Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

OPLYSNING: Etablering af ny antiretroviral (ARV) billeddannelse til hår for at belyse manglende overholdelse (ENLIGHTEN)

5. november 2019 opdateret af: University of North Carolina, Chapel Hill

Formål: Udfør et 3-faset (enkeltdosis, multidosis, dosisproportionalitet) studie hos raske frivillige ved at bruge daglig dosering af tenofovir+emtricitabin, dolutegravir og maraviroc for at kvantificere intra- og inter-individ variabilitet og dosisproportionalitet. Påvirkningen af ​​kovariater på ARV-hårfordeling (f.eks. hårvæksthastighed, race, hårfarve, hårbehandling) vil også blive målt. Ved at bruge både populations-PK-modellering og fysiologisk baserede PK (PBPK) tilgange, vil der blive udviklet en statistisk model til at kvantificere ARV-adhærensmønstre baseret på signalintensitet/-mønster.

Deltagere: Raske frivillige, i alderen 18 til 70 år, inklusive på screeningsdatoen, med et intakt mave-tarmsystem og mindst 1 cm caput hår.

Procedurer (metoder): Deltagerne vil blive sekventielt tildelt til at tilmelde sig en doseringsarm, begyndende med maraviroc (MVC), derefter dolutegravir (DTG) og slutter med tenofovir/emtricitabin (TFV/FTC). Alle deltagere vil tage en enkelt observeret dosis af undersøgelsesproduktet i fase 1 med blod- og hårprøver taget på dag 3, 7, 14, 21 og 28 dage efter dosis. I fase 2 tager alle deltagere 28 dage i træk af daglig dosering, observeret, af det samme undersøgelsesprodukt. Blod- og hårprøver taget samme dage efter dosis. I fase 3 vil deltagerne blive randomiseret til at stoppe deres lægemiddel eller reducere doseringen til en eller tre doser ugentligt. Hår- og blodprøver vil igen blive taget samme dage efter dosis. Alle deltagere vil gennemføre et opfølgende sikkerhedsbesøg med 14 dages fuldførelse af undersøgelsesprøvetagning.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Detaljer:

Deltagerne vil blive sekventielt tildelt til at tilmelde sig doseringsarmen, begyndende med Maraviroc, derefter Dolutegravir og slutter med Tenofovir/Emtricitabin. Deltagelsen vil vare cirka 3 måneder og vil omfatte et screeningsbesøg, tre 28-dages faser og et opfølgende sikkerhedsbesøg .

Fase 1 består af en 28-dages undersøgelsesperiode med en enkelt dosis af undersøgelsesproduktet på dag 0.

Fase 2 består af en 28-dages undersøgelsesperiode, hvor hvert forsøgsperson modtager en enkelt daglig observeret dosis af undersøgelsesproduktet begyndende på dag 0.

Fase 3 består af en 28-dages undersøgelsesperiode med tre randomiserede lægemiddeldoseringsskemaer, der begynder på dag 0. Deltagerne vil enten: stoppe med at tage deres undersøgelsesprodukt, dosere én gang om ugen eller dosere tre gange om ugen.

Deltagerne vil vende tilbage til klinikken for at tage hår- og blodprøver på dagene 3/7/14/21/28 efter dosis for alle tre faser. Uønskede hændelser vil blive vurderet ved hvert besøg. Sikkerhedslaboratorier vil blive tegnet ved midtpunktet og i slutningen af ​​hver undersøgelsesfase og på et hvilket som helst tidspunkt angivet på grund af formodede uønskede hændelser.

Beskrivelse af undersøgelsesfaser Screening: Deltagerne vil blive rekrutteret fra en række forskellige annoncer og forhåndsscreenet ved hjælp af et telefonisk Institutional Review Board (IRB)-godkendt spørgeskema. Hvis deltagerne er interesserede og består den indledende screening, vil der blive planlagt et screeningsstudiebesøg i forskningscentret. Dette besøg bør tage cirka 90 minutter, hvor der vil blive indhentet fuld fysisk undersøgelse og sygehistorie samt fysisk diagnostik for at vurdere egnetheden. Dette besøg skal gennemføres inden for de 28 dage før tilmelding.

Fase 1: Består af en 28-dages undersøgelsesperiode med en enkelt dosis af undersøgelsesproduktet på dag 0 (Maraviroc, Dolutegravir eller tenofovir/emtricitabin). Dag 0 kan planlægges på enten mandage eller tirsdage, og når berettigelsen er bekræftet på tilmeldingsdagen, vil en observeret dosis af undersøgelsesproduktet blive administreret. Deltagerne vender tilbage til klinikken for at tage hår- og blodprøver på dagene 3/7/14/21/28 dage efter dosis. Uønskede hændelser vil blive vurderet ved hvert besøg. Sikkerhedslaboratorier vil blive tegnet ved midtpunktet og i slutningen af ​​undersøgelsesfasen og til enhver tid angivet på grund af formodede uønskede hændelser. Disse besøg bør vare mindre end 30 minutter.

Fase 2: Består af en 28-dages undersøgelsesperiode, hvor hvert forsøgsperson modtager en enkelt daglig observeret dosis af undersøgelsesprodukt, der begynder på dag 0. Dag 0 kan planlægges på enten mandage eller tirsdage, når den fortsatte berettigelse er bekræftet. Målplanlægning vil få fase 2 til at begynde inden for 2 uger efter færdiggørelse af fase 1, men kan forlænges op til 28 dage, som klinikkens tilgængelighed dikterer. Deltagerne vil vende tilbage til klinikken dagligt for dosering og til hår- og blodprøvetagning på dagene 3/7/14/21/28 dage efter dosis. Uønskede hændelser vil blive vurderet ved hvert besøg. Sikkerhedslaboratorier vil blive tegnet ved midtpunktet og i slutningen af ​​undersøgelsesfasen og på ethvert tidspunkt angivet på grund af uønskede hændelser. Disse besøg bør vare mindre end 30 minutter. Kun doseringsbesøg bør vare mindre end 5 minutter.

Fase 3: Består af en 28-dages undersøgelsesperiode med tre randomiserede lægemiddeldoseringsskemaer. Dag 0 kan planlægges på mandage, tirsdage eller fredage, når den fortsatte berettigelse er bekræftet. Målplanlægning vil få fase 3 til at begynde så hurtigt som muligt efter at have afsluttet fase 2, på en mandag/tirsdag/eller fredag ​​i løbet af ugen. På dag 0 vil deltagerne blive randomiseret til et af 3 potentielle doseringsskemaer:

  1. Ingen yderligere doser
  2. En dosis ugentligt (dag 0, 7, 14, 21) 4 doser
  3. Tre doser ugentligt (mandage, onsdage, fredage) (dage 0, 2, 4, 7, 9, 11, 14, 16, 18, 21, 23, 25) 12 doser

Deltagerne vender tilbage til klinikken for observeret dosering som planlagt og til hår- og blodprøvetagning på dagene 3/7/14/21/28). Sikkerhedslaboratorier vil blive tegnet i midtpunktet, i slutningen og til enhver tid angivet på grund af uønskede hændelser. Disse besøg bør vare mindre end 30 minutter. Kun doseringsbesøg bør vare mindre end fem minutter.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
36

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27599
        • Clinical and Translational Research Center, UNC Hospitals

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Sund frivillig mellem 18 og 70 år, inklusive på screeningsdatoen, med en intakt mave-tarmkanal. Sund er defineret som ingen klinisk relevante abnormiteter identificeret ved en detaljeret sygehistorie, fuld fysisk undersøgelse, inklusive blodtryks- og pulsmåling og kliniske laboratorietests
  • Nylig sygehistorie i god medicinsk status, uden tegn på feber fem dage før indskrivning
  • HIV-negativ
  • Kan sluge piller
  • Har minimum hår, der kræves for at give undersøgelsesprøver
  • Ikke allergisk over for nogen komponent af undersøgelseslægemidlet
  • Underskrevet og dateret informeret samtykke, der angiver, at de er blevet informeret om alle relevante detaljer i forsøget og er villige til at deltage
  • Villig og i stand til at overholde planlagte besøg, laboratorietests og forsøgsprocedurer
  • Er villig til at bruge mindst én form for acceptabel prævention i hele undersøgelsens varighed
  • Negativ eller modtager behandling for syfilis ved screening
  • Hæmoglobin grad 2 eller lavere, uden klinisk signifikante medicinske problemer, der ville udelukke blodprøvetagning

Eksklusionskriterier

  • Alder uden for ønsket område
  • Bekræftede positive resultater for HIV, Hepatitis B eller C ved screening
  • Emner af alle køn, der er aktivt involveret i undfangelsesprocessen, foruden cis-kønnede kvindelige forsøgspersoner, der er i den umiddelbare post-partum periode eller ammer
  • Utilstrækkelig mængde hår eller uvillig til at holde hårlængden på mindst 1 centimeter under hele studiet
  • Ude af stand eller uvillig til at overholde alle livsstilsforanstaltninger og/eller besøg
  • Nedsat nyrefunktion, som dokumenteret ved en kreatininclearance <80 ml/min med Cockcroft-Gault-ligningen
  • Har doneret blod inden for de seneste 56 dage i en mængde på mere end 500 ml
  • Har taget et forsøgslægemiddel inden for de seneste 4 måneder
  • Kliniske, laboratorie- eller kirurgiske abnormiteter, der ville udelukke prøvetagning
  • Har en tilstand, som efter investigators mening sandsynligvis vil forstyrre opfølgningen eller evnen til at tage undersøgelsesmedicinen korrekt
  • Ethvert klinisk signifikant laboratorieresultat Grad 2 eller højere i henhold til Division of AIDS (DAIDS) Laboratory Grading Tables
  • Historik med regelmæssigt alkoholforbrug, der overstiger 14 drinks (1 drink = 5 ounce (150 ml) vin eller 12 ounce (360 ml) øl eller 1,5 ounce (45 ml) spiritus) om ugen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Maraviroc
12 raske forsøgspersoner vil dosere med Maraviroc Pill, og vi vil indsamle blod og hår over alle tre faser
Medicin: Maraviroc pille
Forsøgspersoner vil tage en enkelt dosis i fase 1, daglige doser i fase 2 i 28 dage og derefter randomiseres i fase 3 til nul doser, en dosis om ugen eller tre doser ugentligt
Andre navne:
  • selzentry
Eksperimentel: Dolutegravir
12 raske frivillige vil dosere med Dolutegravir Pille, og vi vil indsamle blod og hår over alle tre faser
Medicin: Dolutegravir pille
Forsøgspersoner vil tage en enkelt dosis i fase 1, daglige doser i fase 2 i 28 dage og derefter randomiseres i fase 3 til nul doser, en dosis om ugen eller tre doser ugentligt
Andre navne:
  • Tivicay
Eksperimentel: Truvada
12 raske frivillige vil dosere med Truvada Pill, og vi vil indsamle blod og hår over alle tre faser
Medicin: Truvada pille
Forsøgspersonerne vil tage en enkelt dosis i fase 1, daglige doser i fase 2 i 28 dage og derefter randomiseres i fase 3 til nul doser, en dosis om ugen eller tre doser ugentligt. Forsøgspersonerne vil tage en enkelt dosis i fase 1, daglige doser i Fase 2 i 28 dage, og derefter randomiseres i fase 3 til nul doser, en dosis om ugen eller tre doser ugentligt
Andre navne:
  • Tenofovir/Emtricitabin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hår Antiretroviral billeddannelse
Tidsramme: Op til 28 dage efter dosis
Signalstyrkekoncentrationer vil blive målt i hår for alle undersøgelseslægemidler, inklusive FTC (emtricitabin), tenofovir (TFV), maraviroc (MRV) og dolutegravir (DTG) ved hjælp af matrix-assisteret laserdesorptionselektrosprayionisering (IR-MALDESI) rapporteret ved signaloverflod (au). Signaloverflod er industristandardenheden, og højere værdier repræsenterer større signal med evne til at relatere til sammenlignende koncentrationer.
Op til 28 dage efter dosis

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Perifere blodmononukleære celler (PBMC) Antiretrovirale koncentrationer
Tidsramme: Op til 28 dage efter dosis
Koncentrationer af emtricitabin-triphosphat, tenofovir-diphosphat vil kun blive målt i perifere mononukleære blodceller i Truvada-armen. Truvada er en kombinationspille, så resultater for både FTC og TFV er rapporteret i separate kolonner.
Op til 28 dage efter dosis
Plasma antiretrovirale koncentrationer
Tidsramme: Op til 28 dage efter dosis
Koncentrationer vil blive målt i hår af alle undersøgelseslægemidler, inklusive FTC (emtricitabin), TFV (tenofovir), MRV (Maraviroc) og DTG (dolutegravir)
Op til 28 dage efter dosis
Antiretrovirale koncentrationer i fuldblod
Tidsramme: Op til 28 dage efter dosis
Koncentrationerne vil blive målt i tørrede blodpletter af alle undersøgelseslægemidler, inklusive FTC (emtricitabin), TFV (tenofovir), MRV (Maraviroc) og DTG (dolutegravir). Truvada er en kombinationspille, så resultater for både FTC og TFV er rapporteret i separate kolonner.
Op til 28 dage efter dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of North Carolina, Chapel Hill

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Angela DM Kashuba, BScPhmPharmD, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
28. juni 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
3. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
7. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. november 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. november 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 17-0546
  • 1R01AI122319-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV/AIDS

Kliniske forsøg med Maraviroc pille

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger