The Impact and Cost-effectiveness of Safer Conception Strategies for HIV-discordant Couples (SAFER) (SAFER)
The Impact and Cost-effectiveness of Safer Conception Strategies for HIV-discordant Couples
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Harare, Zimbábue
- UZCHS-UCSF CTRC Zengeza Clinical Research Site
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
For all couples:
- Couple expresses a desire to conceive
- Sexually active (defined as having vaginal sex with one another at least 6 times in the past 3 months
- Willing to enter the study as a couple and intending to remain as a couple and have a sexual relationship for the next 12 months
- Willing to use at least one safer conception strategy
- For men, age ≥18 years. For women, age 18 - 35 years;
- Able and willing to provide written informed consent
For HIV-uninfected members of the couple
- HIV-negative based on parallel negative HIV rapid tests, both at study screening and enrollment visit
- Adequate renal function, defined by normal creatinine levels and estimated creatinine clearance ≥60 mL/min
For HIV-infected members of the couple
- HIV-positive based on parallel positive HIV rapid tests, based on national algorithm
- No current AIDS-defining illness
Exclusion Criteria:
- Amenorrheic
- Currently pregnant
- Active and serious infections, including active tuberculosis infection; active clinically significant medical problems including cardiac disease, pulmonary disease, and previously diagnosed malignancy expected to require further treatment.
- History of infertility defined as a year or more of regular unprotected intercourse with current partner without pregnancy, or otherwise medically diagnosed infertility
- Currently on any concomitant medication that requires the participant to avoid use of PrEP
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
HIV+male/HIV-female
discordant couple given the choice of using at least one of the following: Antiretrovirals, PrEP (Truvada), or semen washing
|
oral, daily Truvada for HIV-negative participants
Outros nomes:
oral daily antiretrovirals and frequent viral load monitoring for HIV-positive participant
Outros nomes:
collection of semen from an HIV-positive man, processing semen to remove HIV, followed by intrauterine insemination
|
|
HIV+female/HIV-male
discordant couple given the choice of using at least one of the following: Antiretrovirals, PrEP (Truvada), or artificial vaginal insemination
|
oral, daily Truvada for HIV-negative participants
Outros nomes:
oral daily antiretrovirals and frequent viral load monitoring for HIV-positive participant
Outros nomes:
collection of semen from an HIV-negative man, followed by intravaginal insemination
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Uptake of safer conception strategies
Prazo: 12 months
|
proportion of couples choosing the strategy
|
12 months
|
|
Acceptability of safer conception strategies
Prazo: 12 months
|
proportion of couples remaining on strategy; reports of satisfaction
|
12 months
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Adherence to safer conception strategies
Prazo: 12 months
|
proportion of couples with high adherence to strategy
|
12 months
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Effectiveness of safer conception strategies on HIV prevention
Prazo: 12 months
|
incidence of HIV
|
12 months
|
|
Effectiveness of safer conception strategies on achieving pregnancy
Prazo: 12 months
|
incidence of pregnancy
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12 months
|
|
costs of providing safer conception services
Prazo: 12 months
|
costs
|
12 months
|
|
cost-effectiveness of safer conception strategies
Prazo: 12 months
|
model the cost effectiveness of various combinations of safer conception strategies
|
12 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Joelle M Brown, PhD, MPH, University of California, San Francisco
- Investigador principal: Felix Mhlanga, MBChB, MMed, UZ-UCSF Collaborative Research Programme
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Doenças Transmissíveis
- Doenças Sexualmente Transmissíveis, Virais
- Doenças Sexualmente Transmissíveis
- Infecções por Lentivírus
- Infecções por Retroviridae
- Síndromes de Deficiência Imunológica
- Doenças do sistema imunológico
- Infecções por HIV
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antivirais
- Inibidores da transcriptase reversa
- Inibidores da Síntese de Ácido Nucleico
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes anti-HIV
- Tenofovir
- Emtricitabina
- Emtricitabina, Fumarato de Tenofovir Disoproxil Combinação de Medicamentos
- Antirretrovirais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- A126763
- K01MH100994 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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