Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

802NP301 Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af BIIB074 hos deltagere med trigeminusneuralgi (SURGE-1)

4. maj 2023 opdateret af: Biogen

Et fase 3 placebokontrolleret, dobbeltblindt randomiseret tilbagetrækningsstudie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​BIIB074 hos forsøgspersoner med trigeminusneuralgi

Det primære formål med undersøgelsen er at evaluere effektiviteten af ​​BIIB074 til behandling af smerter oplevet af deltagere med trigeminusneuralgi (TN). Sekundære formål med denne undersøgelse er at undersøge sikkerheden og tolerabiliteten af ​​BIIB074 hos deltagere med TN og at evaluere populationsfarmakokinetikken (PK) af BIIB074.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Trukket tilbage

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Nøgleinklusionskriterier:

  • En diagnose af trigeminusneuralgi (TN) i mindst 3 måneder baseret på International Headache Society (IHS) diagnostiske kriterier.
  • Deltageren skal have svigtet mindst 1 tidligere farmakologisk standardbehandling for TN (defineret som et utilstrækkeligt respons eller intolerance over for behandling), som bestemt af investigator baseret på sygehistorie.
  • Alder ≥18 år på tidspunktet for informeret samtykke.
  • Tilladt samtidig medicin skal have været stabil i mindst 4 uger før dag 1 i dosisoptimeringsperioden. Den maksimale dosis carbamazepin tilladt på dag 1 er 400 mg/dag (eller 600 mg/dag for oxcarbazepin).
  • Deltagerne skal have noteret deres smertescore i deres e-dagbog i mindst 5 dage i løbet af indkøringsperioden (dage -7 til -1).

Nøgleekskluderingskriterier:

  • Anamnese eller positivt testresultat ved screening for hepatitis C-virus-antistof eller aktuel hepatitis B-infektion (defineret som positiv for hepatitis B-overfladeantigen [HBsAg] og/eller hepatitis B-kerneantistof [HBcAb]).
  • Positiv historie med human immundefektvirus (HIV) eller en positiv HIV-test ved screening.
  • Deltagere med andre ansigtssmerter end TN.
  • Personlig eller familiehistorie (førstegradsslægtning) med anfald (undtagen simple feberkramper) eller klinisk signifikant hovedskade.
  • Kendt overfølsomhed over for BIIB074 eller komponenter i BIIB074-formuleringen eller matchende placebo.
  • Positivt resultat af graviditetstest ved screening (kun kvinder i den fødedygtige alder)
  • Har doneret blod eller blodprodukter inden for en periode på 30 dage før screening.

BEMÆRK: Andre protokoldefinerede inklusions-/eksklusionskriterier kan være gældende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: BIIB074
Optimeret oral dosis tre gange dagligt (TID)
Medicin: BIIB074
Indgives som specificeret i behandlingsarmen
Andre navne:
  • CNV1014802
Eksperimentel: Placebo
Indgives oralt TID
Medicin: Placebo
Matchet placebo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere klassificeret som respondenter i uge 12 i den dobbeltblindede periode
Tidsramme: Uge 12
En deltager, der opfylder alle følgende kriterier, vil blive klassificeret som en responder: (1) Har en reduktion på >=30 % i gennemsnitlig smertescore sammenlignet med baseline (2) Har ikke afbrudt randomiseret behandling inden udgangen af ​​uge 12 af dobbeltblind periode (3) Har ikke taget forbudt smertestillende medicin inden udgangen af ​​uge 12 af den dobbeltblindede periode.
Uge 12
Antal deltagere, der oplever uønskede hændelser (AE'er) og alvorlige uønskede hændelser (SAE'er) i løbet af den langsigtede forlængelsesperiode (LTE)
Tidsramme: Baseline op til uge 52
En AE er enhver uønsket medicinsk hændelse i en deltager eller en klinisk undersøgelsesdeltager, der har administreret et farmaceutisk produkt, og som ikke nødvendigvis har en årsagssammenhæng med denne behandling. En AE kan derfor være et hvilket som helst ugunstigt og utilsigtet tegn (herunder et unormalt laboratoriefund), symptom eller sygdom, der er midlertidigt forbundet med brugen af ​​et lægemiddel (undersøgelses)produkt, uanset om det er relateret til lægemidlet (undersøgelses)produktet eller ej. En SAE blev defineret som enhver uheldig medicinsk hændelse, der ved enhver dosis: resulterer i døden; efter efterforskerens opfattelse sætter deltageren en umiddelbar risiko for døden (en livstruende hændelse; dette omfatter dog ikke en hændelse, der, hvis den havde fundet sted i en mere alvorlig form, kunne have forårsaget døden); kræver indlæggelse eller forlængelse af eksisterende hospitalsindlæggelse; resulterer i vedvarende eller betydelig invaliditet/inhabilitet; eller resulterer i en medfødt anomali/fødselsdefekt.
Baseline op til uge 52

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Areal under plasmakoncentrationen-tidskurve ved stabil tilstand (AUC,ss)
Tidsramme: Dag 15, 29, 43, 57, 71, 85, 99, 113, 127, 141, for tidlig afbrydelse af behandlingen (hvis det er forekommet)
AUC,ss= Areal under kurven for plasmakoncentration versus tid (AUC) ved steady state.
Dag 15, 29, 43, 57, 71, 85, 99, 113, 127, 141, for tidlig afbrydelse af behandlingen (hvis det er forekommet)
Procentdel af deltagere med >=30 % reduktion fra baseline i gennemsnitlig smertescore i løbet af den langsigtede forlængelsesperiode (LTE)
Tidsramme: Uge 1 til og med uge 52
Smertescore er en 11-punkts numerisk vurderingsskala, hvor 0 = ingen smerte; 10 = maksimal smerte, der kan tænkes. Højere score repræsenterer mere smerte.
Uge 1 til og med uge 52
Ændring fra baseline i gennemsnitlig smertescore under den langsigtede forlængelsesperiode (LTE).
Tidsramme: Baseline, uge ​​1 til og med uge 52
Smertescore er en 11-punkts numerisk vurderingsskala, hvor 0 = ingen smerte; 10 = maksimal smerte, der kan tænkes. Højere score repræsenterer mere smerte.
Baseline, uge ​​1 til og med uge 52
Procentdel af deltagere med >=50 % reduktion fra baseline i gennemsnitligt antal paroxysmer under langvarig forlængelsesperiode (LTE)
Tidsramme: Uge 1 til og med uge 52
Paroxysmer er trigeminusneuralgi smerteanfald. De er korte, svære og skarpe, skydende, stikkende eller stødlignende.
Uge 1 til og med uge 52
Ændring fra baseline i gennemsnitligt antal paroxysmer under langvarig forlængelsesperiode (LTE).
Tidsramme: Baseline, uge ​​1 til og med uge 52
Paroxysmer er trigeminusneuralgi smerteanfald. De er korte, svære og skarpe, skydende, stikkende eller stødlignende.
Baseline, uge ​​1 til og med uge 52
Procentdel af deltagere klassificeret som respondenter, der opnår patientens globale indtryk af forandring (PGIC)-respons i uge 12 i den dobbeltblindede periode
Tidsramme: Uge 12
En deltager, der opfylder alle de følgende kriterier, vil blive klassificeret som en responder: (1) At opnå Patient Global Impression of Change (PGIC) respons på "Meget forbedret" eller "Meget forbedret" i uge 12 af den dobbeltblindede periode ( 2) ikke har afbrudt randomiseret undersøgelsesbehandling inden udgangen af ​​uge 12 i den dobbeltblindede periode, (3) ikke har taget forbudt smertestillende medicin inden udgangen af ​​uge 12 af den dobbeltblindede periode. PGIC er en 7-punkts selvrapporteringsskala, der viser en deltagers vurdering af overordnet forbedring. Deltagerne vurderer deres ændring som "meget forbedret", "meget forbedret", "minimalt forbedret", "ingen ændring", "minimalt værre", "meget værre" eller "meget meget værre."
Uge 12
Procentdel af deltagere klassificeret som respondenter, der opnår >=50 procent reduktion fra baseline gennemsnitligt antal paroxysmer i uge 12
Tidsramme: Uge 12
En deltager, der opfylder alle følgende kriterier, vil blive klassificeret som en responder: (1) Opnåelse af >=50 procent reduktion fra baseline gennemsnitligt antal paroxysmer i uge 12 (2) har ikke afbrudt randomiseret undersøgelsesbehandling inden udgangen af ​​uge 12 af den dobbeltblinde periode, (3) ikke har taget forbudt smertestillende medicin inden udgangen af ​​uge 12 af den dobbeltblindede periode. En paroxysme er et trigeminusneuralgi smerteanfald.
Uge 12
Procentdel af deltagere klassificeret som respondenter, der opnår >=50 procent reduktion fra baseline gennemsnitlig smertescore i uge 12
Tidsramme: Uge 12
En deltager, der opfylder alle følgende kriterier, vil blive klassificeret som en responder: (1) At opnå >=50 procent reduktion fra baseline gennemsnitlig smertescore i uge 12 (2) har ikke afbrudt randomiseret undersøgelsesbehandling inden udgangen af ​​uge 12 i dobbeltblind periode, (3) ikke har taget forbudt smertestillende medicin inden udgangen af ​​uge 12 af den dobbeltblindede periode. Smertescore er en 11-punkts numerisk vurderingsskala, hvor 0 = ingen smerte; 10 = maksimal smerte, der kan tænkes. Højere score repræsenterer mere smerte.
Uge 12
Antal deltagere, der oplever uønskede hændelser (AE'er) og alvorlige uønskede hændelser (SAE'er) i en dobbeltblinde periode
Tidsramme: Op til uge 14 i dobbeltblind periode
En AE er enhver uønsket medicinsk hændelse i en deltager eller en klinisk undersøgelsesdeltager, der har administreret et farmaceutisk produkt, og som ikke nødvendigvis har en årsagssammenhæng med denne behandling. En AE kan derfor være et hvilket som helst ugunstigt og utilsigtet tegn (herunder et unormalt laboratoriefund), symptom eller sygdom, der er midlertidigt forbundet med brugen af ​​et lægemiddel (undersøgelses)produkt, uanset om det er relateret til lægemidlet (undersøgelses)produktet eller ej. En SAE blev defineret som enhver uheldig medicinsk hændelse, der ved enhver dosis: resulterer i døden; efter efterforskerens opfattelse sætter deltageren en umiddelbar risiko for døden (en livstruende hændelse; dette omfatter dog ikke en hændelse, der, hvis den havde fundet sted i en mere alvorlig form, kunne have forårsaget døden); kræver indlæggelse eller forlængelse af eksisterende hospitalsindlæggelse; resulterer i vedvarende eller betydelig invaliditet/inhabilitet; eller resulterer i en medfødt anomali/fødselsdefekt.
Op til uge 14 i dobbeltblind periode
Maksimal observeret plasmakoncentration ved stabil tilstand (Cmax,ss)
Tidsramme: Dag 15, 29, 43, 57, 71, 85, 99, 113, 127, 141, for tidlig afbrydelse af behandlingen (hvis det er forekommet)
Cmax,ss= Maksimal observeret plasmakoncentration ved stabil tilstand
Dag 15, 29, 43, 57, 71, 85, 99, 113, 127, 141, for tidlig afbrydelse af behandlingen (hvis det er forekommet)
Ændring fra baseline i gennemsnitlig værste smertescore under den langsigtede forlængelsesperiode (LTE).
Tidsramme: Baseline, uge ​​1 til og med uge 52
Smertescore er en 11-punkts numerisk vurderingsskala, hvor 0 = ingen smerte; 10 = maksimal smerte, der kan tænkes. Højere score repræsenterer mere smerte.
Baseline, uge ​​1 til og med uge 52
Procentdel af deltagere med et PGIC-svar på "meget forbedret eller "meget forbedret" ved besøg i løbet af den langsigtede forlængelsesperiode (LTE)
Tidsramme: Dag 1, uge ​​2, 4, 6, 8, hver 12. uge op til uge 52
PGIC er en 7-punkts selvrapporteringsskala, der viser en deltagers vurdering af overordnet forbedring. Deltagerne vurderer deres ændring som "meget forbedret", "meget forbedret", "minimalt forbedret", "ingen ændring", "minimalt værre", "meget værre" eller "meget meget værre." Deltagere, der har svaret "meget forbedret eller meget forbedret", vil blive rapporteret.
Dag 1, uge ​​2, 4, 6, 8, hver 12. uge op til uge 52
Ændring fra baseline i Penn Facial Pain Scale-revideret (PENN-FPS-R) score ved besøg under den langsigtede forlængelsesperiode (LTE)
Tidsramme: Baseline, dag 1, uge ​​2, 4, 6, 8, hver 12. uge op til uge 52
Penn-FPS-R er et nyt 12-element sundhedsrelateret livskvalitetsresultatmål med indholdsvaliditet, der kan bruges til at vurdere og overvåge virkningen af ​​Trigeminusneuralgi og behandlingsinterventioner i ansigtssmerter i både klinisk praksis og forskning. Denne skala bruger den numeriske vurderingsskala fra 0-10 (NRS) til at kvantificere smertepåvirkningen af ​​forskellige aktiviteter og livskvalitetselementer, hvor 0 indikerer ingen interferens og 10 indikerer fuldstændig interferens. Summen af ​​den bedømte NRS-score vil blive beregnet.
Baseline, dag 1, uge ​​2, 4, 6, 8, hver 12. uge op til uge 52
Ændring fra baseline i EuroQoL 5 Dimension 5 Level (EQ-5D-5L) score efter besøg i løbet af den langsigtede forlængelsesperiode (LTE)
Tidsramme: Baseline, dag 1, uge ​​4, 8, hver 12. uge op til uge 52
EQ-5D-5L er et standardiseret, fagbedømt instrument til brug som et mål for sundhedsresultater. EQ 5D-5L indeholder 2 komponenter: EQ-5D-5L beskrivende system og EQ-Visual Analog Scale (EQ-VAS). Det EQ-5D-5L beskrivende system giver en profil af deltagerens helbredstilstand i 5 dimensioner (mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression). For hver dimension instrueres deltageren i at angive, om han eller hun ikke har problemer, lette problemer, moderate problemer, alvorlige problemer og ekstreme problemer. En negativ ændring fra baseline indikerer forbedring.
Baseline, dag 1, uge ​​4, 8, hver 12. uge op til uge 52
Ændring fra baseline i arbejdsproduktivitet og aktivitetsnedsættelse (WPAI) Neuropatisk smerte (V2.0) Score efter besøg i den langsigtede forlængelsesperiode (LTE)
Tidsramme: Baseline, dag 1, uge ​​4, 8, hver 12. uge op til uge 52
WPAI-spørgeskemaet er et valideret instrument til at måle svækkelser i arbejde og aktiviteter. WPAI'en giver fire typer score: 1. Fravær (procentdel af mistet arbejdstid) 2. Tilstedeværelse (procentdel af svækkelse på arbejdet/reduceret effektivitet på jobbet) 3. Tab af arbejdsproduktivitet (procentdel af samlet arbejdsnedsættelse [fravær plus] presenteeism]) 4. Aktivitetsnedsættelse (procentdel af den samlede aktivitetsnedsættelse). WPAI-resultater er udtrykt som værdiforringelsesprocenter, hvor højere tal indikerer større værdiforringelse og mindre produktivitet.
Baseline, dag 1, uge ​​4, 8, hver 12. uge op til uge 52

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Biogen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
19. april 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
14. oktober 2025

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
21. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. februar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. februar 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. marts 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. maj 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 802NP301
  • 2016-001449-16 (EudraCT nummer)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

I overensstemmelse med Biogens Clinical Trial Transparency and Data Sharing Policy på http://clinicalresearch.biogen.com/

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger