Web-baseret behandling af tungt alkoholforbrug blandt kvinder med en historie med seksuelle traumer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98105
- University of Washington
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Indskrivning ved University of Washington,
- kvinde,
- 18 eller ældre,
- livslang historie med seksuelle overgreb (defineret som uønsket forsøg på eller fuldført oral, vaginal eller anal penetration, men kun uønsket seksuel kontakt ekskl.
- mindst 2 tilfælde af voldsomt episodisk drikkeri (defineret som 4 eller flere drinks på 2 timer) inden for de seneste 30 dage,
- gennemsnitligt forbrug lig med eller større end 7 drinks om ugen inden for de seneste 30 dage.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Web-baseret intervention
I et forsøg på at reducere stort drikkeri vil deltagerne blive bedt om at gennemføre en daglig overvågningsvurdering hver morgen i 14 dage.
Baseret på deres svar vil de få en mestringsfærdighed til enten direkte at adressere deres alkoholforbrug eller forsøge at forbedre deres følelsesregulering og nødstolerance færdigheder.
|
Web-baseret kognitive adfærdsmæssige færdigheder-baseret alkoholintervention, der inkorporerer følelsesregulering og distress tolerance færdigheder
|
|
Ingen indgriben: Kun vurdering kontrol
Deltagerne vil kun blive bedt om at gennemføre den daglige overvågningsvurdering hver morgen i 14 dage.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Changes in Daily Drinking Questionnaire
Tidsramme: Baseline (pre-treatment), Immediately upon completion of the intervention (post-treatment), 1-month and 6-month follow-up
|
Assesses typical alcohol consumption over the course of a typical week in the past month
|
Baseline (pre-treatment), Immediately upon completion of the intervention (post-treatment), 1-month and 6-month follow-up
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Cynthia Stappenbeck, PhD, University of Washington
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00001028
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kraftig drikke
-
NCT06976528Rekruttering
-
NCT07192094RekrutteringUnge voksne | Heavy Episodic Drinking | MBSR
-
NCT06668363RekrutteringHIV-forebyggelse | Alkoholforbrug | PrEP optagelse | HIV behandling | Seneste Heavy Drinking
-
NCT04416711AfsluttetRisikofyldt seksuel adfærd | Heavy Episodic Drinking | Seksuelt aggressiv adfærd
-
NCT00423904AfsluttetAlkohol afhængighed | Alkohol misbrug | Risiko-drikning | Heavy Episodic Drinking
-
NCT03693079AfsluttetHeavy Metal Toksicitet
-
NCT02421029Trukket tilbageHeavy Metal Toksicitet
-
NCT07426900AfsluttetSyndrom, Mangan Neurotoksisitet
-
NCT07215065AfsluttetEksponering af heavy metal fra vaping
Kliniske forsøg med Alc-ERDT
-
NCT07061925Afsluttet
-
NCT02968537Afsluttet
-
NCT00555841Afsluttet
-
NCT05873413RekrutteringAlkohol drikke | Seksuel vold | Sociale normer
-
NCT02971878AfsluttetBlastocyst | Human | Antioxidanter | Kulturmedier | Foster
-
NCT02999958AfsluttetBlastocyst | Human | Antioxidanter | Ilt | Kulturmedier | Foster
-
NCT05507957Ikke rekrutterer endnu