The Impact and Cost-effectiveness of Safer Conception Strategies for HIV-discordant Couples (SAFER) (SAFER)
The Impact and Cost-effectiveness of Safer Conception Strategies for HIV-discordant Couples
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Harare, Zimbabwe
- UZCHS-UCSF CTRC Zengeza Clinical Research Site
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
For all couples:
- Couple expresses a desire to conceive
- Sexually active (defined as having vaginal sex with one another at least 6 times in the past 3 months
- Willing to enter the study as a couple and intending to remain as a couple and have a sexual relationship for the next 12 months
- Willing to use at least one safer conception strategy
- For men, age ≥18 years. For women, age 18 - 35 years;
- Able and willing to provide written informed consent
For HIV-uninfected members of the couple
- HIV-negative based on parallel negative HIV rapid tests, both at study screening and enrollment visit
- Adequate renal function, defined by normal creatinine levels and estimated creatinine clearance ≥60 mL/min
For HIV-infected members of the couple
- HIV-positive based on parallel positive HIV rapid tests, based on national algorithm
- No current AIDS-defining illness
Exclusion Criteria:
- Amenorrheic
- Currently pregnant
- Active and serious infections, including active tuberculosis infection; active clinically significant medical problems including cardiac disease, pulmonary disease, and previously diagnosed malignancy expected to require further treatment.
- History of infertility defined as a year or more of regular unprotected intercourse with current partner without pregnancy, or otherwise medically diagnosed infertility
- Currently on any concomitant medication that requires the participant to avoid use of PrEP
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
HIV+male/HIV-female
discordant couple given the choice of using at least one of the following: Antiretrovirals, PrEP (Truvada), or semen washing
|
oral, daily Truvada for HIV-negative participants
Andre navne:
oral daily antiretrovirals and frequent viral load monitoring for HIV-positive participant
Andre navne:
collection of semen from an HIV-positive man, processing semen to remove HIV, followed by intrauterine insemination
|
|
HIV+female/HIV-male
discordant couple given the choice of using at least one of the following: Antiretrovirals, PrEP (Truvada), or artificial vaginal insemination
|
oral, daily Truvada for HIV-negative participants
Andre navne:
oral daily antiretrovirals and frequent viral load monitoring for HIV-positive participant
Andre navne:
collection of semen from an HIV-negative man, followed by intravaginal insemination
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uptake of safer conception strategies
Tidsramme: 12 months
|
proportion of couples choosing the strategy
|
12 months
|
|
Acceptability of safer conception strategies
Tidsramme: 12 months
|
proportion of couples remaining on strategy; reports of satisfaction
|
12 months
|
|
Adherence to safer conception strategies
Tidsramme: 12 months
|
proportion of couples with high adherence to strategy
|
12 months
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effectiveness of safer conception strategies on HIV prevention
Tidsramme: 12 months
|
incidence of HIV
|
12 months
|
|
Effectiveness of safer conception strategies on achieving pregnancy
Tidsramme: 12 months
|
incidence of pregnancy
|
12 months
|
|
costs of providing safer conception services
Tidsramme: 12 months
|
costs
|
12 months
|
|
cost-effectiveness of safer conception strategies
Tidsramme: 12 months
|
model the cost effectiveness of various combinations of safer conception strategies
|
12 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Joelle M Brown, PhD, MPH, University of California, San Francisco
- Ledende efterforsker: Felix Mhlanga, MBChB, MMed, UZ-UCSF Collaborative Research Programme
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Blodbårne infektioner
- Overførbare sygdomme
- Seksuelt overførte sygdomme, virale
- Seksuelt overførte sygdomme
- Lentivirus infektioner
- Retroviridae infektioner
- Immunologiske mangelsyndromer
- Sygdomme i immunsystemet
- HIV-infektioner
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Reverse transkriptasehæmmere
- Nukleinsyresyntesehæmmere
- Enzymhæmmere
- Anti-HIV-midler
- Tenofovir
- Emtricitabin
- Emtricitabin, Tenofovir Disoproxil Fumarate Lægemiddelkombination
- Anti-retrovirale midler
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- A126763
- K01MH100994 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .