Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af indledende behandling med Elotuzumab, Carfilzomib, Lenalidomid og Dexamethason ved myelomatose

23. december 2025 opdateret af: University of Chicago

Åbent, enkeltarms, fase 2-studie af indledende behandling med Elotuzumab, Carfilzomib (Kyprolis), Lenalidomid (Revlimid) og lavdosis dexamethason (E-KRd) ved nydiagnosticeret myelomatose, der kræver systemisk kemoterapi

Dette studie vil være et multicenter, åbent fase 2-studie, hvor nydiagnosticeret myelomatose, der kræver systemisk kemoterapi, vil være berettiget til optagelse. Der vil blive tilmeldt i alt 55 fag. Tid til progression eller død vil blive beregnet fra datoen for første behandling i henhold til protokollen indtil datoen for sygdomsprogression eller død af enhver årsag. Patienter kan forvente at deltage mellem 12-24 cyklusser. Det primære endepunkt vil være responshastigheden ved næste generations gensekventering ved afslutningen af ​​8 cyklusser blandt ikke-transplanterede kandidater og transplantationskandidater, som har accepteret at udskyde transplantation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Primært mål

• Det primære effektmål vil være frekvensen af ​​sCR og/eller frekvensen af ​​negativ MRD ved næste generations gensekventering (NGS) af clonoSIGHT (Adaptive Biotechnologies) ved slutningen af ​​8 cyklusser blandt ikke-transplanterede kandidater og transplantationskandidater, der har accepteret at udskyde transplantationen

Sekundære mål

  • At evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​elotuzumab i kombination med KRd, når det administreres til forsøgspersoner med nyligt diagnosticeret myelomatose.
  • At bestemme hastigheden af ​​MRD ved næste generations gensekventering (NGS) ved clonoSIGHT (Adaptive Biotechnologies) og ved flerfarvet flowcytometri (MFC) i slutningen af ​​cyklus 4, 8 og 12 for alle forsøgspersoner og slutningen af ​​C18 ( for forsøgspersoner, der er MRD+ i slutningen af ​​C8, men kun MRD- i slutningen af ​​C12), 24 måneder efter C1D1 og årligt derefter.
  • At estimere tid til hændelse, inklusive varighed af respons (DOR), progressionsfri overlevelse (PFS), tid til progression (TTP) og samlet overlevelse (OS).

Udforskende mål

  • GEP, proteomics og gensekventering for at evaluere sammenhængen mellem behandlingsresultat og præ-behandling emneprofil.
  • Immunologiske korrelative undersøgelser inklusive FcγRIIIa V genotype.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

46

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • University of Chicago
      • Evanston, Illinois, Forenede Stater, 60201
        • Northshore University Health System
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • University Of Michigan Comprehensive Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner skal opfylde alle følgende inklusionskriterier for at være berettiget til at tilmelde sig denne undersøgelse. Der vil ikke blive givet dispensation fra tilmelding.

    1. Nydiagnosticeret, tidligere ubehandlet myelom, der kræver systemisk kemoterapi

      en. Forudgående behandling af hypercalcæmi eller rygmarvskompression eller aktivt og/eller aggressivt fremadskridende myelom med kortikosteroider og/eller lenalidomid og/eller bortezomib/PI-baserede regimer diskvalificerer ikke forsøgspersonen (kortikosteroidbehandlingsdosis bør ikke overstige, hvad der svarer til 160 mg dexamethason i en 4 ugers periode eller ikke mere end 1 cyklus med lenalidomid og/eller PI-baseret behandling)

    2. Både transplanterede og ikke-transplanterede kandidater er kvalificerede.
    3. Diagnose af symptomatisk myelomatose i henhold til nuværende IMWG ensartede kriterier forud for indledende behandling
    4. Monoklonale plasmaceller i BM 10% eller tilstedeværelse af et biopsi-bevist plasmacytom
    5. Målbar sygdom før indledende behandling som angivet ved en eller flere af følgende:

      1. Serum M-protein ≥ 1 g/dL
      2. Urin M-protein ≥ 200 mg/24 timer
      3. Hvis serumproteinelektroforese anses for at være upålidelig til rutinemæssig M-proteinmåling, er kvantitative immunglobulinniveauer acceptable (≥ 1 g/dL)
      4. Involverede serumfrie lette kæder ≥ 10 mg/dL forudsat at forholdet mellem frie lette kæder er unormalt
    6. Screeninglaboratorieværdier skal opfylde følgende kriterier og bør indhentes inden for 21 dage før tilmelding WBC ≥ 2000/µL trombocytter ≥ 75 x103/µL ANC >1000/µL Hæmoglobin > 8,0 g/dL Serumkreatinin ≤ 1,5 x ULN klar eller 1,5 CrCl) ≥ 50 ml/min

      1. Brug Cockcroft-Gault-formlen nedenfor):

        o Hun CrCl = (140 - alder i år) x vægt i kg x 0,85

        • 72 x serum kreatinin i mg/dL

          o Han CrCl = (140 - alder i år) x vægt i kg x 1,00

        • 72 x serum kreatinin i mg/dL
      2. Alternativt til Cockcroft-Gaults formel for CrCl, kan 24 timers urin CrCl anvendes AST/ALT ≤ 3 x ULN Total Bilirubin ≤ 1,5 x ULN (undtagen forsøgspersoner med Gilbert syndrom, som kan have total bilirubin < 3,0 mg/dL) eller ≤ 2 x ULN ULN hvis lenalidomid er ordineret.
    7. Hanner og kvinder ≥ 18 år
    8. ECOG-ydelsesstatus på 0-1
    9. Kvinder i den fødedygtige alder (FCBP) skal have 2 negative graviditetstests (følsomhed på mindst 50 mIU/ml) før påbegyndelse af lenalidomid. Den første graviditetstest skal udføres inden for 10-14 dage før og den anden graviditetstest skal udføres inden for 24 timer før lenalidomid ordineres til cyklus 1 (recepterne skal udfyldes inden for 7 dage).
    10. FCBP skal acceptere at bruge 2 pålidelige præventionsformer samtidigt eller at praktisere fuldstændig afholdenhed fra heteroseksuelt samleje i følgende tidsperioder relateret til denne undersøgelse: 1) i mindst 28 dage før start af lenalidomid; 2) mens du deltager i undersøgelsen; og 3) i mindst 28 dage efter afbrydelse af undersøgelsen.
    11. Mandlige forsøgspersoner skal acceptere at bruge et latexkondom under seksuel kontakt med kvinder i den fødedygtige alder, mens de deltager i undersøgelsen og i mindst 28 dage efter afbrydelse af undersøgelsen, selvom han har gennemgået en vellykket vasektomi.
    12. Alle undersøgelsesdeltagere i USA skal have samtykke til og registreret i det obligatoriske Revlimid REMS-program og være villige og i stand til at overholde kravene i Revlimid REMS.
    13. Frivilligt skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner, der opfylder nogen af ​​følgende eksklusionskriterier, er ikke kvalificerede til at tilmelde sig denne undersøgelse. Der vil ikke blive givet dispensation fra tilmelding.

    1. Ikke-sekretorisk eller hyposekretorisk myelomatose, før initial behandling defineret som <1,0 g/dL M-protein i serum, <200 mg/24 timers urin M-protein og ingen målbar sygdom ifølge IMWG af Freelite.
    2. POEMS syndrom (polyneuropati, organomegali, endokrinopati, monoklonalt protein og hudforandringer)
    3. Geriatrisk vurderingsscore på ≥2 som defineret af Palumbo et al.
    4. Kendt eller mistænkt amyloidose
    5. Plasmacelleleukæmi
    6. Inden for 4 uger efter enhver plasmaferese
    7. Inden for 3 uger efter eventuelle kortikosteroider undtagen pr. inklusionskriterie #2
    8. Waldenströms makroglobulinæmi eller IgM-myelom
    9. Deltagelse i en terapeutisk undersøgelse inden for 3 uger eller inden for 5 lægemiddelhalveringstider (t1/2) før første dosis, alt efter hvilken tid der er størst
    10. Forsøgspersoner, der ikke kan tolerere elotuzumab, lenalidomid, carfilzomib eller dexamethason
    11. Perifer neuropati ≥ Grad 2 ved screening
    12. Tidligere CVA med vedvarende neurologisk underskud
    13. Diarré > Grad 1 i fravær af antidiarré
    14. CNS involvering
    15. Korrigeret calcium ≥ 11,5 mg/dL inden for 2 uger efter randomisering
    16. Drægtige eller ammende hunner
    17. Strålebehandling inden for 14 dage før randomisering. Syv dage kan overvejes, hvis til enkelt område
    18. Større operation inden for 3 uger før første dosis
    19. Personen har klinisk signifikant hjertesygdom, herunder:

      • myokardieinfarkt inden for 1 år før cyklus 1 dag 1, eller en ustabil eller ukontrolleret sygdom/tilstand relateret til eller påvirker hjertefunktionen (f.eks. ustabil angina, kongestiv hjertesvigt, New York Heart Association klasse III-IV
      • ukontrolleret hjertearytmi (NCI CTCAE Version 4 Grad 2:2) eller klinisk signifikante EKG-abnormiteter
      • screening af 12-aflednings-EKG, der viser et baseline QT-interval korrigeret med Fridericias formel (QTcF) >470 msek.
    20. Ukontrolleret HTN 14 dage før tilmelding
    21. Forudgående eller samtidig dyb venetrombose eller lungeemboli
    22. Frekvenskorrigeret QT-interval for elektrokardiograf (QTc) > 470 msek på et 12-aflednings EKG under screening
    23. Ukontrolleret hypertension (defineret som gennemsnitligt systolisk blodtryk ≥140 eller gennemsnitligt diastolisk blodtryk ≥90, med blodtryk målt ≥3 gange i de to uger før tilmelding) eller diabetes
    24. Akut infektion, der kræver systemiske antibiotika, antivirale eller svampedræbende midler inden for to uger før første dosis
    25. Aktiv infektion
    26. Kendt seropositiv for eller aktiv viral infektion med humant immundefektvirus (HIV), hepatitis B-virus (HBV) eller hepatitis C-virus (HCV). Forsøgspersoner, der er seropositive på grund af hepatitis B-virusvaccine, er kvalificerede.
    27. Ikke-hæmatologisk malignitet eller non-myelom hæmatologisk malignitet inden for de seneste 3 år undtagen a) tilstrækkeligt behandlet basalcelle, pladecellehudkræft, skjoldbruskkirtelkræft, carcinom in situ i livmoderhalsen eller prostatacancer < Gleason Grad 6 med stabilt prostataspecifikt antigen niveauer eller kræft, der anses for helbredt ved kirurgisk resektion alene
    28. Enhver klinisk signifikant medicinsk sygdom eller tilstand, der efter den behandlende efterforskers mening kan forstyrre protokoloverholdelse eller en forsøgspersons evne til at give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Elo-Krd-regime
Personer vil blive testet for minimal restsygdom (MRD) ved næste generations sekventering (NGS) og flowcytometri efter cykler 8 og 12. Der blev truffet en behandlingsbeslutning efter cyklus 12 baseret på disse resultater. Der er tre resultater baseret på IFM-forsøget (Avet-Loiseau et al., 2015): 1) Hvis emnet er MRD-negativt af NGS efter cyklus 8 og 12, gik emnet på E-RD-vedligeholdelse indtil sygdomsprogression. 2) Hvis emnet er MRD-positivt efter cyklus 8, men MRD-negativ efter cyklus 12, blev der givet 6 cykler af E-KRD, og ​​i slutningen af ​​18 cykler gik emnet på E-RD-vedligeholdelse, indtil sygdomsprogression. 3) Endelig, hvis emnet er MRD-positive i begge tilfælde, blev der givet 12 yderligere cyklusser af E-KRD, og ​​i slutningen af ​​24 cyklusser gik emnet på E-RD-vedligeholdelse indtil sygdomsprogression.
Elotuzumab vil blive givet på cyklus 1-2 på dag 1, 8, 15, 22, cyklus 3 og derefter på dag 1 og 15
Andre navne:
  • Empliciti
Carfilzomib vil blive givet på dag 1 og 8 i cyklus 1, dag 1, 8 og 15 i cyklus 2-8 og dag 1 og 15 i cyklus 9 og derefter
Andre navne:
  • Kryprolis
Lenalidomid vil blive givet på dag 1-21 for alle cyklusser.
Andre navne:
  • Revlimid

Dexamethason vil blive givet som følger:

Cyklus 1 og 2: Dag 1, 2, 8, 9, 15, 16 og 22 Cyklus 3 og derover: Dage 1, 8, 15 og 22

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med streng komplet respons (SCR)
Tidsramme: Landmærkevalueringer blev udført efter cykler 4, 8, 12, 18 og 24 (dvs. 4, 8, 12, 18 og 24 måneder)

Respons vil blive bestemt i henhold til International Myeloma Working Group (IMWG) svarkriterier for multiple myeloma.

SCR er defineret som CR Plus:

  • Normalt FLC -forhold og
  • Fravær af klonale celler i knoglemarv ved immunohistokemi eller 2 - 4 Farve flowcytometri

CR er defineret som nedenfor:

  • Negativ immunofixation på serum og urin og
  • forsvinden af ​​ethvert blødt vævsplasmacytomer og
  • <5% plasmaceller i knoglemarv.
  • Hos personer med kun FLC-sygdom kræves et normalt FLC-forhold på 0,26-1,65.
Landmærkevalueringer blev udført efter cykler 4, 8, 12, 18 og 24 (dvs. 4, 8, 12, 18 og 24 måneder)
Antal deltagere med MRD-negativitet (10^-5) efter C8 Elo-krd
Tidsramme: Evalueringer af vartegn blev udført efter cyklus 8

Personer testes for minimal resterende sygdom (MRD) ved næste generations sekventering (NGS) og flowcytometri efter cyklus 8.

Flowcytometri -analyseproceduren, der anvendes til at bestemme MRD, udføres på et Navios flowcytometer -system fremstillet af Beckman Coulter, Inc., Ved hjælp af et laboratorieudviklet assay.

Premarket -meddelelsen 510 (k) (nummer K130373) for enheden findes ved hjælp af følgende link.

https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm?id=k130373.

Evalueringer af vartegn blev udført efter cyklus 8
Antallet af deltagere med streng komplet respons (SCR) og/eller MRD-negativ (10^-5) af NGS
Tidsramme: Landmærkevalueringer blev udført efter cykler 4, 8, 12, 18 og 24 (dvs. 4, 8, 12, 18 og 24 måneder)

Respons vil blive bestemt i henhold til International Myeloma Working Group (IMWG) svarkriterier for multiple myeloma.

SCR er defineret som CR Plus:

  • Normalt FLC -forhold og
  • Fravær af klonale celler i knoglemarv ved immunohistokemi eller 2 - 4 Farve flowcytometri

CR er defineret som nedenfor:

  • Negativ immunofixation på serum og urin og
  • forsvinden af ​​ethvert blødt vævsplasmacytomer og
  • <5% plasmaceller i knoglemarv.
  • Hos personer med kun FLC-sygdom kræves et normalt FLC-forhold på 0,26-1,65.

Personer testes for minimal resterende sygdom (MRD) ved næste generations sekventering (NGS) og flowcytometri efter cykler 4,8,12,18 og 24.

Flowcytometri -analyseproceduren, der anvendes til at bestemme MRD, udføres på et Navios flowcytometer -system fremstillet af Beckman Coulter, Inc., Ved hjælp af et laboratorieudviklet assay.

Landmærkevalueringer blev udført efter cykler 4, 8, 12, 18 og 24 (dvs. 4, 8, 12, 18 og 24 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med bivirkninger af elotuzumab i kombination med KRD
Tidsramme: AE'er blev registreret fra dagen for underskrevet samtykke gennem 30 dage efter den sidste af elo-krd eller påbegyndelse af ny terapi, i gennemsnit 2 år.
AE'er blev klassificeret i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Bivirkning (version 4.0)
AE'er blev registreret fra dagen for underskrevet samtykke gennem 30 dage efter den sidste af elo-krd eller påbegyndelse af ny terapi, i gennemsnit 2 år.
Responsvarighed
Tidsramme: Op til to år
Disse begivenheder vil blive analyseret på forskellige tidspunkter baseret på de enkelte forsøgspersoner sygdomsprogression. Det måles ved antallet af terapcykler.
Op til to år
Median progression gratis overlevelse
Tidsramme: Op til to år
Progression Free Survival (PFS) blev vurderet baseret på tid til sygdomsprogression eller død (alt efter hvad der skete først) fra starten af ​​behandlingen.
Op til to år
Median samlet overlevelse
Tidsramme: Op til to år
Den samlede overlevelse (OS) blev vurderet baseret på tid til sygdomsprogression eller død (alt efter hvad der skete først) fra starten af ​​behandlingen.
Op til to år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Logisitc Regression til analyse af eksplorative biomarkører
Tidsramme: Efter endt studie i gennemsnit et år
Forsøgspersoner vil have mulighed for at deltage i yderligere genetiske komponenter i dette forsøg, hvis de giver deres samtykke. Når en forsøgsperson har afsluttet sin deltagelse i forsøget, vil deres sygdom blive analyseret i forhold til personer med lignende genetisk sammensætning, hvis de accepterer at deltage i de valgfrie komponenter.
Efter endt studie i gennemsnit et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Andrzej Jakubowiak, MD, University of Chicago

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. november 2016

Først opslået (Anslået)

21. november 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

16. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .