H3N2 M2SR i pædiatrisk population
Et fase I-forsøg til evaluering af sikkerheden og immunogeniciteten af en influenzavaccinationsstrategi, herunder en H3N2 M2SR Prime efterfulgt af en sæsonbestemt, kvadrivalent inaktiveret vaccineboost i en pædiatrisk population 9-17 år gammel
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63104-1015
- Saint Louis University - Center for Vaccine Development
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forældre/værge skal give skriftligt informeret samtykke før påbegyndelse af undersøgelsesprocedurer, og forsøgspersonen skal give samtykke.
- Er i stand til at forstå og overholde planlagte studieprocedurer og være tilgængelig for alle studiebesøg.
- Er mænd eller ikke-gravide kvinder, 9-17 år, inklusive på tilmeldingstidspunktet.
Er ved godt helbred*.
*Som bestemt af sygehistorie og fysisk undersøgelse for at evaluere akutte eller aktuelt igangværende kroniske medicinske diagnoser eller tilstande, defineret som dem, der har været til stede i mindst 90 dage, hvilket ville påvirke vurderingen af forsøgspersoners sikkerhed eller immunogeniciteten af undersøgelsesvaccinationer . Kroniske medicinske diagnoser eller tilstande bør være stabile i de sidste 60 dage (ingen hospitalsindlæggelser, akutmodtagelse eller akut behandling af tilstand og ingen uønskede symptomer, der kræver medicinsk indgriben). Dette inkluderer ingen ændring i kronisk receptpligtig medicin, dosis eller hyppighed som følge af forværring af den kroniske medicinske diagnose eller tilstand i de 60 dage før tilmelding. Enhver receptændring, der skyldes skift af sundhedsplejerske, forsikringsselskab mv., eller som er foretaget af økonomiske årsager, så længe det er i samme klasse af medicin, vil ikke blive betragtet som en afvigelse fra dette inklusionskriterium. Enhver ændring i receptpligtig medicin på grund af forbedring af et sygdomsudfald, som bestemt af stedets hovedinvestigator eller passende underinvestigator, vil ikke blive betragtet som en afvigelse fra dette inklusionskriterium. Forsøgspersoner kan være på kronisk eller efter behov (prn) medicin, hvis de, efter stedets hovedinvestigator eller passende sub-investigator, ikke udgør nogen yderligere risiko for patientsikkerhed eller vurdering af reaktogenicitet og immunogenicitet og ikke indikerer en forværring af medicinsk diagnose eller tilstand. Tilsvarende er medicinændringer efter tilmelding og undersøgelsesvaccination acceptable, forudsat at der ikke var nogen forværring af forsøgspersonens kroniske medicinske tilstand, der nødvendiggjorde en medicinændring, og der ikke er nogen yderligere risiko for forsøgspersonen eller interferens med evalueringen af svar på undersøgelsesvaccination. Bemærk: Lavdosis topiske steroider, urter, vitaminer og kosttilskud er tilladt.
- Oral temperatur er mindre end 100,0 grader Fahrenheit.
For kvindelige unge i den fødedygtige alder* skal acceptere at anvende en acceptabel præventionsmetode** korrekt fra 30 dage før vaccination til 30 dage efter den sidste undersøgelsesvaccination.
*Defineret af starten af menstruation og ikke steriliseret via tubal ligering, bilateral ooforektomi, hysterektomi eller vellykket Essure(R)-placering (permanent, ikke-kirurgisk, ikke-hormonel sterilisation) med dokumenteret radiologisk bekræftelsestest mindst 90 dage efter procedure, og stadig menstruation.
**Inkluderer ikke-mandlige seksuelle forhold, afholdenhed fra samleje med en mandlig partner, monogamt forhold til en vasektomiseret partner og korrekt brug af mandlige kondomer med brug af påført sæddræbende middel, intrauterine anordninger, NuvaRing(R) og licenserede hormonelle metoder såsom implantater, injicerbare præparater, præventionsplastre eller orale præventionsmidler ("pillen"). Præventionsmetode vil blive registreret på den relevante dataindsamlingsformular.
- Kvindelig teenager i den fødedygtige alder skal have en negativ uringraviditetstest inden for 24 timer før studievaccination.
- Mænd, der er seksuelt aktive med en kvinde i den fødedygtige alder, skal acceptere ikke at blive far til et barn i 30 dage efter modtagelsen af den første undersøgelsesvaccination.
- Indvilliger i ikke at deltage i et andet klinisk forsøg i løbet af undersøgelsesperioden.
- Indvilliger i ikke at donere blod eller blodprodukter til en blodbank i 12 måneder efter modtagelse af forsøgsvaccinen.
- Vægt = / > 34 kg eller 75 pund.
- Hæmoglobin = / > 11,5 g/dL.
- Hæmatokrit > 35%.
- Ferritinniveau = / > 15 ng/ml.
- Forældre/værge skal give samtykke til fremtidig brug af opbevarede prøver.
Ekskluderingskriterier:
Har en akut sygdom*, som bestemt af stedets PI eller passende sub-investigator, inden for 72 timer før hver undersøgelsesvaccination.
*En akut sygdom, som næsten er løst med kun mindre resterende symptomer tilbage, er tilladt, hvis de resterende symptomer efter PI'en eller den relevante underforsker vurderer, at de resterende symptomer ikke vil forstyrre evnen til at vurdere sikkerhedsparametre som krævet af protokollen.
Har nogen medicinsk sygdom eller tilstand, som efter PI'ens eller den relevante underforskers vurdering er en kontraindikation for deltagelse i undersøgelsen*.
*Inklusive akut eller kronisk medicinsk sygdom eller tilstand, defineret som vedvarende i mindst 90 dage, som ville placere forsøgspersonen i en uacceptabel risiko for skade, gøre forsøgspersonen ude af stand til at opfylde kravene i protokollen eller kan forstyrre evalueringen af svar eller forsøgspersonens vellykkede gennemførelse af denne undersøgelse.
- Har immunsuppression som følge af en underliggende sygdom eller behandling, eller brug af anticancer kemoterapi eller strålebehandling (cytotoksisk) inden for 3 år før studievaccination.
- Har kendt aktiv neoplastisk sygdom eller en historie med hæmatologisk malignitet. Ikke-melanom hudkræft, som ikke er aktiv, er tilladt.
- Har kendt HIV-, hepatitis B- eller hepatitis C-infektion.
- Har en historie med alvorlige reaktioner efter tidligere immunisering med licenserede eller ikke-licenserede influenzavacciner.
- Anamnese med anatomisk lidelse i næsen eller nasopharynx (Afviget septum er tilladt).
- Anamnese med kroniske bihuleinfektioner.
- Har en historie med Guillain-Barre Syndrom.
- Har en historie med alkohol- eller stofmisbrug før studievaccination.
- Har nogen diagnose, nuværende eller tidligere, af skizofreni, bipolar sygdom eller anden psykiatrisk diagnose, der kan forstyrre emnets compliance eller sikkerhedsevalueringer.
- Har været indlagt for psykiatrisk sygdom, historie med selvmordsforsøg eller indespærring på grund af fare for sig selv eller andre før studievaccination.
- Har taget orale og/eller nasale kortikosteroider af enhver dosis inden for 30 dage før hver undersøgelsesvaccination eller planlægger at tage i de 30 dage efter den første undersøgelsesvaccination.
Har taget højdosis*,** inhalationskortikosteroider inden for 30 dage (før studievaccination).
*Højdosis defineret som per alder som brug af inhaleret høj dosis pr. referenceskema.
**https://www.nhlbi.nih.gov/files/docs/guidelines/asthma_org.pdf.
- Brug af aspirin eller salicylatholdige produkter 30 dage før den første vaccination.
Tilbagevendende eller aktiv hvæsende vejrtrækning eller diagnose af astma, eller historie med betydelig hvæsen*.
*Medicinsk signifikant hvæsende vejrtrækning: defineret som hvæsen ved fysisk undersøgelse plus tegn på åndedrætsbesvær (takypnø, tilbagetrækninger eller dyspnø), hypoxæmi (O2-mætning < 95 %) eller ny bronkodilatator-recept eller brug af daglig bronkodilatatorterapi (ikke på en " efter behov").
- Modtog enhver licenseret levende eller inaktiveret vaccine inden for 30 dage før eller planlægger at modtage enhver licenseret levende eller inaktiveret vaccine inden for 30 dage efter hver undersøgelsesvaccination.
- Modtog enhver influenzavaccine (inaktiveret eller levende) inden for 6 måneder før den første undersøgelsesvaccination og indtil slutningen af undersøgelsen.
- Modtog immunglobulin eller andre blodprodukter inden for 6 måneder før studievaccination.
Modtaget et forsøgsmiddel* inden for 30 dage før den første undersøgelsesvaccination, eller forventer at modtage et forsøgsmiddel** i løbet af den 12-måneders forsøgsrapporteringsperiode.
*Inklusive vaccine, lægemiddel, biologiske lægemidler, apparater, blodprodukter eller medicin.
**Andet end fra deltagelse i denne undersøgelse.
Deltager eller planlægger at deltage i et andet klinisk forsøg med et interventionsmiddel*, som vil blive modtaget i løbet af den 12-måneders forsøgsrapporteringsperiode.
*Inklusive middel (licenseret eller ikke-licenseret vaccine, lægemiddel, biologisk, enhed, blodprodukt eller medicin) i løbet af den 12-måneders undersøgelsesperiode.
- Tidligere H3N2-aktuel eller potentiel eksponering eller infektion før den første undersøgelsesvaccination eller modtagelse af eksperimentelle vacciner inden for det seneste år forud for den første undersøgelsesvaccine.
- Ung kvinde, som ammer eller planlægger at amme på et givet tidspunkt fra den første undersøgelsesvaccination til 30 dage efter den sidste undersøgelsesvaccination.
- Bloddonation inden for 30 dage før undersøgelsens vaccination til 30 dage efter den sidste blodudtagning til denne undersøgelse.
Har tegn eller symptomer, der kan forvirre eller forvirre vurderingen af undersøgelsesvaccinens reaktogenicitet*.
*Forsøgsvaccinationen bør udsættes/udsættes, indtil tegn eller symptomer er forsvundet, og hvis det er inden for det acceptable protokol-specificerede vindue for det pågældende besøg.
- Har modtaget et antiviralt lægemiddel inden for 3 dage efter undersøgelsesvaccination.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Arm 1
En enkelt dosis monovalent levende svækket influenza H3N2 M2SR-vaccine (M2SR) administreret intranasalt på dag 1, og en enkelt dosis af licenseret quadrivalent influenzavaccine (QIV) administreret intramuskulært på dag 92.
N=25
|
Levende monovalent influenza A/H3N2-baseret M2SR (M2 defekt enkelt replikationsvaccine), bestående af 5 ud af 8 gensegmenter på donorvirusinfluenza A/Puerto Rica/8/34.
HA og NA stammer fra en A/Brisbane/10/2007-lignende virus.
Indgives intranasalt som en enkelt dosis.
En inaktiveret quadrivalent cellekulturvaccine (ccIV4) er en inaktiveret underenhedsinfluenzavaccine fremstillet ud fra virus opformeret i Madin Darby Canine Kidney (MDCK) celler indiceret til forebyggelse af influenzasygdom forårsaget af influenzavirus subtype A og type B indeholdt i vaccinen.
Indgives intramuskulært som en enkelt dosis.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Arm 2
En enkelt dosis placebo administreret intranasalt på dag 1 og en enkelt dosis af licenseret QIV administreret intramuskulært på dag 92.
N=25
|
En inaktiveret quadrivalent cellekulturvaccine (ccIV4) er en inaktiveret underenhedsinfluenzavaccine fremstillet ud fra virus opformeret i Madin Darby Canine Kidney (MDCK) celler indiceret til forebyggelse af influenzasygdom forårsaget af influenzavirus subtype A og type B indeholdt i vaccinen.
Indgives intramuskulært som en enkelt dosis.
H3N2 M2SR-vaccine placebo (normalt saltvand).
Indgives intranasalt som en enkelt dosis.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser af særlig interesse (AESI'er)
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 92
|
Bivirkninger af særlig interesse (AESI'er) omfattede medicinsk signifikant hvæsen og mellemørebetændelse.
AESI'er blev indsamlet fra modtagelse af den første undersøgelsesvaccination til 3 måneder efter første vaccination.
|
Dag 1 til og med dag 92
|
|
Antal deltagere med nye kroniske medicinske tilstande (NOCMC'er)
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 92
|
Deltagerne blev forespurgt ved hvert besøg for forekomsten af nyopståede kroniske medicinske tilstande (NOCMC'er).
NOCMC'er blev indsamlet fra modtagelse af den første undersøgelsesvaccination til 3 måneder efter første vaccination.
|
Dag 1 til og med dag 92
|
|
Antal deltagere med alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 366
|
SAE'er omfattede enhver uønsket medicinsk hændelse, der resulterede i døden; var livstruende; var et vedvarende/betydeligt handicap/uarbejdsdygtighed; påkrævet døgnindlæggelse eller forlængelse eller en medfødt anomali/fødselsdefekt.
|
Dag 1 til og med dag 366
|
|
Antal deltagere med ønsket reaktogenicitet
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 8
|
Reaktogenicitetsvurderinger omfattede en vurdering af anmodede AE'er, der opstod fra tidspunktet for første undersøgelsesvaccination til 7 dage efter første vaccination.
For øvre luftvejssymptomer omfattede dette en vurdering af løbende næse, tilstoppet næse/tilstoppet nysen, næsesmerter/irritation/næsetørhed, nasal blødning/epistaxis, bihuletryk/smerte, ondt i halsen/øm/kradsende, kløende eller smertefuld hals, hoste, og åndedrætsbesvær/ åndenød.
For generelle systemiske symptomer omfattede dette en vurdering af reaktioner inklusive feber, feber (kulderystelser/kulderystelser/sveden), træthed (træthed), utilpashed, myalgi (kropssmerter/muskulære smerter), artralgi (ledsmerter), hovedpine, rødmen, nedsat aktivitet, nedsat appetit, mavesmerter, kvalme, opkastning, diarré, kløe i øjnene, rødme i øjnene (konjunktivitis), allergi og hvæsende vejrtrækning.
|
Dag 1 til og med dag 8
|
|
Antal deltagere med uopfordrede ikke-alvorlige bivirkninger
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 22
|
Bivirkninger blev defineret som enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager, der fik indgivet et farmaceutisk produkt, uanset dets årsagssammenhæng med undersøgelsesbehandlingen.
Ikke-alvorlige bivirkninger blev indsamlet fra tidspunktet for første undersøgelsesvaccination til 21 dage efter første vaccination.
Bivirkninger var MedDRA-kodet og er opsummeret efter MedDRA System Organ Class (SOC).
|
Dag 1 til og med dag 22
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed af konserverede interne virale protein-specifikke pletdannende celler
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til ELISpot-assays udført med et peptidbibliotek bestående af konserverede immunogene peptider af interne influenzavirusproteiner som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Perifere blodmononukleære celler (PBMC'er) blev høstet og tilbageholdt fra hver fuldblodsopsamling.
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater under anvendelse af pletdannende celler pr. 3x10^5 perifere mononukleære blodceller (SFC/3x10^5 PBMC'er).
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Hyppighed af influenza H3 HA-specifikke pletdannende celler for det H3N2 M2SR-lignende virus A/Brisbane/10/2007
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til ELISpot-assays udført med H3N2 M2SR-lignende virus A/Brisbane/10/2007 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Perifere blodmononukleære celler (PBMC'er) blev høstet og tilbageholdt fra hver fuldblodsopsamling.
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater under anvendelse af pletdannende celler pr. 3x10^5 perifere mononukleære blodceller (SFC/3x10^5 PBMC'er).
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Hyppighed af influenza H3 HA-specifikke pletdannende celler for det H3N2 QIV-lignende virus A/North Carolina/04/2016
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til ELISpot-assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/North Carolina/04/2016 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Perifere blodmononukleære celler (PBMC'er) blev høstet og tilbageholdt fra hver fuldblodsopsamling.
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater under anvendelse af pletdannende celler pr. 3x10^5 perifere mononukleære blodceller (SFC/3x10^5 PBMC'er).
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Hyppighed af influenza H3 HA-specifikke pletdannende celler for det H3N2 QIV-lignende virus A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til ELISpot-assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Perifere blodmononukleære celler (PBMC'er) blev høstet og tilbageholdt fra hver fuldblodsopsamling.
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater under anvendelse af pletdannende celler pr. 3x10^5 perifere mononukleære blodceller (SFC/3x10^5 PBMC'er).
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Hyppighed af influenza H3 HA-specifikke pletdannende celler for det H3N2 QIV-lignende virus A/Kansas/14/2017
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til ELISpot-assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/Kansas/14/2017 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Perifere blodmononukleære celler (PBMC'er) blev høstet og tilbageholdt fra hver fuldblodsopsamling.
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater under anvendelse af pletdannende celler pr. 3x10^5 perifere mononukleære blodceller (SFC/3x10^5 PBMC'er).
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) af næsesekretorisk immunoglobulin A (sIgA)-responser rettet mod det H3N2 M2SR-lignende virus A/Brisbane/10/2007
Tidsramme: Dag 8 til og med dag 113
|
Næsepodninger blev indsamlet til sekretoriske immunoglobulin A (sIgA) assays udført med H3N2 M2SR-lignende virus A/Brisbane/10/2007 som antigen.
Indsamling fandt sted dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) blev beregnet ved at dividere hver post-baseline geometrisk middeltiter med baseline geometrisk middeltiter.
GMFR på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 8 til og med dag 113
|
|
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) af næsesekretorisk immunoglobulin A (sIgA)-responser rettet mod det H3N2 M2SR-lignende virus A/Brisbane/10/2007 Normaliseret til total sIgA
Tidsramme: Dag 8 til og med dag 113
|
Næsepodninger blev indsamlet til sekretoriske immunoglobulin A (sIgA) assays udført med H3N2 M2SR-lignende virus A/Brisbane/10/2007 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Resultaterne blev normaliseret til total sIgA ved at dividere hver geometrisk middeltiter med total sIgA-koncentration (ng/ml).
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) blev beregnet ved at dividere hver post-baseline normaliseret geometrisk middeltiter med baseline normaliseret geometrisk middeltiter.
GMFR på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 8 til og med dag 113
|
|
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) af næsesekretorisk immunoglobulin A (sIgA)-responser rettet mod det H3N2 QIV-lignende virus A/North Carolina/04/2016
Tidsramme: Dag 8 til og med dag 113
|
Næsepodninger blev indsamlet til sekretoriske immunoglobulin A (sIgA) assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/North Carolina/04/2016 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) blev beregnet ved at dividere hver post-baseline geometrisk middeltiter med baseline geometrisk middeltiter.
GMFR på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 8 til og med dag 113
|
|
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) af næsesekretorisk immunoglobulin A (sIgA)-responser rettet mod det H3N2 QIV-lignende virus A/North Carolina/04/2016 Normaliseret til total sIgA
Tidsramme: Dag 8 til og med dag 113
|
Næsepodninger blev indsamlet til sekretoriske immunoglobulin A (sIgA) assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/North Carolina/04/2016 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Resultaterne blev normaliseret til total sIgA ved at dividere hver geometrisk middeltiter med total sIgA-koncentration (ng/ml).
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) blev beregnet ved at dividere hver post-baseline normaliseret geometrisk middeltiter med baseline normaliseret geometrisk middeltiter.
GMFR på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 8 til og med dag 113
|
|
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) af næsesekretorisk immunoglobulin A (sIgA)-responser rettet mod det H3N2 QIV-lignende virus A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016
Tidsramme: Dag 8 til og med dag 113
|
Næsepodninger blev indsamlet til sekretoriske immunoglobulin A (sIgA) assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) blev beregnet ved at dividere hver post-baseline geometrisk middeltiter med baseline geometrisk middeltiter.
GMFR på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 8 til og med dag 113
|
|
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) af næsesekretorisk immunoglobulin A (sIgA)-responser rettet mod det H3N2 QIV-lignende virus A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 Normaliseret til total sIgA
Tidsramme: Dag 8 til og med dag 113
|
Næsepodninger blev indsamlet til sekretoriske immunoglobulin A (sIgA) assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Resultaterne blev normaliseret til total sIgA ved at dividere hver geometrisk middeltiter med total sIgA-koncentration (ng/ml).
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) blev beregnet ved at dividere hver post-baseline normaliseret geometrisk middeltiter med baseline normaliseret geometrisk middeltiter.
GMFR på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 8 til og med dag 113
|
|
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) af næsesekretorisk immunoglobulin A (sIgA)-responser rettet mod det H3N2 QIV-lignende virus A/Kansas/14/2017
Tidsramme: Dag 8 til og med dag 113
|
Næsepodninger blev indsamlet til sekretoriske immunoglobulin A (sIgA) assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/Kansas/14/2017 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) blev beregnet ved at dividere hver post-baseline geometrisk middeltiter med baseline geometrisk middeltiter.
GMFR på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 8 til og med dag 113
|
|
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) af næsesekretorisk immunoglobulin A (sIgA)-responser rettet mod det H3N2 QIV-lignende virus A/Kansas/14/2017 Normaliseret til total sIgA
Tidsramme: Dag 8 til og med dag 113
|
Næsepodninger blev indsamlet til sekretoriske immunoglobulin A (sIgA) assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/Kansas/14/2017 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Resultaterne blev normaliseret til total sIgA ved at dividere hver geometrisk middeltiter med total sIgA-koncentration (ng/ml).
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) blev beregnet ved at dividere hver post-baseline normaliseret geometrisk middeltiter med baseline normaliseret geometrisk middeltiter.
GMFR på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 8 til og med dag 113
|
|
Geometrisk middeltiter (GMT) af næsesekretorisk immunoglobulin A (sIgA)-responser rettet mod det H3N2 M2SR-lignende virus A/Brisbane/10/2007
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Næsepodninger blev indsamlet til sekretoriske immunoglobulin A (sIgA) assays udført med H3N2 M2SR-lignende virus A/Brisbane/10/2007 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Den geometriske middeltiter (GMT) på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Geometrisk middeltiter (GMT) af næsesekretorisk immunoglobulin A (sIgA)-responser rettet mod det H3N2 M2SR-lignende virus A/Brisbane/10/2007 Normaliseret til total sIgA
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Næsepodninger blev indsamlet til sekretoriske immunoglobulin A (sIgA) assays udført med H3N2 M2SR-lignende virus A/Brisbane/10/2007 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Resultaterne blev normaliseret til total sIgA ved at dividere hver geometrisk middeltiter med total sIgA-koncentration (ng/ml).
Den geometriske middeltiter (GMT) på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Geometrisk middeltiter (GMT) af næsesekretorisk immunoglobulin A (sIgA)-responser rettet mod det H3N2 QIV-lignende virus A/North Carolina/04/2016
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Næsepodninger blev indsamlet til sekretoriske immunoglobulin A (sIgA) assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/North Carolina/04/2016 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Den geometriske middeltiter (GMT) på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Geometrisk middeltiter (GMT) af næsesekretorisk immunoglobulin A (sIgA)-responser rettet mod det H3N2 QIV-lignende virus A/North Carolina/04/2016 Normaliseret til total sIgA
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Næsepodninger blev indsamlet til sekretoriske immunoglobulin A (sIgA) assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/North Carolina/04/2016 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Resultaterne blev normaliseret til total sIgA ved at dividere hver geometrisk middeltiter med total sIgA-koncentration (ng/ml).
Den geometriske middeltiter (GMT) på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Geometrisk middeltiter (GMT) af næsesekretorisk immunoglobulin A (sIgA)-responser rettet mod det H3N2 QIV-lignende virus A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Næsepodninger blev indsamlet til sekretoriske immunoglobulin A (sIgA) assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Den geometriske middeltiter (GMT) på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Geometrisk middeltiter (GMT) af næsesekretorisk immunoglobulin A (sIgA)-responser rettet mod det H3N2 QIV-lignende virus A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 normaliseret til total sIgA
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Næsepodninger blev indsamlet til sekretoriske immunoglobulin A (sIgA) assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Resultaterne blev normaliseret til total sIgA ved at dividere hver geometrisk middeltiter med total sIgA-koncentration (ng/ml).
Den geometriske middeltiter (GMT) på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Geometrisk middeltiter (GMT) af næsesekretorisk immunoglobulin A (sIgA)-responser rettet mod det H3N2 QIV-lignende virus A/Kansas/14/2017
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Næsepodninger blev indsamlet til sekretoriske immunoglobulin A (sIgA) assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/Kansas/14/2017 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Den geometriske middeltiter (GMT) på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Geometrisk middeltiter (GMT) af næsesekretorisk immunoglobulin A (sIgA)-responser rettet mod det H3N2 QIV-lignende virus A/Kansas/14/2017 Normaliseret til total sIgA
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Næsepodninger blev indsamlet til sekretoriske immunoglobulin A (sIgA) assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/Kansas/14/2017 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Resultaterne blev normaliseret til total sIgA ved at dividere hver geometrisk middeltiter med total sIgA-koncentration (ng/ml).
Den geometriske middeltiter (GMT) på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Hæmagglutinationshæmning (HAI) antistof geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) mod det H3N2 M2SR-lignende virus A/Brisbane/10/2007
Tidsramme: Dag 8 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til HAI-assays udført med H3N2 M2SR-lignende virus A/Brisbane/10/2007 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) blev beregnet ved at dividere hver post-baseline geometrisk middeltiter med baseline geometrisk middeltiter.
GMFR på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 8 til og med dag 113
|
|
Hæmagglutinationshæmning (HAI) antistof geometrisk gennemsnitlig foldstigning (GMFR) mod H3N2 QIV-lignende virus A/North Carolina/04/2016
Tidsramme: Dag 8 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til HAI-assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/North Carolina/04/2016 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) blev beregnet ved at dividere hver post-baseline geometrisk middeltiter med baseline geometrisk middeltiter.
GMFR på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 8 til og med dag 113
|
|
Hæmagglutinationshæmning (HAI) antistof geometrisk gennemsnitlig foldstigning (GMFR) mod H3N2 QIV-lignende virus A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016
Tidsramme: Dag 8 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til HAI-assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) blev beregnet ved at dividere hver post-baseline geometrisk middeltiter med baseline geometrisk middeltiter.
GMFR på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 8 til og med dag 113
|
|
Hæmagglutinationshæmning (HAI) antistof geometrisk gennemsnitlig foldstigning (GMFR) mod det H3N2 QIV-lignende virus A/Kansas/14/2017
Tidsramme: Dag 8 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til HAI-assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/Kansas/14/2017 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) blev beregnet ved at dividere hver post-baseline geometrisk middeltiter med baseline geometrisk middeltiter.
GMFR på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 8 til og med dag 113
|
|
Hæmagglutinationshæmning (HAI) antistofgeometriske middeltitere (GMT'er) til det H3N2 M2SR-lignende virus A/Brisbane/10/2007
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til HAI-assays udført med H3N2 M2SR-lignende virus A/Brisbane/10/2007 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Den geometriske middeltiter (GMT) på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Hæmagglutinationshæmning (HAI) antistofgeometriske middeltitre (GMT'er) til det H3N2 QIV-lignende virus A/North Carolina/04/2016
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til HAI-assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/North Carolina/04/2016 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Den geometriske middeltiter (GMT) på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Hæmagglutinationshæmning (HAI) antistofgeometriske middeltitre (GMT'er) til H3N2 QIV-lignende virus A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til HAI-assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Den geometriske middeltiter (GMT) på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Hæmagglutinationshæmning (HAI) antistofgeometriske middeltitre (GMT'er) til det H3N2 QIV-lignende virus A/Kansas/14/2017
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til HAI-assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/Kansas/14/2017 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Den geometriske middeltiter (GMT) på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Neutraliserende antistof geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) til det H3N2 M2SR-lignende virus A/Brisbane/10/2007
Tidsramme: Dag 8 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til neutraliserende assays udført med H3N2 M2SR-lignende virus A/Brisbane/10/2007 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) blev beregnet ved at dividere hver post-baseline geometrisk middeltiter med baseline geometrisk middeltiter.
GMFR på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 8 til og med dag 113
|
|
Neutraliserende antistof geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) til det H3N2 QIV-lignende virus A/North Carolina/04/2016
Tidsramme: Dag 8 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til neutraliserende assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/North Carolina/04/2016 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) blev beregnet ved at dividere hver post-baseline geometrisk middeltiter med baseline geometrisk middeltiter.
GMFR på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 8 til og med dag 113
|
|
Neutraliserende antistofgeometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) til det H3N2 QIV-lignende virus A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016
Tidsramme: Dag 8 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til neutraliserende assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) blev beregnet ved at dividere hver post-baseline geometrisk middeltiter med baseline geometrisk middeltiter.
GMFR på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 8 til og med dag 113
|
|
Neutraliserende antistofgeometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) til det H3N2 QIV-lignende virus A/Kansas/14/2017
Tidsramme: Dag 8 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til neutraliserende assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/Kansas/14/2017 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Geometrisk middelfoldningsstigning (GMFR) blev beregnet ved at dividere hver post-baseline geometrisk middeltiter med baseline geometrisk middeltiter.
GMFR på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 8 til og med dag 113
|
|
Neutraliserende antistofgeometriske middeltitre (GMT'er) til det H3N2 M2SR-lignende virus A/Brisbane/10/2007
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til neutraliserende assays udført med H3N2 M2SR-lignende virus A/Brisbane/10/2007 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Den geometriske middeltiter (GMT) på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Neutraliserende antistofgeometriske middeltitre (GMT'er) til det H3N2 QIV-lignende virus A/North Carolina/04/2016
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til neutraliserende assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/North Carolina/04/2016 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Den geometriske middeltiter (GMT) på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Neutraliserende antistofgeometriske middeltitre (GMT'er) til det H3N2 QIV-lignende virus A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til neutraliserende assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Den geometriske middeltiter (GMT) på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Neutraliserende antistofgeometriske middeltitre (GMT'er) til det H3N2 QIV-lignende virus A/Kansas/14/2017
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til neutraliserende assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/Kansas/14/2017 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Den geometriske middeltiter (GMT) på tværs af prøver blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Procentdel af deltagere, der opnår en serumhæmagglutinationshæmning (HAI) antistoftiter på >= 1:40 mod det H3N2 M2SR-lignende virus A/Brisbane/10/2007
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til HAI-assays udført med H3N2 M2SR-lignende virus A/Brisbane/10/2007 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Procentdelen af deltagere med HAI geometrisk middeltiter >= 1:40 blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Procentdel af deltagere, der opnår en serumhæmagglutinationshæmning (HAI) antistoftiter på >= 1:40 mod det H3N2 QIV-lignende virus A/North Carolina/04/2016
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til HAI-assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/North Carolina/04/2016 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Procentdelen af deltagere med HAI geometrisk middeltiter >= 1:40 blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Procentdel af deltagere, der opnår en serumhæmagglutinationshæmning (HAI) antistoftiter på >= 1:40 mod det H3N2 QIV-lignende virus A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til HAI-assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Procentdelen af deltagere med HAI geometrisk middeltiter >= 1:40 blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Procentdel af deltagere, der opnår en serumhæmagglutinationshæmning (HAI) antistoftiter på >= 1:40 mod det H3N2 QIV-lignende virus A/Kansas/14/2017
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til HAI-assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/Kansas/14/2017 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Procentdelen af deltagere med HAI geometrisk middeltiter >= 1:40 blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Procentdel af deltagere, der opnår en serumneutraliserende antistoftiter på >= 1:40 mod det H3N2 M2SR-lignende virus A/Brisbane/10/2007
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til neutraliserende assays udført med H3N2 M2SR-lignende virus A/Brisbane/10/2007 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Procentdelen af deltagere med HAI geometrisk middeltiter >= 1:40 blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Procentdel af deltagere, der opnår en serumneutraliserende antistoftiter på >= 1:40 mod det H3N2 QIV-lignende virus A/North Carolina/04/2016
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til neutraliserende assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/North Carolina/04/2016 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Procentdelen af deltagere med HAI geometrisk middeltiter >= 1:40 blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Procentdel af deltagere, der opnår en serumneutraliserende antistoftiter på >= 1:40 mod det H3N2 QIV-lignende virus A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til neutraliserende assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Procentdelen af deltagere med HAI geometrisk middeltiter >= 1:40 blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Procentdel af deltagere, der opnår en serumneutraliserende antistoftiter på >= 1:40 mod det H3N2 QIV-lignende virus A/Kansas/14/2017
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til neutraliserende assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/Kansas/14/2017 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Procentdelen af deltagere med HAI geometrisk middeltiter >= 1:40 blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 1 til og med dag 113
|
|
Procentdel af deltagere, der opnår hæmagglutinationshæmning (HAI) antistofserokonversion mod det H3N2 M2SR-lignende virus A/Brisbane/10/2007
Tidsramme: Dag 8 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til HAI-assays udført med H3N2 M2SR-lignende virus A/Brisbane/10/2007 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Serokonvertering er defineret som enten en præ-vaccination geometrisk middeltiter (GMT) < 1:10 og en post-vaccination GMT >= 1:40, eller en før-vaccination GMT >= 1:10 og en minimum 4-dobling af efter vaccination GMT.
Procentdelen af deltagere, der opnåede serokonversion, blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 8 til og med dag 113
|
|
Procentdel af deltagere, der opnår hæmagglutinationshæmning (HAI) antistofserokonversion mod det H3N2 QIV-lignende virus A/North Carolina/04/2016
Tidsramme: Dag 8 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til HAI-assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/North Carolina/04/2016 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Serokonvertering er defineret som enten en præ-vaccination geometrisk middeltiter (GMT) < 1:10 og en post-vaccination GMT >= 1:40, eller en før-vaccination GMT >= 1:10 og en minimum 4-dobling af efter vaccination GMT.
Procentdelen af deltagere, der opnåede serokonversion, blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 8 til og med dag 113
|
|
Procentdel af deltagere, der opnår hæmagglutinationshæmning (HAI) antistofserokonversion mod H3N2 QIV-lignende virus A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016
Tidsramme: Dag 8 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til HAI-assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Serokonvertering er defineret som enten en præ-vaccination geometrisk middeltiter (GMT) < 1:10 og en post-vaccination GMT >= 1:40, eller en før-vaccination GMT >= 1:10 og en minimum 4-dobling af efter vaccination GMT.
Procentdelen af deltagere, der opnåede serokonversion, blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 8 til og med dag 113
|
|
Procentdel af deltagere, der opnår hæmagglutinationshæmning (HAI) antistofserokonversion mod det H3N2 QIV-lignende virus A/Kansas/14/2017
Tidsramme: Dag 8 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til HAI-assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/Kansas/14/2017 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Serokonvertering er defineret som enten en præ-vaccination geometrisk middeltiter (GMT) < 1:10 og en post-vaccination GMT >= 1:40, eller en før-vaccination GMT >= 1:10 og en minimum 4-dobling af efter vaccination GMT.
Procentdelen af deltagere, der opnåede serokonversion, blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 8 til og med dag 113
|
|
Procentdel af deltagere, der opnår neutraliserende antistofserokonversion mod det H3N2 M2SR-lignende virus A/Brisbane/10/2007
Tidsramme: Dag 8 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til neutraliserende assays udført med H3N2 M2SR-lignende virus A/Brisbane/10/2007 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Serokonvertering er defineret som enten en præ-vaccination geometrisk middeltiter (GMT) < 1:10 og en post-vaccination GMT >= 1:40, eller en før-vaccination GMT >= 1:10 og en minimum 4-dobling af efter vaccination GMT.
Procentdelen af deltagere, der opnåede serokonversion, blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 8 til og med dag 113
|
|
Procentdel af deltagere, der opnår neutraliserende antistofserokonversion mod det H3N2 QIV-lignende virus A/North Carolina/04/2016
Tidsramme: Dag 8 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til neutraliserende assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/North Carolina/04/2016 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Serokonvertering er defineret som enten en præ-vaccination geometrisk middeltiter (GMT) < 1:10 og en post-vaccination GMT >= 1:40, eller en før-vaccination GMT >= 1:10 og en minimum 4-dobling af efter vaccination GMT.
Procentdelen af deltagere, der opnåede serokonversion, blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 8 til og med dag 113
|
|
Procentdel af deltagere, der opnår neutraliserende antistofserokonversion mod det H3N2 QIV-lignende virus A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016
Tidsramme: Dag 8 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til neutraliserende assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Serokonvertering er defineret som enten en præ-vaccination geometrisk middeltiter (GMT) < 1:10 og en post-vaccination GMT >= 1:40, eller en før-vaccination GMT >= 1:10 og en minimum 4-dobling af efter vaccination GMT.
Procentdelen af deltagere, der opnåede serokonversion, blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 8 til og med dag 113
|
|
Procentdel af deltagere, der opnår neutraliserende antistofserokonversion mod det H3N2 QIV-lignende virus A/Kansas/14/2017
Tidsramme: Dag 8 til og med dag 113
|
Blod blev opsamlet til neutraliserende assays udført med H3N2 QIV-lignende virus A/Kansas/14/2017 som antigen.
Indsamling fandt sted på dag 1 (før-vaccination), dag 8, 22 og 57 efter første vaccination, umiddelbart før anden vaccination (dag 92) og 21 dage efter anden vaccination (dag 113).
Det geometriske middelværdi af hver prøves replikatresultater blev beregnet ud fra tilgængelige resultater.
Serokonvertering er defineret som enten en præ-vaccination geometrisk middeltiter (GMT) < 1:10 og en post-vaccination GMT >= 1:40, eller en før-vaccination GMT >= 1:10 og en minimum 4-dobling af efter vaccination GMT.
Procentdelen af deltagere, der opnåede serokonversion, blev beregnet inden for hver undersøgelsesarm og analysetidspunkt.
|
Dag 8 til og med dag 113
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 17-0012
- HHSN272201300021I
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .