Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Modstandstræning og protein under vægttab (RIDE)

10. juni 2019 opdateret af: University of Nebraska Lincoln

Brug af modstandstræning og proteinforbrug til at beskytte knoglesundheden under vægttab

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om proteintilskud efter træning kan redde den anabolske reaktion fra muskler og knogler på modstandsøvelser under kaloriebegrænsning.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

  1. Indledende test Forud for studiestart vil deltagerne blive vejet, og kropssammensætningen vil blive bestemt ved hjælp af bioimpedansanalyse. Derefter vil deltagerne gennemgå en 5RM barbell back squat øvelsestestprocedure.

  2. Randomisering

    Deltagerne vil gennemgå hver af følgende betingelser i 3 dage:

    CON: Deltagerne vil være i energibalance og indtage 1,2 g protein/kg lgv/dag. Deltagerne får 30 g maltodextrin efter træning.

    CR+C: Deltagerne vil være begrænset til 15 kcal/kg FFM/dag og indtager 1,2 g protein/kg lgv/dag. Deltagerne får 30 g maltodextrin efter træning.

    CR+P: Deltagerne vil være begrænset til 15 kcal/kg FFM/dag og indtager 1,2 g protein/kg lgv/dag. Deltagerne får udleveret 30 g valleprotein efter træning.

  3. Diætreceptpligtig energiindtagelse via kosten vil blive kontrolleret ved hjælp af kliniske produkter, maltodextrin og valleproteinisolat for at nå målet om energiindtag. Deltagerne vil modtage calcium- og D-vitamintilskud under hele undersøgelsen.
  4. Træningsreceptdeltagere vil udføre en omgang med 5 sæt af 5 gentagelser af barbell back squat-øvelse om morgenen på dag 3 for hver tilstand. Yderligere motion og intens fysisk aktivitet vil være forbudt.
  5. Vurderinger Kropsvægt og sammensætning (DXA + BIA), fastende blodprøver til vurdering af metaboliske og anabolske hormoner og spørgeskemaer vil blive udført før og efter hver tilstand. En 24-timers seriel blodtagningsprocedure vil blive udført efter hver træningssession på hver dag 3.
  6. Udvaskning Når en deltager har gennemført en undersøgelsestilstand, vil deltagerne fortsætte med at tage daglige kropsvægte derhjemme i op til en uge. Derefter vil deltagerne blive bedt om at vente en uge mere, før de afslutter deres næste tilstand, hvor de vil genoptage almindelig kost og fysisk aktivitet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
17

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Forenede Stater, 68583
        • Sports and Exercise Nutrition Laboratory, Department of Nutrition and Health Sciences, Ruth Leverton Hall

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

19 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Baseline-inkluderingskriterier:

  • Vej mindst 110 lbs
  • Vægtstabil (2,5 kg) inden for de seneste seks måneder
  • Højdestabil (< 0,25 tommer) inden for det seneste år
  • 3 års erfaring med modstandstræning

Testede inklusionskriterier:

- <20 % kropsfedt (mænd) eller <30 % kropsfedt (kvinder)

Ekskluderingskriterier:

  • Laktose intolerant
  • Graviditet
  • Tager forstyrrende medicin såsom steroider, skjoldbruskkirtel eller væksthormoner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Energibalance
Deltagerne vil være i energibalance og indtage 1,2 g/kg BW-protein. De vil få 30 g maltodextrin efter træning.
Andet: Energibalance
Deltagerne vil indtage 40 kcal/kg FFM/dag.
Kosttilskud: Kulhydrat efter træning
Deltagerne indtager 30 g kulhydrat efter træning.
Kosttilskud: Calcium og D-vitamin
Deltagerne vil få tilført calcium- og D-vitamintilskud i hele undersøgelsesperioden, der matcher CON-tilstanden.
Aktiv komparator: Kaloriebegrænsning og CHO Supp
Deltagerne vil være kaloriebegrænset til 15 kcal/kg FFM/dag og indtager 1,2 g/kg BW-protein. De vil få 30 g maltodextrin efter træning.
Kosttilskud: Kulhydrat efter træning
Deltagerne indtager 30 g kulhydrat efter træning.
Kosttilskud: Calcium og D-vitamin
Deltagerne vil få tilført calcium- og D-vitamintilskud i hele undersøgelsesperioden, der matcher CON-tilstanden.
Andet: Kaloriebegrænsning
Deltagerne vil indtage 15 kcal/kg FFM/dag.
Eksperimentel: Kaloriebegrænsning og PRO Supp
Deltagerne vil være kaloriebegrænset til 15 kcal/kg FFM/dag og indtager 1,2 g/kg BW-protein. De får 30 g valleprotein efter træning.
Kosttilskud: Calcium og D-vitamin
Deltagerne vil få tilført calcium- og D-vitamintilskud i hele undersøgelsesperioden, der matcher CON-tilstanden.
Andet: Kaloriebegrænsning
Deltagerne vil indtage 15 kcal/kg FFM/dag.
Kosttilskud: Protein efter træning
Deltagerne indtager 30 g protein efter træning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i serum [IGF-1] (ng/mL)
Tidsramme: Baseline, før træning, 0-24 timer efter træning
Målt via ELISA
Baseline, før træning, 0-24 timer efter træning
Ændring i serum [GH] (pg/mL)
Tidsramme: Baseline, før træning, 0-24 timer efter træning
Målt via ELISA
Baseline, før træning, 0-24 timer efter træning
Ændring i serum [IGFBP-3] (ng/mL)
Tidsramme: Baseline, før træning, 0-24 timer efter træning
Målt via ELISA
Baseline, før træning, 0-24 timer efter træning
Ændring i serum [P1NP] (pg/mL)
Tidsramme: Baseline, før træning, 0-24 timer efter træning
Målt via ELISA
Baseline, før træning, 0-24 timer efter træning
Ændring i serum [CTX] (ng/mL)
Tidsramme: Baseline, før træning, 0-24 timer efter træning
Målt via ELISA
Baseline, før træning, 0-24 timer efter træning
Ændring i serum [Sclerostin] (pmol/L)
Tidsramme: Baseline, før træning, 0-24 timer efter træning
Målt via ELISA
Baseline, før træning, 0-24 timer efter træning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i kropsvægt (kg)
Tidsramme: Baseline og dag 4
Målt via Stadiometer
Baseline og dag 4
Ændring i kropsfedtprocent (%)
Tidsramme: Baseline og dag 4
Målt via DXA og BIA
Baseline og dag 4
Ændring i opfattet sult (mm eller %)
Tidsramme: Baseline og dag 4
Målt på Visual Analog Scale i Survey
Baseline og dag 4

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Nebraska Lincoln

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Karsten Koehler, University of Nebraska Lincoln

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
31. august 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. juli 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. juli 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. juni 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 17933

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger