Undersøgelse af axitinib hos patienter med recidiverende eller metastatisk adenoid cystisk karcinom (AxitinibACC)
Randomiseret fase II undersøgelse af axitinib hos patienter med recidiverende eller metastatisk adenoid cystisk karcinom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Adenoid cystisk carcinom (ACC) er en sjælden variant af adenocarcinom, der forekommer i sekretoriske kirtler såsom i spytkirtler. Selvom ACC er histologisk lavgradig og langsomt voksende, har mere end halvdelen af patienterne til sidst tilbagevendende og/eller metastatisk sygdom.
Det naturlige forløb af metastatisk sygdom med ACC er relativt indolent; dog dør de fleste patienter med metastatisk sygdom i sidste ende af deres kræft. Behandlingen af recidiverende/metastatisk ACC er en udpræget terapeutisk udfordring på grund af dets snigende lokale vækstmønster, tilbøjelighed til perineural involvering, tendens til fjernmetastaser og udtalte evne til at gentage sig over en længere periode.
2. Nuværende behandling
Rollen af systemisk kemoterapi i ACC er meget begrænset, og objektiv respons på ethvert cytotoksisk eller molekylært målrettet middel er sjældent, og det optimale regime er uklart. På grund af sjældenheden af ACC er der få kliniske forsøg, der undersøger effektiviteten af systemisk kemoterapi. Tilbagevendende/metastatisk ACC er en uhelbredelig sygdom uden standardbehandlinger.
VEGF er stærkt udtrykt i ACC, og dets ekspression korrelerer med stadium, tumorstørrelse, vaskulær invasion, tilbagefald og metastase. Høj ekspression af VEGF og Ki-67 var uafhængige dårlige prognostiske faktorer i ACC. MYB/NFIB-translokation er for nylig identificeret i ACC, og MYB-protein overekspression blev fundet i ACC. MYB-overekspression i ACC er blevet korreleret til den øgede ekspression af gener involveret i vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF), KIT. Mere end 70% af ACC'er udtrykker i høj grad den onkogene transkriptionsfaktor c-myb, som driver ekspression af gener, der aktiverer VEGFR- og c-kit-veje.
Flere bevislinjer tyder på en funktion for VEGF, PDGFR-signalering i ACC-progression. Ekspressionerne af NF-kappaB p65, iNOS og VEGF var relateret til mikrokardensitet. In vitro inducerede inhiberingen af VEGF-ekspression via iNOS-gen apoptose af ACC-cellelinjer.
Axitinib (AG-013736; Pfizer) er en multi-målrettet lille-molekyle-hæmmer af receptor-tyrosinkinaserne involveret i tumorproliferation og angiogenese, herunder VEGFR-1, VEGFR-2 og VEGFR-3, c-kit, blodpladeafledt vækst faktorreceptor (PDGFR)-a og PFGFR-β. Axitinib (AG-013736) har vist et delvist respons, der varer 4 måneder hos én patient med ACC i et fase I-forsøg. I det aspekt har Ho et al. gennemførte fase II studie med axitinib i ACC. Interessant nok var responsraten 9,1 %, og tumorsvind blev observeret hos 66,7 %
Udover axitinib viste andre antiangiogene midler, såsom sutene eller dovitinib, lovende aktivitet i ACC. Dovitinib, som er pan FGFR, VEGF, PDGFR-hæmmer, viste en bekræftet partiel respons PR (3,1%) og tre ubekræftede PR (9,3%). Interessant nok blev hyperfosfatæmi ikke observeret i denne undersøgelse, og en PR-patient viste stærk PDGFR beta-positivitet, hvilket tyder på, at antiangiogene vej er vigtigere end FGFR-vej.
3. Gab, problem eller problem, der skal løses
Baseret på disse beviser, der tyder på en funktion for VGFR, PDGFR-signalering i ACC tumorigenese og progression, er brugen af axitinib rimelig og værdifuld.
Det store hul i ACC-studiet er imidlertid mangel på randomiseringsforsøg. Indtil nu er der ingen randomiseret undersøgelse i ACC på grund af dets sjældenhed. Derfor er der ingen bekræftende undersøgelse i ACC. Uden randomiseringsforsøg kan vi ikke sige den reelle effekt af axitinib.
Så vi designer multicenter randomiseret forsøg med axtinib i ACC for at bekræfte effektiviteten af axitinib i denne forældreløse sygdom.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 110-744
- Department of Internal Medicine, Seoul National University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk bekræftet adenoid cystisk carcinom
- Lokal, lokalt fremskreden eller metastatisk sygdom dokumenteret som at have vist progression på en scanning (CT, MR, MIBI-scanning) eller røntgenbillede taget >9 måneder før baseline sammenlignet med et tidligere billede. Progression skal dokumenteres i henhold til RECIST 1.1 kriterier.
- Sygdom, der ikke er modtagelig for kirurgi, stråling eller kombineret modalitetsterapi med helbredende hensigt
- Tilstedeværelse af mindst én målbar mållæsion til yderligere evaluering i henhold til RECIST 1.1 kriterier
- 18 år eller ældre
- ECOG ydeevne status 0, 1
Tilstrækkelig organfunktion
- ANC ≥ 1500/μL
- Blodplader ≥100.000/μL
- Hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL
- Serumkreatinin ≤1,5 x ULN
- Serumbilirubin ≤1,5 x ULN
- AST, ALT, ≤3,0 x ULN (uanset levermetastaser)
- En patient med vilje til at overholde undersøgelsesprotokollen i undersøgelsesperioden og i stand til at overholde den
- En patient, der har underskrevet det informerede samtykke forud for deltagelse i undersøgelsen, og som forstår, at han/hun har ret til at trække sig fra deltagelse i undersøgelsen til enhver tid uden nogen ulemper.
Ekskluderingskriterier:
- En patient uden nogen målbar sygdom
- Forudgående kemoterapi, strålebehandling eller operation inden for 4 uger før studiestart, undtagen palliativ strålebehandling til ikke-mållæsioner (inden for 2 uger før studiestart)
- En patient med intestinal obstruktion eller forestående obstruktion, nylig aktiv øvre GI-blødning
- En gravid eller ammende patient
- En patient i den fødedygtige alder uden at være blevet testet for graviditet ved baseline eller med at blive testet for positiv. (En postmenopausal kvinde med amenoré-perioden på mindst 12 måneder eller længere anses for at have ikke-fertilitet)
- En mand eller kvinde i den fødedygtige alder, som ikke er villig til at bruge prævention under undersøgelsen
- En patient med en anamnese med en anden malign sygdom inden for de seneste 5 år, undtagen kurativt behandlet basalcellekarcinom i hud, tidlig mavekræft og livmoderhalskræft in situ.
- En patient med anamnese med ukontrollerede anfald, lidelser i centralnervesystemet eller psykiatriske lidelser, der anses for klinisk signifikante af investigator, som ville forhindre forståelsen af informeret samtykke, eller som kan anses for at forstyrre overholdelsen af administrationen af undersøgelsesmedicinen.
- En patient med klinisk signifikant hjertesygdom (f. kongestiv hjerteinsufficiens, symptomatiske koronarsygdomme, hjertearytmi osv.) eller myokardieinfarkt inden for de seneste 12 måneder.
- En patient med organtransplantation, der kræver immunsuppressiv behandling
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: axitinib
Axitinib 5 mg to gange (10 mg) daglig po-medicin indtil progression eller udvikling af uacceptabel toksicitet (4 uger betragtes som én cyklus).
|
Doseringsplan: 5mg to gange dagligt oralt (4 uger betragtes som 1 cyklus)
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: observation
Observation.
hvis sygdomsprogression detekteres, vil cross-over være tilladt.
|
denne gruppe er observerende.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) rate
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede uønskede hændelser vurderet af CTCAE v4.0
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
samlet overlevelse
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
svarprocent
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
svarets varighed
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Bhumsuk Kim, Ph.D., Seoul National University Hospital
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Axitinib in ACC
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .