En terapeutisk arbejdsplads for at bekæmpe fattigdom og stofbrug
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Recruitment Center
- Telefonnummer: 1-866-857-9851
- E-mail: jhampton@jhmi.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Kenneth Silverman, Ph.D.
- Telefonnummer: 410-550-2694
- E-mail: ksilverm@jhmi.edu
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21224
- Center for Learning and Health
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller ældre
- opfylder Diagnostic and Statistical Manual (DSM-V) kriterier for stofbrugsforstyrrelser
- interesseret i at få arbejde
Ekskluderingskriterier:
- selvmordstanker eller mordtanker
- opfylder Diagnostic and Statistical Manual (DSM-V) kriterier for psykotisk lidelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: IPS Plus Afholdenhedsbetinget løntillæg
Der ydes afholdsbetingede løntillæg for at opnå og fastholde konkurrencedygtig beskæftigelse.
|
Deltagerne tilbydes afholdenhedsbetingede løntillæg, hvis de opnår og fastholder konkurrencedygtig beskæftigelse.
Løntillæggene er designet til at fremme beskæftigelsen og samtidig styrke stofafholdenheden.
For at hjælpe deltagerne med at opnå og fastholde konkurrencedygtig beskæftigelse vil deltagerne modtage individuel placering og støtte (IPS) understøttet beskæftigelse.
IPS er en støttet beskæftigelsesintervention, der har vist sig effektiv til at fremme beskæftigelse hos voksne med alvorlig psykisk sygdom.
For at fremme beskæftigelsen og forhindre tilbagefald til stofbrug vil deltagerne modtage IPS Plus afholdenheds-kontingent løntillæg.
|
|
Ingen indgriben: Sædvanlig plejekontrol
Rådgivning og henvisninger til ansættelses- og behandlingsprogrammer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alkoholafholdenhed
Tidsramme: 1 år
|
Procentdel af deltagere, der er afholdende pr. måned
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beskæftigelse
Tidsramme: 1 år
|
Procentdel af deltagere ansat pr. måned
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kenneth Silverman, Ph.D., Johns Hopkins University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB00160297
- R01AA024101 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .