Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af faktorer forbundet med patienttilfredshed og humørtilstand i regional anæstesi

17. februar 2019 opdateret af: Hande G. Aytuluk, Derince Training and Research Hospital

Patienttilfredshed er et vigtigt subjektivt mål for sundhedsvæsenets kvalitet, som bidrager til evaluering af ydelsernes struktur, proces og resultat. Nøglefaktoren for patienttilfredshed er tilstrækkelig perioperativ information om patienten og kommunikation mellem sundhedsudbydere og patienten eller patientens pårørende.

Der er få studier i anæstesi, der har vurderet patienttilfredshed og humørtilstand under regional anæstesi.

Efterforskerne havde til formål at evaluere faktorer forbundet med patienttilfredshed fra regional anæstesiprocedure og humørtilstand hos patienter, der blev opereret under regional anæstesi.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Patienttilfredshed er et vigtigt subjektivt mål for sundhedsvæsenets kvalitet, som bidrager til evaluering af ydelsernes struktur, proces og resultat. Mange faktorer bidrager til patienttilfredshed, herunder institutionel struktur, interpersonelle relationer og en patients forventninger. Alder, køn, socialforsikring, uddannelsesmæssig og social statue spiller også en rolle i patienttilfredsheden. Nøglefaktoren for patienttilfredshed er tilstrækkelig perioperativ information om patienten og kommunikation mellem sundhedsudbydere og patienten eller patientens pårørende.

Succesen med regional anæstesi er påvirket af flere faktorer. De fleste patienter forventer begivenhedsløs perioperativ proces. Ikke desto mindre kompliceres genopretning efter operation og bedøvelse nogle gange af større og mindre gener, herunder smerter, kvalme, opkastning og andet. Selvom der ikke er videnskabeligt eller klinisk bevis for, at regional anæstesi er overlegen i forhold til generel anæstesi, har regional anæstesi nogle fordele som at holde patienten ved bevidsthed under operationen, fortsættelse af spontan vejrtrækning, undgå tab af beskyttende reflekser og muliggøre tidlig mobilisering i den postoperative periode og afkortning af hospitalsopholdslængden. Den største kontraindikation for regional anæstesi er dog patientens uvilje.

Der er få studier i anæstesi, der har vurderet patienttilfredshed og humørtilstand under regional anæstesi.

Efterforskerne havde til formål at evaluere faktorer forbundet med patienttilfredshed fra regional anæstesiprocedure og humørtilstand hos patienter, der blev opereret under regional anæstesi.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
300

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der har gennemgået gynækologiske og obstetriske, urologiske, ortopædiske og generelle kirurgiske indgreb under generel anæstesi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- patienter, der har gennemgået gynækologiske og obstetriske, urologiske, ortopædiske og generelle kirurgiske indgreb under generel anæstesi

Ekskluderingskriterier:

- klinisk signifikante psykiatrisk syge analfabeter, der modtog generel anæstesipatienter, der har tale-, høre- eller forståelsesproblemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
regionalt, spørgeskema
patienter, der blev opereret under regional anæstesi.
Andet: Spørgeskema
Postoperativt spørgeskema og registreringer af komplikationer i den perioperative periode

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet patienttilfredshed
Tidsramme: 1 dag (perioperativt)
patienternes tilfredshed under regional anæstesi (patienterne vil få udleveret et spørgeskema om deres tilfredshed på opvågningsstuen eller på afdelingen. De vil kun kunne markere én mulighed: tilfredshed, utilfredshed)
1 dag (perioperativt)
Samlet humør-tilstand
Tidsramme: 1 dag
humørtilstand hos patienter under regional anæstesi (patienterne vil få udleveret et spørgeskema om deres humørtilstand på opvågningsstuen eller på afdelingen. De vil være i stand til at markere mere end én mulighed for deres humørtilstand: sikker, usikker, behagelig, ophidset, ængstelig)
1 dag

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienttilfredshed efter alder
Tidsramme: 1 dag (postoperativ)
patienttilfredshed i henhold til alder under regional anæstesi
1 dag (postoperativ)
Patienttilfredshed efter køn
Tidsramme: 1 dag
patienttilfredshed efter køn under regionalbedøvelse
1 dag
Patienttilfredshed ifølge uddannelse
Tidsramme: 1 dag
patienttilfredshed fra regional anæstesi i henhold til deres højeste uddannelsesniveau.
1 dag
Patienttilfredshed i henhold til operationstypen
Tidsramme: 1 dag
patienttilfredshed i henhold til typen af ​​operation under regional anæstesi
1 dag
Patienttilfredshed i henhold til tidligere erfaring med regional anæstesi
Tidsramme: 1 dag
patienttilfredshed i henhold til tidligere erfaring med regional anæstesi under regional anæstesi
1 dag
Patienttilfredshed i henhold til præoperativ information
Tidsramme: 1 dag
Patienter, der fik yderligere præoperativ information om regional anæstesi og de ting, de ville støde på under regional anæstesi (dvs.: de vil føle berøringerne, men smerte forventes ikke at kunne mærkes, de kan føle kvalme på grund af bivirkningen af ​​den regionale blokade , hvad der vil blive gjort, hvis de regionale blokke ikke lykkes, og de føler smerte osv.)
1 dag
Patienttilfredshed i henhold til intraoperative bivirkninger
Tidsramme: 1 dag
patienttilfredshed i henhold til intraoperative bivirkninger under regional anæstesi
1 dag
Patienttilfredshed i henhold til uønskede hændelser i opvågningsrummet
Tidsramme: 1 dag
patienttilfredshed i henhold til uønskede hændelser i opvågningsstuen efter operation under regional anæstesi
1 dag
Stemningstilstand i henhold til alder
Tidsramme: 1 dag
Patienternes humørstilstand efter alder
1 dag
Stemningstilstand ifølge køn
Tidsramme: 1 dag
Patienternes humørstilstand efter køn
1 dag
Stemningstilstand ifølge uddannelse
Tidsramme: 1 dag
Patienternes humørstilstand i henhold til deres højeste grad af uddannelse modtaget
1 dag
Stemningstilstand ifølge præoperativ information
Tidsramme: 1 dag
Patienter, der fik yderligere præoperativ information om regional anæstesi og de ting, de ville støde på under regional anæstesi (dvs.: de vil føle berøringerne, men smerte forventes ikke at kunne mærkes, de kan føle kvalme på grund af bivirkningen af ​​den regionale blokade , hvad der vil blive gjort, hvis de regionale blokke ikke lykkes, og de føler smerte osv.)
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Derince Training and Research Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Vildan Akpinar, MD, Izmir Bozyaka Training and Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. marts 2018

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
31. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. februar 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • U1111-1211-0907

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Efterforskerne foretrækker ikke at dele studieplanen og optegnelserne.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patienttilfredshed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger