indikation (udviklet i samarbejde med vores kommercielle partner Rocket Medical plc).
65 forsøgspersoner vil have et enkelt studiebesøg, som vil falde sammen med deres planlagte kliniske indlæggelse til lokalbedøvende thorakoskopi. Forsøgspersonerne vil forlade undersøgelsen efter et opfølgende klinikbesøg 3 måneder efter datoen for lokalbedøvende thorakoskopi. En undersøgelsesspecifik volumetrisk magnetisk resonansbilleddannelsesscanning af pleurahulen vil blive udført i henhold til foruddefinerede billeddannelsesprotokoller.
Undersøgelsen vil blive udført på et enkelt center: Queen Elizabeth University Hospital, Glasgow.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Paul Dearie, BSc (HONS)
- Telefonnummer: +44 (0)141 232 1810
- E-mail: paul.dearie@ggc.scot.nhs.uk
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Informeret skriftligt samtykke
- Mistænkt pleural malignitet, der kræver undersøgelse ved lokalbedøvelse thorakoskopi
Ekskluderingskriterier:
- Enhver kontraindikation til lokalbedøvelse thorakoskopi
- Forudsagt pleuraaspirationsvolumen < 1 liter, som defineret ved en maksimal pleuravæskedybde på < 4 cm ved thorax ultralyds-pre-aspiration
- Kendt kontraindikation til MR
- Tidligere forsøg på talkum pleurodesis
- Graviditet
- • Nedsat nyrefunktion (eGFR ≤ 30 ml/min)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Pleural effusion
Maligne pleuraeffusionspatienter, der kræver undersøgelse med thorakoskopi.
|
Måling af intra-pleural tryk og fjernelse af pleuravæske.
Motivet ligger en lang tunnelformet scanner og billeder optages.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pleural Elastance
Tidsramme: Enkelt besøg pr. emne
|
Pleural elastance (ændring i pleural tryk divideret med ændring i pleural volumen), hvor fanget lunge vil blive forudsagt af pleural elastance ≥ 14,5 cm pleural tryk.
|
Enkelt besøg pr. emne
|
|
Klinisk bedømmelse
Tidsramme: Enkelt besøg pr. emne
|
Thorakoskopistens kliniske vurdering af tilstedeværelsen eller fraværet af fanget lunge
|
Enkelt besøg pr. emne
|
|
Fanget lunge
Tidsramme: Enkelt besøg pr. emne
|
Forekomst af fanget lunge, defineret som ufuldstændig lunge-re-ekspansion på røntgenbilledet af thorax før udskrivning efter lokalbedøvelse thorakoskopi
|
Enkelt besøg pr. emne
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PEL-VOUT aftale
Tidsramme: Enkelt besøg pr. emne
|
niveauet af overensstemmelse mellem indirekte pleuraelastance (PEL) beregnet ved hjælp af pleuravæske output (VOUT) og direkte PEL, beregning ved hjælp af direkte målt pleurahulrumsvolumen ved MRI.
|
Enkelt besøg pr. emne
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- GN16ON124
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .