Undersøgelse af PD-1-hæmmer i kombination med gemcitabin/cisplatin til Advancer BTC'er
En pilotundersøgelse af PD-1-hæmmer i kombination med gemcitabin/cisplatin til patienter med avanceret uoperabel eller metastatisk galdevejskræft
Dette er et enkelt-arm, fase I/II-forsøg i galdevejskræftpatienter (BTC). Formålet med dette forsøg er at evaluere sikkerheden og virkningen af PD-1-hæmmer i kombination med gemcitabin/cisplatin-kemoterapi hos patienter med fremskredne inoperable eller metastatiske BTC'er.
Det primære mål: 6-måneders progressionsfri overlevelse (PFS). Det andet mål: objektiv klinisk respons (ifølge RECIST version 1.1), sikkerhed, symptomkontrol og livskvalitet (i henhold til EORTC QoL C30 og BIL 21), samlet overlevelse. De eksplorative mål: vurdering af immunologisk respons (cytokiner, lymfocytfænotype, immunoglobuliner) og evaluering af patologiske, immunologiske og kliniske prædiktive faktorer for respons/toksicitet.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Rekruttering
- Department of Biotherapeutic, Chinese PLA General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder≥18 år med forventet levetid >3 måneder.
- Histopatologisk/cytologisk diagnose af inoperabel eller tilbagevendende/metastatisk galdevejscarcinom (intrahepatisk, ekstrahepatisk eller galdeblære) og havde mindst én målbar sygdom (≥1 cm) ved CT eller MR.
- Patienter bør levere prøver af tumorvæv, der er biopsieret eller reseceret, ikke mere end 3 måneder før indskrivning og være villige til at acceptere biopsi i processen med undersøgelsen.
- Patienter kan have modtaget tidligere strålebehandling, kemoterapi eller andre lokale ablative terapier, som er afsluttet ≥ 4 uger før registrering, OG patienten er kommet sig til <= grad 1 toksicitet.
- ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) præstationsstatus på 0-2.
- Tilstrækkelig organ- og marvfunktion opnået ≤ 2 uger før registrering som defineret nedenfor:
leukocytter større end eller lig med 3,0 x 10^9/L absolut neutrofiltal større end eller lig med 1,0 x 10^9/L blodplader større end eller lig med 100 x 10^9/L hæmoglobin større end eller lig med 90 g/ L total bilirubin mindre end eller lig med 2 xULN serumalbumin bør ikke være mindre end 25g/L ALT eller AST mindre end 2 xULN serumkreatinin mindre end 1,5 x ULN
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.
- kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal acceptere at bruge passende prævention (hormonel prævention eller barrieremetode til prævention; afholdenhed) før studiestart og op til 120 dage efter den sidste dosis af lægemidlet.
Ekskluderingskriterier:
- Aktive, kendte eller mistænkte autoimmune sygdomme.
- Kendte hjernemetastaser eller aktivt centralnervesystem (CNS). Hvis patienter med CNS-metastaser blev behandlet med strålebehandling i mindst 3 måneder før indskrivningen og ikke har nogen centralnervesymptomer og ikke har kortikosteroider, vil de være berettigede, men vil have brug for en hjerne-MR før indskrivning.
- Deltagerne bliver behandlet med enten kortikosteroider (>10 mg dagligt prednisonækvivalent) eller anden immunsuppressiv medicin inden for 14 dage efter tilmelding.
- Forudgående behandling med anti-PD-1, anti-PD-L1 eller anti-CTLA-4 antistof (inklusive ipilimumab eller ethvert andet antistof, der specifikt retter sig mod T-celle costimulering eller checkpoint pathways).
- Anamnese med alvorlige overfølsomhedsreaktioner over for andre monoklonale antistoffer.
- Anamnese med allergi eller intolerance over for undersøgelse af lægemiddelkomponenter.
- Stofmisbrug, medicinske, psykologiske eller sociale forhold, der kan forstyrre patientens deltagelse i undersøgelsen eller evaluering af undersøgelsesresultaterne.
- Anamnese eller samtidig tilstand af interstitiel lungesygdom af enhver grad eller alvorligt svækket lungefunktion.
- Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder igangværende eller aktiv systemisk infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi (eksklusive ubetydelig sinusbradykardi og sinustakykardi) eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer og enhver anden sygdom, der ville begrænse undersøgelsens krav og begrænse overholdelse af undersøgelsen. patientens sikkerhed.
- Anamnese med human immundefekt virus (HIV) infektion eller erhvervet immundefekt syndrom (AIDS).
- Gravide eller ammende patienter. Kvinder i den fødedygtige alder skal have foretaget en graviditetstest inden for 7 dage før tilmeldingen, og et negativt resultat skal dokumenteres.
- Tidligere eller samtidig kræft inden for 3 år før behandlingsstart UNDTAGET kurativt behandlet livmoderhalskræft in situ, ikke-melanom hudkræft, overfladiske blæretumorer [Ta (ikke-invasiv tumor), Tis (carcinoma in situ) og T1 (tumor invaderer lamina propria)].
- Vaccination inden for 30 dage efter studietilmelding.
- Aktiv blødning eller kendt hæmoragisk tendens.
- Patienter med uhelede operationssår i mere end 30 dage.
- At deltage i andre forsøg eller trække sig tilbage inden for 4 uger.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: PD-1 hæmmer + Gemcitabin + Cisplatin
Patienterne vil blive optaget i den eksperimentelle arm og vil modtage Gemcitabin på dag 1 og 5 (1000 mg/m2) + Cisplatin på dag 1 (75 mg/m2) + PD-1-hæmmer på dag 3 (Nivolumab 3 mg/kg eller SHR-1210 200 mg) hver 3. uge.
Hvis der er fortsat fordel efter 6 måneder, vil PD-1-hæmmer blive administreret som vedligeholdelsesbehandling indtil tumorprogression eller død.
|
Gemcitabin: 1000mg/m2 på dag 1 og 5 hver 3. uge.
Cisplatin: 75mg/m2 på dag 1 hver 3. uge.
PD-1 hæmmer: Nivolumab 3mg/kg eller SHR-1210 200mg.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdelen af patienter i live og uden progression efter 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
Det primære formål med dette forsøg er progressionsfri overlevelse (PFS) efter 6 måneder hos patienter med fremskredne inoperable eller metastatiske BTC'er behandlet med PD-1-hæmmer i kombination med gemcitabin plus cisplatin.
Progression vil blive defineret klinisk eller på billeddannelse i henhold til immunrelateret responsevalueringskriterier i solide tumorer (irRECIST) definition
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdelen af patienter, der reagerer på kombinationsbehandling
Tidsramme: Tilmeldte patienter vil blive fulgt indtil døden, tilbagetrækning fra undersøgelsen eller indtil 2 år.
|
Samlet svarprocent er defineret som summen af delvise svar og fuldstændige svar.
Delvis og fuldstændig respons vil blive defineret i henhold til irRECIST kriterier.
|
Tilmeldte patienter vil blive fulgt indtil døden, tilbagetrækning fra undersøgelsen eller indtil 2 år.
|
|
Median samlet overlevelsestid
Tidsramme: Patienter vil blive fulgt indtil døden, tilbagetrækning fra undersøgelsen eller indtil 2 år.
|
Median overall overlevelsestid (OS) er defineret som tiden fra indskrivning til død.
|
Patienter vil blive fulgt indtil døden, tilbagetrækning fra undersøgelsen eller indtil 2 år.
|
|
Liste over uønskede hændelsers frekvens og karakter
Tidsramme: Op til 120 dage efter sidste administration af PD-1-hæmmer
|
At evaluere sikkerheden af PD-1-hæmmer i kombination med standardkemoterapi hos patienter med fremskredne BTC'er i henhold til CTCAE 4.0.
|
Op til 120 dage efter sidste administration af PD-1-hæmmer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Weidong Han, Ph.D, Department of Biotherapeutic, Chinese PLA General Hospital
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Galdevejssygdomme
- Galdevejsneoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Enzymhæmmere
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Gemcitabin
- Nivolumab
- Immune Checkpoint-hæmmere
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CHN-PLAGH-BT-024
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .