Neodjuverende Nivolumab og Lirilumab, efterfulgt af kirurgi, efterfulgt af adjuverende Nivolumab og Lirilumab, i SCCHN
Neodjuverende Nivolumab og Lirilumab, efterfulgt af kirurgi, efterfulgt af adjuverende Nivolumab og Lirilumab, hos patienter med recidiverende, resektabelt planocellulært karcinom i hoved og hals
Dette forskningsstudie studerer en kombination af to immunterapi-lægemidler, som en mulig behandling af lokoregionalt tilbagevendende planocellulært karcinom i hoved og nakke.
De immunterapi-lægemidler, der er involveret i denne undersøgelse, er:
- Nivolumab (Opdivo™)
- Lirilumab
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette forskningsstudie er et fase II klinisk forsøg. Fase II kliniske forsøg tester sikkerheden og effektiviteten af et forsøgslægemiddel eller en kombination af lægemidler for at finde ud af, om det virker i behandlingen af en specifik sygdom. "Investigational" betyder, at stoffet/stofferne bliver undersøgt.
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten (hvor godt lægemidlet/præparaterne virker) af nivolumab i kombination med lirilumab hos deltagere med SCCHN.
Nivolumab og lirilumab er typer af immunterapi. Immunterapi virker ved at tilskynde kroppens eget immunsystem til at angribe kræftceller. Både nivolumab og lirilumab har vist sig at aktivere immunsystemet til at angribe kræftceller hos deltagere med forskellige typer kræft.
I november 2016 godkendte Food and Drug Administration (FDA) nivolumab til behandling af deltagere med recidiverende eller metastatisk planocellulært karcinom i hoved og hals (SCCHN). Lirilumab er ikke godkendt af FDA på nuværende tidspunkt.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
- Dana-Farber Cancer Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersonen skal have histologisk eller cytologisk bekræftet lokoregionalt tilbagevendende planocellulært karcinom i hoved og hals (inklusive ethvert primært sted, såsom mundhule, oropharynx, strubehoved eller hypopharynx og nasopharynxcarcinom)
- Skal være kandidat til bjærgningsoperation
- Villig til at give blod og væv fra diagnostisk biopsi og på operationstidspunktet
- Har dokumenteret sygdomsfrit interval (DFI) > 8 uger efter afslutning af indledende behandling; DFI er fra tidspunktet for afsluttet indledende behandling til diagnosen lokalt eller lokoregionalt recidiv
- Enhver HPV-status eller rygehistorie er tilladt. Orofaryngeal cancerpatienter skal gennemgå HPV-test med p16-immunhistokemi og/eller bekræftende HPV PCR- eller ISH-test
- Alder 18 år eller ældre
- ECOG ydeevnestatus ≤2 (Karnofsky ≥60 %, se appendiks A)
Deltageren skal have normal organ- og marvfunktion som defineret nedenfor inden for 21 dage før studieregistrering:
- leukocytter ≥3.000/mcL
- absolut neutrofiltal ≥1.500/mcL
- blodplader ≥100.000/mcL
- total bilirubin ≤2,0 g/dL
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤2,5 × institutionel øvre normalgrænse
- kreatinin inden for normale institutionelle grænser ELLER
- kreatininclearance ≥60 ml/min/1,73 m2 for deltagere med kreatininniveauer over institutionel normal
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument
- Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) skal acceptere at bruge passende præventionsmetode(r). WOCBP bør planlægge at bruge en passende metode til at undgå graviditet i 5 måneder (30 dage plus den tid, det tager for nivolumab at gennemgå fem halveringstider) efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest (minimum følsomhed 25 iu/l eller tilsvarende enheder hcg) inden for 24 timer før starten af nivolumab
- "Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP)" er defineret som enhver kvinde, der har oplevet menarche, og som ikke har gennemgået kirurgisk sterilisering (hysterektomi eller bilateral oophorektomi), eller som ikke er postmenopausal. Menopause er klinisk defineret som 12 måneders amenoré hos en kvinde over 45 år uden andre biologiske eller fysiologiske årsager. Derudover skal kvinder under 55 år have et dokumenteret serum follikelstimulerende hormon (FSH) niveau på mindre end 40 mIU/ml
- Mænd, der er seksuelt aktive med WOCBP, skal acceptere at bruge enhver præventionsmetode med en fejlrate på mindre end 1 % om året. Mænd, der er seksuelt aktive med WOCBP, vil blive instrueret i at følge prævention i en periode på 7 måneder efter den sidste dosis af forsøgsproduktet. Kvinder, der ikke er i den fødedygtige alder (dvs. som er postmenopausale eller kirurgisk sterile samt azoospermiske mænd) behøver ikke prævention
Ekskluderingskriterier:
- Eksisterende væsentlige autoimmune tilstande. Patienter med en historie med Hashimoto thyroiditis, som er stabile på substitutionshormonbehandling, er ikke udelukket. Patienter kan ikke tage langtids- (> 4 uger) kortikosteroider i doser, der overstiger prednison 20 mg (eller tilsvarende) før indskrivning. Kortvarig dosering af kortikosteroider er tilladt, så længe steroider seponeres inden for 2 uger efter studieindskrivning.
- Forsøgsperson, der har fået kemoterapi eller strålebehandling inden for 4 uger (6 uger for nitrosoureas eller mitomycin C), før de gik ind i undersøgelsen, eller personer, der ikke er kommet sig over bivirkninger på grund af midler, der er administreret mere end 4 uger tidligere.
- Forsøgsperson, der er blevet behandlet med immunterapi. Dette inkluderer forudgående behandling med anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CTLA-4 antistof eller ethvert andet antistof eller lægemiddel, der specifikt er målrettet mod T-celle co-stimulering eller checkpoint pathways
- Personer med kendte hjernemetastaser bør udelukkes fra dette kliniske forsøg på grund af deres dårlige prognose, og fordi de ofte udvikler progressiv neurologisk dysfunktion, som ville forvirre evalueringen af neurologiske og andre bivirkninger. Der er dog ikke behov for baseline-hjernebilleddannelse før optagelse i undersøgelsen, hvis patienter er asymptomatiske.
- Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav.
- Kendt human immundefektvirusbærer eller en diagnose af immundefekt. Ethvert positivt testresultat for hepatitis B-virus eller hepatitis C-virus, der indikerer tilstedeværelse af virus, f.eks. Hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg, Australien-antigen) positivt eller hepatitis C-antistof (anti-HCV) positivt (undtagen hvis HCV-RNA-negativ).
- Kendt ikke-infektiøs pneumonitis eller enhver historie med interstitiel lungesygdom.
- Modtagelse af en levende vaccine inden for 30 dage efter start af undersøgelsesbehandling
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Nivolumab+Lirilumab
|
Nivolumab er en form for immunterapi.
Immunterapi virker ved at tilskynde kroppens eget immunsystem til at angribe kræftceller
Lirilumab er en form for immunterapi.
Immunterapi virker ved at tilskynde kroppens eget immunsystem til at angribe kræftceller
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1-års sygdomsfri overlevelsesprocent
Tidsramme: 1 år siden bjærgningsoperation, op til 1 år og 23 dage efter behandlingsstart
|
Procentdelen af patienter, der var i live og sygdomsfri et år efter bjærgningsoperationen.
Patienter, der var i live ved sidste kontakt før et års mærket, censureres.
Dataanalyse udført gennem Kaplan Meier metoder.
|
1 år siden bjærgningsoperation, op til 1 år og 23 dage efter behandlingsstart
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Svar på tidspunktet for bjærgningskirurgi
Tidsramme: På tidspunktet for bjærgningsoperationen, op til 23 dage fra behandlingsstartdatoen.
|
Respons klassificeres ved hjælp af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST 1.1) Komplet respons - forsvinden af alle læsioner og patologiske lymfeknuder. Delvis respons - Mindst 30 % fald i summen af længste diametre (SLD) for mållæsioner, ingen nye læsioner og ingen progression af ikke-mållæsioner. Progressiv sygdom - Mindst 20 % stigning i SLD sammenlignet med mindste SLD i undersøgelse eller progression af ikke-mållæsioner eller udvikling af nye læsioner Stabil sygdom - ingen delvis respons og ingen progressiv sygdom. |
På tidspunktet for bjærgningsoperationen, op til 23 dage fra behandlingsstartdatoen.
|
|
Median sygdomsfri overlevelsesrate
Tidsramme: Op til 27,2 måneder efter bjærgningsoperation, op til 28 måneder i alt.
|
Mediantiden, hvor patienterne var i live og sygdomsfri efter bjærgningsoperation.
Patienter, der var i live ved sidste kontakt, censureres ved sidste kontakt.
Dataanalyse udført gennem Kaplan Meier metoder
|
Op til 27,2 måneder efter bjærgningsoperation, op til 28 måneder i alt.
|
|
1-års samlet overlevelsesprocent
Tidsramme: 1 år efter bjærgningsoperation, op til 1 år og 23 dage efter behandlingsstart.
|
Procentdel af deltagere, der var i live 1 år siden bjærgningsoperationen.
Patienter i live ved sidste kontakt før 1 år blev censureret.
|
1 år efter bjærgningsoperation, op til 1 år og 23 dage efter behandlingsstart.
|
|
Medianændring i programmeret celledødsligand - 1 kombineret positiv score
Tidsramme: Målt ved baseline og derefter på tidspunktet for bjærgningsoperationen, op til 23 dage.
|
Medianændringen i programmeret celledødsligand - 1 kombineret positiv score (PD-L1 CPS) fra baseline til operation.
Scoren er afledt af tumorvævsprøver, der måler tilstedeværelsen af både tumor- og immuncellefarvning for PD-L1-markøren.
Scoret fra 0-100, en højere score tyder på, at patienten kan reagere bedre på behandlingen.
En patologisk responder er defineret som havende mindre end 50 % levedygtig tumor på operationstidspunktet.
|
Målt ved baseline og derefter på tidspunktet for bjærgningsoperationen, op til 23 dage.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Glenn J. Hanna, MD, Dana-Farber Cancer Institute
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer i hoved og hals
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Neoplasmer, pladecelle
- Planocellulært karcinom i hoved og hals
- Karcinom
- Karcinom, pladecelle
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Nivolumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 17-411
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .