Donafenib til tidligere behandlet metastatisk kolorektal cancer
Effekt og sikkerhed af Donafenib hos patienter med tidligere behandlet metastatisk kolorektal cancer: et kontrolleret, multicenter, randomiseret, fase 3-forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Studiet er et randomiserings, multicenter, fase 3-studie, der rekrutterer 510 patienter. Patienter var berettiget til at deltage, når de har histologisk eller cytologisk dokumentation for adenokarcinom i tyktarmen eller endetarmen. De skal have modtaget lokalt og aktuelt godkendte standardbehandlinger og have sygdomsprogression under eller inden for 3 måneder efter den sidste administration af den sidste standardbehandling eller have stoppet standardbehandlingen på grund af uacceptable toksiske virkninger. De tilgængelige standardbehandlinger skal omfatte så mange af følgende, som der var godkendt: en fluoropyrimidin, oxaliplatin, irinotecan.
Alle patienter får den bedste støttende behandling, undtagen andre antitumormidler eller antineoplastisk kemoterapi, hormonbehandling eller immunterapi.
Patienterne får oral donafenib 300 mg (CM4307) på dag 1-21 i hver 4-ugers cyklus indtil sygdomsprogression, død eller de uacceptable toksiske effekter. Det primære endepunkt er samlet overlevelse. Det andet endepunkt er progressionsfri overlevelse.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100071
- The 307th hospital of chinese People's liberation army
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
- West China Hospital Sichuan
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk eller cytologisk dokumentation af adenokarcinom i tyktarmen eller endetarmen;
Personer med metastatisk kolorektal cancer og skal have udviklet sig under eller inden for 3 måneder efter den sidste administration af godkendte standardterapier, som skal omfatte en fluoropyrimidin, oxaliplatin og irinotecan:
- Patienter behandlet med oxaliplatin i en adjuverende setting bør have udviklet sig under eller inden for 6 måneder efter afslutning af adjuverende behandling;
- Forsøgspersoner, der udvikler sig mere end 6 måneder efter afslutning af oxaliplatin-holdig adjuverende behandling, skal behandles igen med oxaliplatin-baseret behandling for at være berettiget;
- Forsøgspersoner, der har trukket sig fra standardbehandling på grund af uacceptabel toksicitet, der berettiger afbrydelse af behandlingen og udelukker genbehandling med det samme middel forud for progression af sygdommen, vil også blive tilladt i undersøgelsen;
- Forsøgspersoner kan have modtaget tidligere behandling med bevacizumab og/eller cetuximab/panitumumab.
- Tidligere eller samtidig kræft, der i primært sted eller histologi adskiller sig fra kolorektal kræft inden for 5 år før randomisering, UNDTAGET kurativt behandlet livmoderhalskræft in situ, ikke-melanom hudkræft og overfladiske blæretumorer [Ta (ikke-invasiv tumor), Tis ( carcinoma in situ) og T1 (tumor invaderer lamina propria)].
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 1;
- Forventet levetid på mindst 3 måneder;
- Tilstrækkelig knoglemarvs-, lever- og nyrefunktion vurderet af laboratoriet krævet af protokol udført inden for 7 dage før randomisering (blodplader >80× 109/L, neutrofil > 1,5 × 109/L, Hb≥85g/L, serumkreatinin ≤ 1,5× ULN, total bilirubin ≤ 1,5×ULN og serumtransaminase≤2,5×ULN eller ≤5,0 ULN hvis leverpåvirkning);
Ekskluderingskriterier:
- Forudgående behandling med TKI'er.
- Tidligere eller samtidig kræft, der i primært sted eller histologi adskiller sig fra kolorektal kræft inden for 5 år før randomisering, UNDTAGET kurativt behandlet livmoderhalskræft in situ, ikke-melanom hudkræft og overfladiske blæretumorer [Ta (ikke-invasiv tumor), Tis ( carcinoma in situ) og T1 (tumor invaderer lamina propria)].
- Forsøgspersoner, der ikke har nogen evaluerbar læsion undtagen Pleural effusion, ascites eller knoglemetastaser læsion;
- Større operationer er blevet afsluttet inden for 4 uger før den første dosis af studiemedicin.
- Forsøgspersoner, der har åbne sår, aktive sår eller plural stomata;
- Forsøgspersoner, der har afsluttet strålebehandling eller systemisk anticancerterapi, inklusive cytotoksisk behandling, signaltransduktionshæmmere, immunterapi og hormonbehandling under dette forsøg eller inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesmedicin;
- Kardiologisk sygdom, herunder kongestiv hjertesvigt, ustabil angina, myokardieinfarkt, hjertearytmier, der kræver antiarytmisk behandling.
- Pleural effusion eller ascites, der forårsager respiratorisk kompromittering.
- Arterielle eller venøse trombotiske eller emboliske hændelser.
- Enhver historie med eller aktuelt kendte hjernemetastaser.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Donafenib
Donafenib 300 mg bud på 1-21 dage af hver 28 dages cyklus.
|
behandlingsmiddel
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Placebo
Placebo 300 mg bud på 1-21 dage af hver 28 dages cyklus.
|
Bedste støttebehandling
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra randomisering af det første forsøgsperson til 316 observerede dødsbegivenheder, op til 2 år
|
OS er defineret som tiden fra randomiseringsdatoen til dødsfald på grund af enhver årsag.
Emner, der stadig var i live på analysetidspunktet, blev censureret på deres sidste dato for sidste kontakt.
|
Fra randomisering af det første forsøgsperson til 316 observerede dødsbegivenheder, op til 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra randomisering af det første forsøgsperson til 316 observerede dødsbegivenheder, op til 2 år
|
PFS blev defineret som tiden fra datoen for randomisering til sygdomsprogression radiologisk eller død på grund af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
Forsøgspersoner uden progression eller død på analysetidspunktet blev censureret på deres sidste dato for tumorevaluering.
|
Fra randomisering af det første forsøgsperson til 316 observerede dødsbegivenheder, op til 2 år
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Fra randomisering af det første forsøgsperson til 316 observerede dødsbegivenheder, op til 2 år
|
DCR er defineret som procentdelen af forsøgspersoner, hvis bedste respons ikke var progressiv sygdom (PD) i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) (= totalt antal komplet respons (CR) + totalt antal delvis respons (PR) + total antal stabile sygdomme (SD); CR, PR eller SD skulle opretholdes i mindst 28 dage fra den første demonstration af denne vurdering)
|
Fra randomisering af det første forsøgsperson til 316 observerede dødsbegivenheder, op til 2 år
|
|
Sikkerhedsvariabler vil blive opsummeret ved hjælp af beskrivende statistikker baseret på indsamling af uønskede hændelser
Tidsramme: Fra randomisering af det første forsøgsperson til 316 observerede dødsbegivenheder, op til 2 år
|
AE vurderet af CTCAE
|
Fra randomisering af det første forsøgsperson til 316 observerede dødsbegivenheder, op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Bi Feng, MD, West China Hospital
- Studiestol: Xu Jianming, MD, The Affiliated Hospital of Military Medical Sciences
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ZGDC3
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .