Kombination af Nab-paclitaxel (N-P) og Nintedanib eller N-P og placebo ved recidiverende NSCLC Adenocarcinom (N3)
Et fase I-forsøg med kombination af Nab-Paclitaxel og Nintedanib eller Nab-paclitaxel og placebo ved recidiverende ikke-småcellet lungekræft Adenocarcinom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Studiet er opdelt i 2 dele: Del 1 er fase Ib-delen af forsøget og del 2 er fase II-delen af forsøget. Når forsøgets styrekomité har afsluttet vurderingen af dosisbegrænsende toksicitet (DLT) for del 1 og bekræftet RP2D for del 2, vil del 2-tilmeldingen fortsætte. Målene for hver del er som følger:
Del 1: Formålet med del 1 er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af kombinationen nab-paclitaxel og nintedanib hos patienter med stadium IIIb og IV adenocarcinom i lungerne i anden og tredje behandlingslinje og at bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD) /anbefalet fase 2-dosis (RP2D) af nintedanib, når det gives sammen med nab-paclitaxel ved 100 mg/m2 d1, d8 q21.
Del 2: Det primære formål med del 2 er at undersøge effektiviteten af kombinationen nab-paclitaxel og nintedanib versus nab-paclitaxel og placebo i den samme patientpopulation, med nintedanib/placebo givet i den anbefalede fase 2-dosis (RP2D) som defineret under del 1 af undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige eller kvindelige patienter på 18 år eller derover.
- Patienter med en patologisk bekræftet diagnose af stadium IIIb eller stadium IV adenocarcinom i lungen; patienter med lokalt tilbagevendende sygdom (stadium IIIa) og ingen radikale behandlingsmuligheder er også berettigede.
- Patienter, der tidligere ikke har modtaget mere end 2 linjers systemisk behandling for NSCLC med palliativ hensigt:
- Kemoterapi som første eller anden linje med palliativ hensigt
- Tilbagefald inden for 6 måneder efter adjuverende kemoterapi efter operation eller som en del af radikal kemo-strålebehandling, der tæller som én behandlingslinje
- Licenseret eller eksperimentel vedligeholdelsesterapi er tilladt (f.eks. pemetrexed)
- Immunterapi ved tidligere behandlingslinje (første eller anden linje) er tilladt.
- Patienter med Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0-1.
- Patienter med forventet levetid på ≥ 12 uger.
- Patienter med mindst én radiologisk målbar tumorlæsion som defineret af RECIST 1.1-kriterier.
- Patienter med tilstrækkelig hæmatopoietisk, lever- og nyrefunktion.
- Underskrevet informeret samtykke i overensstemmelse med lokal lovgivning.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med en kendt EGFR-kinase-sensibiliserende mutation eller ALK-genfusion før indskrivning, som ikke har modtaget tidligere TKI (patienter, der er tilmeldt og efterfølgende fundet positive, vil forblive på protokollen). Patienter med kendt EGFR-aktiverende mutation eller ALK-fusion, som har modtaget passende TKI-behandling, vil blive tilladt.
- Enhver samtidig anticancer systemisk terapi.
- Tidligere behandling med nintedanib eller enhver anden VEGFR-hæmmer; forudgående behandling med bevacizumab er tilladt
- Patienter, der er refraktære over for tidligere taxanbehandling for fremskreden sygdom. Tidligere taxan anvendt i adjuverende indstilling udelukker ikke berettigelse, forudsat at der ikke er nogen tilbagevenden af sygdommen inden for 12 måneder efter afslutning af kemoterapi i denne indstilling.
- Utilstrækkelige laboratorieparametre defineret af:
- Absolut neutrofiltal (ANC) < 1.500/μl (1,5x109/L).
- Blodplader < 100.000/μl (100x109/L).
- Hæmoglobin < 9,0 g/dl eller kræver transfusion.
- Kreatininclearance < 45 ml/min (ved lokale institutionelle metoder).
- Total bilirubin uden for normale grænser:
- ALAT og/eller ASAT > 1,5 x ULN hos patienter uden levermetastaser.
- ALAT og/eller ASAT > 2,5 x ULN hos patienter med levermetastaser.
- International normaliseret ratio (INR) > 2, protrombintid (PT) og partiel tromboplastintid (PTT) > 50 % af afvigelsen af institutionel ULN.
- Proteinuri CTCAE grad 2 eller højere.
- Eksisterende perifer sensorisk neuropati CTCAE grad 2 eller højere.
- Brug af ethvert forsøgslægemiddel inden for 4 uger efter randomisering.
- Strålebehandling inden for 4 uger før randomisering.
- Større operation (bortset fra biopsi) inden for 4 uger før randomisering.
- Aktive hjernemetastaser eller leptomeningeal sygdom (defineret som stabil i <4 uger, ingen tilstrækkelig tidligere behandling med strålebehandling, symptomatisk, kræver behandling med antikonvulsiva; dexamethasonbehandling vil være tilladt, hvis den administreres som stabil dosis i mindst 4 uger før randomisering) .
- Enhver anden aktiv aktuel malignitet (bortset fra ikke-melanomatøs hudkræft, in situ brystkræft eller in situ livmoderhalskræft, prostatacancer diagnosticeret mere end 3 år før eller brystkræft diagnosticeret mere end 5 år før randomisering).
- Aktive eller ukontrollerede infektioner eller alvorlige sygdomme eller medicinske tilstande, som efter investigators mening kan forstyrre patientens deltagelse i undersøgelsen, herunder:
- Kendt aktiv eller kronisk hepatitis C og/eller B infektion.
- Kendt allerede eksisterende interstitiel lungesygdom eller pneumonitis
- Tilstedeværelse af betydelige hjerte-kar-sygdomme (dvs. ukontrolleret hypertension, ustabil angina, anamnese med infarkt inden for de seneste 12 måneder før start af undersøgelsesbehandling, kongestiv hjerteinsufficiens > NYHA II, alvorlig hjertearytmi, perikardiel effusion).
- Gastrointestinale abnormiteter, herunder manglende evne til at tage oral medicin, behov for intravenøs ernæring, aktivt mavesår, tidligere kirurgiske indgreb, der påvirker absorptionen, enhver medicinsk komorbiditet, der påvirker gastrointestinal absorption.
- Anamnese med klinisk signifikant hæmoragisk eller tromboembolisk hændelse inden for de seneste 6 måneder.
- Kendt arvelig disposition for blødning eller trombose.
- Større skader inden for de seneste 10 dage før start af studiebehandling med ufuldstændig sårheling og/eller planlagt operation i løbet af behandlingsundersøgelsesperioden.
- Stof- eller alkoholmisbrug.
- Terapeutisk antikoagulering (undtagen lavdosis heparin og/eller heparinskyl efter behov for vedligeholdelse af indlagt intravenøst apparat) eller trombocythæmmende behandling (undtagen lavdosisbehandling med acetylsalicylsyre <325 mg dagligt).
- Radiografisk bevis (CT eller MRI) af kavitære eller nekrotiske tumorer eller lokal invasion af større blodkar af tumor.
- Graviditet eller amning; kvindelige patienter skal have en negativ graviditetstest (beta-HCG-test i urin eller serum), før studiebehandlingen påbegyndes.
- Patienter, der er seksuelt aktive og uvillige til at bruge en medicinsk acceptabel præventionsmetode under forsøget og i mindst tre måneder efter ophør af undersøgelsesterapi (medicinsk acceptable præventionsmetoder omfatter total ægte afholdenhed*, permanent sterilisering (se afsnit 7.1.4). kombinerede orale, transdermale eller intravaginale hormonelle præventionsmidler, methoxyprogesteroninjektioner (f. Depo-provera), kobberbåndede intrauterine anordninger, hormonimprægnerede intrauterine systemer og vasektomiserede partnere; alle præventionsmetoder, med undtagelse af total afholdenhed, bør bruges i kombination med brug af kondom af mandlige seksualpartnere).
- Kendt overfølsomhed eller kontraindikationer over for forsøgslægemidlerne, inklusive nab-paclitaxel/nintedanib, over for deres hjælpestoffer eller over for kontrastmidler eller andre ingredienser, herunder jordnødder og soja.
Patienter, der ikke er i stand til at overholde protokollen.
- Ægte afholdenhed, når dette er i tråd med fagets foretrukne og sædvanlige livsstil. Periodisk afholdenhed (f.eks. kalender, ægløsning, symptotermiske, post-ægløsningsmetoder), erklæring om afholdenhed under varigheden af eksponering for IMP og abstinenser er ikke acceptable præventionsmetoder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Del 1: (Fase Ib) Dosiseskalering
En dosisfindende undersøgelse af nintedanib (Vargatef) med nab-paclitaxel (Abraxane) med et standard 3+3 design. I dosiseskaleringsdelen vil der være 3 dosiskohorter af nintedanib: Dosisniveau -1: 100mg po BID d2-7, 9-21, q21 Dosisniveau 1: 150mg po BID d2-7, 9-21, q21 Dosisniveau 2: 200mg po BID d2-7, 9-21, q21 |
lille molekyle triple kinase inhibitor
Andre navne:
Paclitaxel formuleret som albuminbundne nanopartikler
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Del 1: Dosisudvidelse
I dosisudvidelsesdelen vil 6 yderligere patienter blive inkluderet med den maksimalt tolererede dosis (MTD) af nintedanib (Vargatef) med nab-paclitaxel (Abraxane), før de fortsætter til del 2.
|
lille molekyle triple kinase inhibitor
Andre navne:
Paclitaxel formuleret som albuminbundne nanopartikler
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Del 2: (Fase II)
Et placebokontrolleret, randomiseret, dobbeltblindt, 2-arm, fase 2 multicenter klinisk forsøg med nab-paclitaxel (Abraxane) med nintedanib (Vargatef) og nab-paclitaxel alene. Arm A: nab-paclitaxel + placebo Arm B: nab-paclitaxel + nintedanib |
lille molekyle triple kinase inhibitor
Andre navne:
Paclitaxel formuleret som albuminbundne nanopartikler
Andre navne:
Placebo i stedet for Ninedanib
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Del 1: Maksimal tolereret dosis
Tidsramme: 1 og 2 år fra patienternes påbegyndelse
|
At definere maksimal tolereret dosis (MTD) og evaluere forekomsten af dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er) under cyklus 1
|
1 og 2 år fra patienternes påbegyndelse
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Del 1 og 2: Gennemgang af uønskede hændelser
Tidsramme: 4 år fra prøvens startdato
|
At undersøge hyppigheden af alle uønskede hændelser klassificeret af NCI-CTCAE version 4.0
|
4 år fra prøvens startdato
|
|
Del 1 og 2: RECIST-svar
Tidsramme: 4 år fra prøvens startdato
|
At undersøge den objektive tumorrespons i henhold til RECIST 1.1
|
4 år fra prøvens startdato
|
|
Cyklusser tolereret
Tidsramme: 4 år fra prøvens startdato
|
For at definere antallet af cyklusser af nab-paclitaxel med nintedanib givet
|
4 år fra prøvens startdato
|
|
Del 2: Samlet overlevelse
Tidsramme: 9 måneder efter kemoterapi
|
At undersøge den samlede overlevelse i ITT og foruddefinerede undergrupper (PD før/efter 9 måneder fra start af førstelinjekemoterapi; forudgående eller ingen tidligere immunterapi).
|
9 måneder efter kemoterapi
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Del 2: Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 12 uger efter første dosis af behandlingen og fortsætter indtil afslutningen af undersøgelsen
|
At udforske PFS-hastigheden ved 12 uger fra første dosis nab-paclitaxel med nintedanib/placebo
|
12 uger efter første dosis af behandlingen og fortsætter indtil afslutningen af undersøgelsen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sanjay Popat, Royal Marsden NHS Foundation Trust
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Karcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Adenocarcinom
- Adenocarcinom i lunge
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Proteinkinasehæmmere
- Paclitaxel
- Nintedanib
- Albumin-bundet Paclitaxel
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CCR 4448
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .