Webtilgængelig befolkningsfarmakokinetiktjeneste - Hæmofili: kilder til variation (WAPPS-Hemo)
Udforskning af kilder til variation i individuelle farmakokinetik af faktor VIII og IX koncentrater i hæmofili i den webtilgængelige populations farmakokinetiktjeneste - hæmofili (WAPPS-Hemo) database
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Innovation og forventede resultater: Da den klassiske farmakokinetiske tilgang typisk kræver 11 prøver, som kan være en byrde for patienten, udelukkes specifikke undergrupper af individer ofte fra analyse, herunder børn, ældre og intensivpatienter. Da WAPPS-Hemo er den største database med individuelle farmakokinetiske data, er en stor undergruppe af pædiatriske patienter og patienter med inhibitorer tilgængelige for undersøgelse, hvilket muliggør analyse af variabilitet i tidligere utilgængelige grupper. Bestemmelse af prædiktorer for variabilitet inden for patientudfald vil give os mulighed for at forbedre de nuværende modeller, der bruges til at estimere individuel PK, hvilket resulterer i bedre individuel pleje og brug af ressourcer.
Berettigelseskriterier: Alle gyldige data i WAPPS-Hemo-databasen vil blive brugt. Alle faktorkoncentrater vil blive inkluderet. Alle tilgængelige kovariater vil blive analyseret.
Patienter: Personer med hæmofili A eller B, uanset sværhedsgrad, som er registreret på WAPPS-Hemo, og for hvem infusions- og/eller PK-data er tilgængelige. Både voksne og pædiatriske patienter vil blive inkluderet. Patienter med anamnese med inhibitorer vil blive inkluderet som en separat undergruppe.
Tilgængelige kovariater: alder, køn, vægt, højde, dosis og type af indgivet faktor (totalt og IE/kg), blodgruppe, baseline faktorniveau, positiv historie med inhibitorer, hæmatokrit, hæmoglobin, serumkreatinin og laboratoriemetoder brugt til at måle faktor VIII og faktor IX.
Design: retrospektiv dataanalyse
Undersøgelsesdatabase: WAPPS-Hemo-databasen vil blive brugt til undersøgelsen. WAPPS-Hemo er en webtilgængelig platform udviklet og drevet af Health Information Research Unit (HiRU) ved McMaster University. Data er blevet leveret fra deltagende hæmofilibehandlingscentre verden over for at opnå individuelle farmakokinetiske skøn. De indsamlede data er fuldstændig anonymiserede, og genbrug af dataene til modellerings- og valideringsformål blev aftalt af de indtastende læger, som forpligtede sig til at informere deres patienter om brugen af deres data til systemforbedring.
Dataudtrækningsprocedure: Data vil blive udtrukket fra WAPPS-Hemo-databasen efter transformation af centernavnet til en numerisk kode. De ekstraherede data vil omfatte: patientens alder, køn, vægt, højde, dosis og type af indgivet faktor (som samlet og IE/kg), blodgruppe, baseline faktor niveau, positiv historie med hæmmere, hæmatokrit, hæmoglobin, serum kreatinin, laboratorie metoder, der anvendes til at måle faktor VIII og faktor IX, infunderet dosis, post-infusionsmåling af plasmafaktoraktivitetsniveau, estimeret terminal halveringstid og tid til 0,01, 0,02 og 0,05 IE/mL, med deres troværdighedsintervaller, areal under kurven (AUC), central volumen og clearance. Når de er udtrukket, vil dataene blive gemt på en sikker server, placeret inden for HiRU'ens lokale netværk, beskyttet af en proxyserver og firewall.
Datarensning: Når de er udtrukket, vil dataene blive renset. Duplikerede indsendelser vil blive fjernet, og alle originale data, der er blevet duplikeret fra flettede infusioner, vil blive slettet. Alle data, der ikke er gyldige til modellering, såsom brugerinputfejl, utilstrækkelige data eller forhold, der udelukker brug af patientdata (såsom brug af inhibitorer), vil blive fjernet og udelukket fra analysen. Datasættet vil blive analyseret for at søge efter outliers. Indtastningsfejl, der savnes ved kilden, vil blive rettet, hvor den forkerte måling er blevet brugt (dvs. vægt højde).
Dataanalyse: Multivariat hierarkisk analyse vil blive udført på forskellige faktorer (alder, køn, vægt, højde, dosis og type af indgivet faktor (som samlet og IE/kg), blodgruppe, basislinjefaktorniveau, positiv historie med inhibitorer, hæmatokrit, hæmoglobin og serumkreatinin, laboratoriemetoder, der bruges til at måle faktor VIII og faktor IX) for at udforske kilder til variation i patientresultatet. Signifikante prædiktorer vil blive brugt som kovariater til forbedring af modellen.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S4B2
- McMaster University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- personer med hæmofili A eller B
- infusions-/PK-data er tilgængelige på WAPPS-Hemo-databasen
- givet informeret samtykke til datainput på WAPPS-Hemo-databasen
Ekskluderingskriterier:
- personer, der i øjeblikket gennemgår immuntoleranceinduktion
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Variabilitet i individuel PK
Patienter med hæmofili A eller B, uanset sværhedsgrad, som er registreret i den web-tilgængelige populationsfarmakokinetik-hæmofili-database (WAPPS-Hemo), og for hvem infusions- og/eller PK-data er tilgængelige.
|
Multivariat hierarkisk analyse vil blive udført på forskellige faktorer (alder, køn, vægt, højde, dosis og type af indgivet faktor (som total og IE/kg), blodgruppe, baseline faktor niveau, positiv historie med inhibitorer, hæmatokrit, hæmoglobin og serumkreatinin, laboratoriemetoder, der bruges til at måle faktor VIII og faktor IX) for at udforske kilder til variabilitet i patientens resultat.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kilder til variabilitet i individuel farmakokinetik for faktor VII- og IX-koncentrater
Tidsramme: 2 år
|
Multivariat hierarkisk analyse vil blive udført på forskellige faktorer (alder, køn, vægt, højde, dosis og type af indgivet faktor (som total og IE/kg), blodgruppe, baseline faktor niveau, positiv historie med inhibitorer, hæmatokrit, hæmoglobin og serumkreatinin, laboratoriemetoder, der bruges til at måle faktor VIII og faktor IX) for at udforske kilder til variabilitet i patientens resultat.
Signifikante prædiktorer vil blive brugt som kovariater for at forbedre ydeevnen af WAPPS-Hemo-modeller.
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Alfonso Iorio, McMaster University
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 14-601-D
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .