Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kapacitiv-resistiv elektrisk overførselsterapi til restitution fra løbetræthed (UPV/EHU)

17. oktober 2017 opdateret af: Iraia Bidaurrazaga-Letona, University of the Basque Country (UPV/EHU)

Effekter af en kapacitiv-resistiv elektrisk overførselsterapi-eksponering på fysiologiske og biomekaniske parametre hos rekreative løbere: et randomiseret kontrolleret crossover-forsøg

Reduktion af træthed og forbedring af løberes restitutionsevner har fået mere interesse i løbet af de sidste år. For nylig er kapacitiv-resistiv elektrisk overførsel (Tecar) terapi almindeligvis brugt af fysioterapeuter til at hjælpe atleter med at komme sig efter muskeltræthed. Der mangler dog empirisk evidens, der understøtter fordelene ved Tecar til genopretning. Denne undersøgelse undersøgte virkningerne af en Tecar-behandling udført kort efter en udmattende træningssession på både fysiologiske og biomekaniske parametre ved løb.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

I dette randomiserede kontrollerede crossover-forsøg vil alle forsøgspersoner udføre to testprotokoller adskilt af 2 uger. Hver protokol vil omfatte en udmattende træningssession (20 minutters opvarmning bestod af 15 minutters kontinuerlig løb i selv-tempo efterfulgt af 5-minutters hurtig afsluttende progressionsløb med stigende hastigheder (fra ca. 60 % til 80 % af maksimalt hjerte frekvens, deltagerkontrolleret), 10 x 500 m sprint ved 90 % af maksimal puls med en 2-minutters hvileperiode mellem kampene og en restitutionsfase bestående af 10-minutters langsom jogging). Fireogtyve timer efter denne udmattende træning vil forsøgspersonerne udføre en trinvis løbetest på et løbebånd (præ-interventionstest), hvor forsøgspersonerne starter ved 10 km/t i 6 minutter, hvorefter hastigheden øges med 2 km/t hver 6. min indtil et 16 km/t forsøg er gennemført. En time efter denne test vil forsøgspersoner i én protokol modtage Tecar-terapi (Tecar-behandlingsgruppe); i den anden gruppe (kontrolgruppe) vil deltagerne hvile passivt i siddende stilling i 30 min. For at evaluere relevansen af ​​de ændringer, der er induceret af Tecar-terapi/passiv restitution, vil forsøgspersonerne gentage løbebåndstesten 48 timer efter den første test i begge grupper (72 timer efter den udtømmende træning).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
14

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Rekreativt aktiv (aktuel deltagelse i løb og en 10 km løbstid

Ekskluderingskriterier:

  • Har lidt af enhver skade inden for de foregående 4 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Tecar behandlingsgruppe
Behandlingsgruppen for kapacitiv-resistiv elektrisk overførsel (Tecar) vil modtage 45 minutters Tecar-terapibehandling.
Andet: Kapacitiv-resistiv elektrisk overførsel (Tecar) terapi
Tecar-behandlingsgruppen vil modtage 45 minutters Tecar-terapibehandling. Forsøgspersonerne vil lægge sig med ansigtet nedad og to metalliske plaques placeret under hver quadriceps-muskel over hele behandlingen. Behandlingen starter med den automatiske kapacitive energioverførsel i 10 minutter, hvor den kapacitive plaque er placeret på hver fodsål med et elastikbånd. Derefter vil den kapacitive plaque blive trukket ud. Derefter vil den resistive elektrode blive flyttet på langs gennem forskellige muskler med massagelotion i 15 minutter for hver underekstremitet. Behandlingen afsluttes med den automatiske kapacitive energioverførsel i 10 minutter og den kapacitive plak placeret på hver fodsål med et elastikbånd.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne tester passivt i siddende stilling i 30 min

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SKIFT FRA BASELINE-ILTOPTAGELSE 48 TIMER EFTER BEHANDLING.
Tidsramme: Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession) og 48 timer efter behandlingen.
Iltoptagelse (mL kg-1 min-1) vil blive vurderet i en trinvis løbetest på et løbebånd (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Tyskland). Iltoptagelsen vil blive registreret ved hjælp af et gasanalysatorsystem (Esgostik Geratherm, Geschwenda, Tyskland).
Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession) og 48 timer efter behandlingen.
ÆNDRING FRA BASELINE RESPIRATORISK UDVEKSLINGSFORHOLD 48 TIMER EFTER BEHANDLING.
Tidsramme: Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession) og 48 timer efter behandlingen.
Respiratorisk udvekslingsforhold (forholdet mellem mængden af ​​kuldioxid (CO2) produceret i stofskiftet og oxygen (O2)) vil blive vurderet i en trinvis løbetest på et løbebånd (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Tyskland). Respiratorisk udvekslingsforhold vil blive registreret ved hjælp af et gasanalysatorsystem (Esgostik Geratherm, Geschwenda, Tyskland).
Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession) og 48 timer efter behandlingen.
SKIFT FRA BASELINE VENTILATION 48 TIMER EFTER BEHANDLING.
Tidsramme: Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession) og 48 timer efter behandlingen.
Ventilation (L• min-1) vil blive vurderet i en trinvis løbetest på et løbebånd (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Tyskland). Ventilationsoutput vil blive registreret ved hjælp af et gasanalysatorsystem (Esgostik Geratherm, Geschwenda, Tyskland).
Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession) og 48 timer efter behandlingen.
ÆNDRING FRA BASELINE PULSER 48 TIMER EFTER BEHANDLING.
Tidsramme: Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession) og 48 timer efter behandlingen.
Puls (slag • min-1) vil blive vurderet i en trinvis løbetest på et løbebånd (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Tyskland). Pulsen vil blive registreret af en hjertemonitor (Polar RS800, Kempele, Finland).
Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession) og 48 timer efter behandlingen.
ÆNDRING FRA BASELINE BLODLAKTAT KONCENTRATION 48 TIMER EFTER BEHANDLING.
Tidsramme: Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession) og 48 timer efter behandlingen.
- Blodets laktatkoncentration (mmol •L-1) vil blive vurderet i en trinvis løbetest på et løbebånd (HP Cosmos pulsar, Nussdorf-Traunstein, Tyskland). Kapillærblodprøver vil blive udtaget i hver test fra øreflippen til bestemmelse af blodlaktatkoncentration ved hjælp af en bærbar laktatanalysator (Lactate, Arkray, KDK Corporation, Kyoto, Japan).
Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession) og 48 timer efter behandlingen.
SKIFT FRA BASELINE STRIDELÆNGDE VED 48 TIMER EFTER BEHANDLING.
Tidsramme: Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession) og 48 timer efter behandlingen.
Skridtlængde (cm), defineret som den længde, løbebåndsbæltet bevæger sig fra tå-off til første jordkontakt i successive trin, vil blive målt ved hjælp af et optisk målesystem (Optojump-next, Microgate, Bolzano, Italien) placeret ved løbebåndsbæltet niveau.
Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession) og 48 timer efter behandlingen.
SKIFT FRA BASELINE STRIDE FREKVENS 48 TIMER EFTER BEHANDLING.
Tidsramme: Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession) og 48 timer efter behandlingen.
Skridtfrekvens, defineret som antallet af jordkontakthændelser pr. minut, vil blive målt ved hjælp af et optisk målesystem (Optojump-next, Microgate, Bolzano, Italien) placeret på løbebåndsbælteniveau.
Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession) og 48 timer efter behandlingen.
SKIFT FRA BASELINE STRIDVINKEL 48 TIMER EFTER BEHANDLING.
Tidsramme: Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession) og 48 timer efter behandlingen.
Skridtvinkel (º), defineret som vinklen på lignelsens tangent afledt af den teoretiske bue sporet af en fod under et skridt, og jorden vil blive målt ved hjælp af et optisk målesystem (Optojump-next, Microgate, Bolzano, Italien) placeret på løbebåndsbælteniveau.
Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession) og 48 timer efter behandlingen.
ÆNDRING FRA BASELINE JORDKONTAKT TID 48 TIMER EFTER BEHANDLING.
Tidsramme: Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession) og 48 timer efter behandlingen.
Jordkontakttid(er), defineret som tiden fra foden kontakter jorden, til tæerne forlod jorden og blev bestemt af forstyrrelsen af ​​de infrarøde porte, vil blive målt ved hjælp af et optisk målesystem (Optojump-next, Microgate , Bolzano, Italien) placeret på løbebåndsbælteniveau.
Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession) og 48 timer efter behandlingen.
ÆNDRING FRA BASELINE SWING TID VED 48 TIMER EFTER BEHANDLING.
Tidsramme: Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession) og 48 timer efter behandlingen.
Svingtiden(e) svarer til tiden fra flad fod til første start. Svingtiden vil blive målt ved hjælp af et optisk målesystem (Optojump-next, Microgate, Bolzano, Italien) placeret på løbebåndets bælteniveau.
Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession) og 48 timer efter behandlingen.
SKIFT FRA BASELINE KONTAKTFASEN 48 TIMER EFTER BEHANDLING.
Tidsramme: Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession) og 48 timer efter behandlingen.
Kontaktfase (%), defineret som procentdelen af ​​jordkontakttiden, hvor de forskellige underfaser af standfasen forekommer, vil blive målt ved hjælp af et optisk målesystem (Optojump-next, Microgate, Bolzano, Italien) placeret ved løbebåndet bælteniveau.
Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession) og 48 timer efter behandlingen.
ÆNDRING FRA BASELINE SUPPORT FASE 48 TIMER EFTER BEHANDLING.
Tidsramme: Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession) og 48 timer efter behandlingen.

Støtteunderfasen (%) svarer til tiden fra første jordkontakt til foden flad.

Støttefasen vil blive målt ved hjælp af et optisk målesystem (Optojump-next, Microgate, Bolzano, Italien) placeret på løbebåndsbælteniveauet.
Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession) og 48 timer efter behandlingen.
SKIFT FRA BASELINE PUSH-OFF FASE 48 TIMER EFTER BEHANDLING.
Tidsramme: Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession) og 48 timer efter behandlingen.

Push-off-fasen (%) svarer til tiden fra første start til tå-off.

Push-off fase vil blive målt ved hjælp af et optisk målesystem (Optojump-next, Microgate, Bolzano, Italien) placeret på løbebåndsbælteniveau.
Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession) og 48 timer efter behandlingen.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropshøjde (cm)
Tidsramme: Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession).
Kropshøjden vil blive målt ved hjælp af et stadiometer (Año Sayol, Barcelona, ​​Spanien) efter retningslinjerne skitseret af International Society for the Advancement of Kinanthropometry.
Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession).
Kropsvægt (kg)
Tidsramme: Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession).
Kropsvægten vil blive målt ved hjælp af en balance (Año Sayol, Barcelona, ​​Spanien) efter retningslinjerne skitseret af International Society for the Advancement of Kinanthropometry.
Deltagerne vil blive vurderet ved baseline (24 timer efter en udtømmende træningssession).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of the Basque Country (UPV/EHU)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. juli 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
28. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. oktober 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 313-2015

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger