Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ikke-invasiv diagnose af pneumocystis lungebetændelse (DANIPOP)

23. marts 2023 opdateret af: University Hospital, Grenoble

Udførelse af ikke-målrettede og/eller ikke-invasive luftvejsprøver til hurtig diagnosticering af pneumocystis lungebetændelse ved brug af BDMAX TM Molecular Biology Platform (Becton Dickinson)

Hyppigheden og morbi-dødeligheden af ​​Pneumocystis pneumoni (PCP) er stigende. Tidlig og hurtig diagnose og behandling forbedrer PCP-prognosen. Biologisk diagnose er baseret på påvisning af Pneumocystis jirovecii, hovedsageligt ved PCR, i broncho-alveolær lavage (BAL) opnået fra bronchial fibroskopi. Denne invasive undersøgelse er dog ikke altid mulig i nødstilfælde hos mistænkte patienter, og andre ikke-invasive (sputa) og/eller ikke-målrettede (bronkial aspiration) sendes til laboratoriet (25 % af tilfældene, data fra Grenoble Universitetshospital). Diagnosepræstationer for disse ikke-invasive/ikke-målrettede prøver er ikke klart fastlagt.

I denne undersøgelse sigtede efterforskerne på at fastslå diagnoseværdien af ​​ikke-invasive og/eller ikke-målrettede respiratoriske prøver (orale væsker, sputa og bronkial aspiration) til PCP-diagnosen sammenlignet med guldstandarden (Pneumocystis PCR på BAL, beta-D-glucan test på serum og radio-kliniske optegnelser).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
98

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Grenoble, Frankrig, 38043
        • GRENOBLE ALPES UNIVERSITY HOSPITAL

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Immunkompromitteret patient med (i) klinisk og/eller radiologisk mistanke om PCP og (ii) bronkial fibroskopi med bidragende BAL
  • Ingen umiddelbare livstruende tilstande (estimeret forventet levetid >12 timer)
  • Ingen PCP-behandling eller PCP-behandling < 48 timer
  • Patient indlagt på Grenoble Alpes Universitetshospital med sygeforsikring
  • Informeret og skriftligt samtykke fra patienten eller dennes nærtstående

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet, amning
  • Udelukkelsesperiode for et andet klinisk forsøg
  • Frihedsberøvelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Tilfælde: bekræftet PCP-diagnose
Prøvetagning af ikke-invasive og/eller ikke-målrettede luftvejsprøver
Diagnostisk test: Prøvetagning af ikke-invasive og/eller ikke-målrettede luftvejsprøver
Prøvetagning af orale væsker, sputa, bronkial aspiration udover BAL til molekylær diagnose af PCP
Andet: Kontrol: ikke bekræftet PCP-diagnose
Prøvetagning af ikke-invasive og/eller ikke-målrettede luftvejsprøver
Diagnostisk test: Prøvetagning af ikke-invasive og/eller ikke-målrettede luftvejsprøver
Prøvetagning af orale væsker, sputa, bronkial aspiration udover BAL til molekylær diagnose af PCP

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Følsomhed
Tidsramme: 30 måneder
Følsomhed af Pneumocystis PCR på ikke-invasive og/eller ikke-målrettede respiratoriske prøver sammenlignet med guldstandarden
30 måneder
Specificitet
Tidsramme: 30 måneder
Specificitet af Pneumocystis PCR på ikke-invasive og/eller ikke-målrettede respiratoriske prøver sammenlignet med guldstandarden
30 måneder
Area Under the Curve (AUC)
Tidsramme: 30 måneder
AUC'er for Pneumocystis PCR på ikke-invasive og/eller ikke-målrettede respiratoriske prøver sammenlignet med guldstandarden
30 måneder
Estimering af den positive prædiktive værdi
Tidsramme: 30 måneder
Estimering af de prædiktive værdier af Pneumocystis PCR på ikke-invasive og/eller ikke-målrettede respiratoriske prøver sammenlignet med guldstandarden
30 måneder
Estimering af den negative prædiktive værdi
Tidsramme: 30 måneder
Estimering af de negative prædiktive værdier af Pneumocystis PCR på ikke-invasive og/eller ikke-målrettede respiratoriske prøver sammenlignet med guldstandarden
30 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidsbesparende (i timer) af PCP-diagnose på ikke-invasive og/eller ikke-målrettede respiratoriske prøver sammenlignet med PCP-diagnosen på BAL, under hensyntagen til den nødvendige tid til bronkial fibroskopi
Tidsramme: 30 måneder
30 måneder
Optimale afskæringsværdier for fortolkning af Pneumocystis svampebelastning på ikke-invasive og/eller ikke-målrettede respiratoriske prøver
Tidsramme: 30 måneder
30 måneder
Varighed af anti-PCP-behandling (dage)
Tidsramme: 30 måneder
Indvirkning af PCP-diagnose på ikke-invasive og/eller ikke-målrettede respiratoriske prøver på patientbehandlingen
30 måneder
Estimering af antallet af dage med formodet anti-PCP-behandling, der ville have været undgået baseret på en PCP-diagnose på ikke-invasive og/eller ikke-målrettede respiratoriske prøver
Tidsramme: 30 måneder
Indvirkning af PCP-diagnose på ikke-invasive og/eller ikke-målrettede respiratoriske prøver på patientbehandlingen
30 måneder
Estimering af antallet af patienter, der ville have modtaget en tidligere passende anti-PCP-behandling baseret på en PCP-diagnose på ikke-invasive og/eller ikke-målrettede respiratoriske prøver
Tidsramme: 30 måneder
Indvirkning af PCP-diagnose på ikke-invasive og/eller ikke-målrettede respiratoriske prøver på patientbehandlingen
30 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Hospital, Grenoble

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. juni 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
24. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
24. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. juli 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. marts 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 38RC17.281
  • 2017-A02651-52 (Anden identifikator: ID RCB)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger