Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af Nintedanib og kemoterapi for avanceret bugspytkirtelkræft

15. maj 2024 opdateret af: Salwan Al Mutar MD MS, University of Texas Southwestern Medical Center

Et fase 1b og farmakodynamisk studie af Nintedanib monoterapi til avanceret bugspytkirtelkræft

Studiet vil udføre et klinisk studie, der evaluerer sikkerheden og tolerabiliteten af ​​nintedanib, når det kombineres med standard kemoterapi (Gemcitabine + nab-Paclitaxel) mod metastatisk bugspytkirtelkræft. Den vil bruge avancerede billeddannelseskorrelater, herunder dynamisk kontrastforstærket magnetisk resonansbilleddannelse (DCE-MRI), som korrelerer med tumorkvalitet og mikrokardensitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Prækliniske data tyder på, at nintedanib hæmmer primær tumorvækst i in vivo xenograft-modeller af bugspytkirtelcancer, såvel som hæmmer metastaser i pancreascancermodeller. Denne effekt vises primært på grund af nintedanib anti-angiogene egenskaber. Studiet vil udføre et klinisk studie, der evaluerer sikkerheden og tolerabiliteten af ​​nintedanib, når det kombineres med standard kemoterapi (Gemcitabine + nab-Paclitaxel) mod metastatisk bugspytkirtelkræft. Den vil bruge avancerede billeddannelseskorrelater, herunder dynamisk kontrastforstærket magnetisk resonansbilleddannelse (DCE-MRI), som korrelerer med tumorkvalitet og mikrokardensitet.

For hver patient vil behandlingen have to faser: nintedanib monoterapi i en periode på to uger (dage 1-14) efterfulgt af kombinationsfase af nintedanib plus kemoterapi (cyklus 2+).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75063
        • University of Texas Southwestern Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Underskrevet og dateret skriftligt informeret samtykke forud for optagelse i undersøgelsen;
  2. Histologisk eller cytologisk bekræftet metastatisk eller lokalt fremskreden adenokarcinom i bugspytkirtlen;
  3. Mindst én målbar sygdomslæsion i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST, version 1.1);
  4. Alder ≥ 18 år;
  5. Ikke mere end én tidligere linje af non-gemcitabin/nab-paclitaxel indeholdende systemisk terapi for metastatisk/lokalt fremskreden pancreascancer;
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsscore på 0-1;
  7. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest (urin eller serum) inden for 14 dage før registrering; (Bemærk: prævention til patienter med reproduktionsevne vil blive anset for at være i den fødedygtige alder, medmindre de er kirurgisk steriliseret ved hysterektomi eller bilateral tubal ligering/salpingektomi eller postmenopausal i mindst to år.)
  8. Tilstrækkelige biologiske parametre ved baseline (opnået inden for 14 dage før registrering).
  9. Hvis forhøjede leverfunktionsprøver udvikler sig på tidspunktet for den første præsentation eller udvikler sig under oparbejdning og er resultatet af mekanisk obstruktion af galdeafløbet ved tumorkompression eller -invasion, kan et galdedræn placeres. Hvis dræning tillader, at leverfunktionsprøverne falder inden for inklusionskriterierne, kan patienten blive indskrevet.

Ekskluderingskriterier:

  1. Mere end ét systemisk behandlingsregime af enhver type for metastatisk eller lokalt fremskreden sygdom. Adjuverende gemcitabin, der sluttede mere end 6 måneder efter diagnosticering af tilbagevendende sygdom, betragtes ikke som et kur;
  2. Tidligere behandling med nintedanib eller enhver anden VEGFR-hæmmer;
  3. Kendt overfølsomhed over for nintedanib, gemcitabin og nab-Paclitaxal peanut eller soja eller ethvert andet forsøgslægemiddel, deres hjælpestoffer eller kontrastmidler;
  4. Kemo-, hormon-, radio- (undtagen hjerne og ekstremiteter) eller immunterapi eller terapi med monoklonale antistoffer eller små tyrosinkinasehæmmere inden for de seneste 4 uger før behandling med forsøgslægemidlet;
  5. Strålebehandling af mållæsionen inden for de seneste 3 måneder før baseline-billeddannelse
  6. Vedvarende klinisk relevant terapirelateret toksicitet fra tidligere kemo- og/eller strålebehandling;
  7. Aktive hjernemetastaser (f. stabil i <4 uger, ingen tilstrækkelig tidligere behandling med strålebehandling, symptomatisk, kræver behandling med antikonvulsiva; dexamethasonbehandling vil være tilladt, hvis den administreres som stabil dosis i mindst en måned før randomisering);
  8. Leptomeningeal sygdom;
  9. Radiografisk tegn på kavitære eller nekrotiske tumorer;
  10. Behandling med andre forsøgslægemidler eller behandling i et andet klinisk forsøg inden for de seneste 4 uger før påbegyndelse af behandlingen eller samtidig med forsøget;
  11. Terapeutisk antikoagulering med lægemidler, der kræver INR-monitorering (undtagen lavdosis heparin og/eller heparinskylning efter behov for vedligeholdelse af et internt intravenøst ​​apparat) eller trombocythæmmende behandling (undtagen lavdosisbehandling med acetylsalicylsyre < 325 mg pr. dag) ;
  12. Større skader og/eller operation inden for de seneste 4 uger før start af studiebehandling med ufuldstændig sårheling og/eller planlagt operation i løbet af behandlingsundersøgelsesperioden;
  13. Anamnese med klinisk signifikant hæmoragisk eller tromboembolisk hændelse inden for de seneste 6 måneder;
  14. Kendt arvelig disposition for blødning eller trombose;
  15. Signifikante kardiovaskulære sygdomme (dvs. ukontrolleret hypertension, ustabil angina, anamnese med infarkt inden for de seneste 12 måneder før start af undersøgelsesbehandling, kongestiv hjerteinsufficiens > NYHA II, alvorlig hjertearytmi, perikardiel effusion);
  16. Proteinuri CTCAE grad 2 eller højere;
  17. Kreatinin > 1,5 x ULN eller GFR < 45 ml/min;
  18. Leverfunktion: total bilirubin uden for normale grænser; ALAT eller ASAT > 1,5 ULN i pkter uden levermetastase. For Pts med levermetastaser: total bilirubin uden for normale grænser, ALAT eller ASAT > 2,5 ULN;
  19. Koagulationsparametre: International Normalized Ratio (INR) > 2, protrombintid (PT) og partiel tromboplastintid (PTT) > 50 % af afvigelsen af ​​institutionel ULN;
  20. Absolut neutrofiltal (ANC) < 1500/ml, blodplader < 100.000/ml, hæmoglobin < 9,0 g/dl;
  21. Enhver kendt aktiv cancer, bortset fra primær pancreas;
  22. Aktive alvorlige infektioner, især hvis de kræver systemisk antibiotika eller antimikrobiel behandling;
  23. Aktiv eller kronisk hepatitis C og/eller B-infektion;
  24. Gastrointestinale lidelser eller abnormiteter, der ville interferere med absorptionen af ​​undersøgelseslægemidlet;
  25. Alvorlig sygdom eller samtidig ikke-onkologisk sygdom såsom neurologisk, psykiatrisk, infektionssygdom eller aktive sår (mave-tarmkanalen, hud) eller laboratorieabnormiteter, der kan øge risikoen forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller administration af undersøgelseslægemidler og efter investigators vurdering ville gøre patienten uegnet til at deltage i undersøgelsen;
  26. Graviditet eller ammende kvinde;
  27. Psykologiske, familiære, sociologiske eller geografiske faktorer, der potentielt hæmmer overholdelse af undersøgelsesprotokollen og opfølgningsplanen;
  28. Aktivt alkohol- eller stofmisbrug;
  29. Signifikant vægttab (> 20 % af kropsvægt) inden for de seneste 6 måneder før optagelse i forsøget eller faktisk kropsvægt på mindre end 50 kg;
  30. Patienter, der er seksuelt aktive og uvillige til at bruge en medicinsk acceptabel præventionsmetode (f. såsom implantater, injicerbare, kombinerede orale præventionsmidler, nogle intrauterine anordninger, seksuel afholdenhed eller vasektomiseret partner til deltagende kvinder, kondomer til deltagende mænd) under forsøget og i mindst tre måneder efter afslutningen af ​​aktiv terapi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Nintedanib monoterapi

Én cyklus med Nintedanib monoterapi efterfulgt af i alt otte cykler af både Nintedanib og de kemoterapeutiske midler, eller indtil sygdomsprogression, alt efter hvad der kommer først.

  1. Nintedanib dosiseskalering: 150, 200 mg PO BID
  2. Nab-paclitaxel: 125 mg/m2 dag 1,8,15 hver 28. dag
  3. Gemcitabin: 1000 mg/m2 dag 1,8,15 hver 28. dag
Nintedanib monoterapi efterfulgt af kombinationsterapi af Nintedanib og Gemcitabin Plus nab-Paclitaxel
Andre navne:
  • Ofev, Vargatef

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Hver 28 dages cyklus i op til 2 år

Et standard 3+3 fase 1 forsøgsdesign vil blive brugt til Nintedanib monoterapi i en periode på to uger (dage 1-14) efterfulgt af kombinationsbehandling med nintedanib plus kemoterapi. To dosisniveauer af nintedanib vil blive udforsket 150 mg BID og 200 mg BID. Kombinationsfasen vil omfatte gemcitabin + nab-paclitaxel og nintedanib. Behandlingen vil blive givet intravenøst ​​på dag 1, 8, 15 hver 28. dag.

Én cyklus med Nintedanib monoterapi efterfulgt af i alt otte cykler af både Nintedanib og de kemoterapeutiske midler, eller indtil sygdomsprogression, alt efter hvad der kommer først.

  1. Nintedanib dosiseskalering: 150 mg PO BID og 200 mg PO BID
  2. Nab-paclitaxel: 125 mg/m2 dag 1,8,15 hver 28. dag
  3. Gemcitabin: 1000 mg/m2 dag 1,8,15 hver 28. dag

MTD vurderet efter kombinationsbehandling.

Hver 28 dages cyklus i op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Salwan Al Mutar, MD, Ut Southwestern

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

26. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. september 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. september 2016

Først opslået (Anslået)

15. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • STU 022016-083

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .