Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Emotional and Cognitive Determinants of Post-stroke Fatigue

28. juni 2021 opdateret af: University Hospital of North Norway

Emotional and Cognitive Determinants of Post-stroke Fatigue. A Prospective Study

Fatigue is a prevalent, prolonged and partly disabling symptom following cerebral stroke. The health services has little knowledge of fatigue, both in terms of what characterizes those affected, and with regard to how fatigue can be treated. Persons going through a stroke may experience impairments in cognitive functions such as attention and memory. This will often cause previously effortless activities of daily living to become strenuous and exhausting. Experiencing a stroke will also in many cases lead to a major change in life due to other related loss of function, grief and health-related concerns. Emotional reactions like depression and anxiety are widespread.

Specific knowledge of how cognitive impairment, emotional reactions and coping strategies contribute to development and maintenance of fatigue is lacking. The present research project will contribute with new and important knowledge in this area.

A total of 250 adults have been followed up after stroke with multiple examinations. Average age at the time of stroke was 70 years. The investigators now plan to follow them up three to four years after stroke. This provides a unique opportunity to investigate how depression and anxiety, over time, may be related to the experience of fatigue, cognitive impairment and negative coping strategies such as worrying and rumination. The investigators will use questionnaires and cognitive tests when examining these associations. Such new knowledge about cognitive and emotional factors related to the development of fatigue long-term after stroke may help determine who is at risk of developing symptoms of fatigue. Furthermore, it can shed light on possible preventional measures, and provide better suited advice to those affected by fatigue. This knowledge can also pave the way for new, research-based treatment methods.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Fatigue is a common symptom after stroke experienced by 25% - 92%. Fatigue predicts reduced physical health and has a negative impact on everyday life. Causes are poorly investigated and not fully understood. Recent studies indicate that specific cognitive functions are related to the development of fatigue, but findings are not consistent. There are few studies with adequate neuropsychological tests and an adequate number of participants. Moreover, it is not clear whether anxiety or depression may predict later occurrence of fatigue after stroke, or how coping strategies affect the process.

The purpose of this study is to investigate 1) the association between cognitive factors as measured with neuropsychological tests and fatigue 3-4 years after cerebral stroke, 2) whether emotional factors 3 and 12 months after stroke predict development of fatigue long-term (3-4 years) after stroke, and 3) the association between fatigue and different domains of stroke-specific health-related quality of life 3-4 years after the stroke. Metacognitive thinking style are treated as a possible mediator of the association of depression/anxiety and fatigue after stroke. Physical activity and sleep measured with accelerometer are treated as mediators of the association of both emotional and cognitive factors and fatigue.

Identification of factors relevant to the development of fatigue, and increased knowledge of the consequences of fatigue for health-related quality of life, will provide greater understanding of mechanisms, contribute to early identification of fatigue, and better adapted rehabilitation; and thereby increased function and quality of life.

The following articles will be published as part of this project:

  1. The association between cognitive functioning and fatigue long-term post-stroke. A cross-sectional study with neuropsychological tests.
  2. Anxiety and depression as predictors for long-term fatigue after stroke. A prospective study.
  3. Metacognitions and thought control strategies in patients with post stroke fatigue.
  4. The association between fatigue and health-related quality of life. A prospective study.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
149

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Tromsø, Norge, 9016
        • University Hospital of North Norway

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

The patients included in this study are the norwegian cohort of the study "Rehabilitation, function and quality of life after cerebral stroke in North Norway and Denmark". Data collection for the first year after stroke is completed. This new study will consist of a follow up of norwegian participants 3 years after stroke and includes assessment of neuropsychological functions, fatigue, emotional problems, physical activity and sleep pattern, and quality of life.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Verified cerebral stroke
  • Admitted to a stroke unit at the University Hospital of North Norway in the cities of Tromsø, Harstad or Narvik during 2014-2015.

Exclusion Criteria:

  • No diagnosis of cerebral stroke given
  • Diagnosed with one or more strokes since inclusion after verified stroke in 2014/2015.
  • Not functionally able to undergo neuropsychological assessment or reply to questionnaires.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Post-stroke fatigue
Participants fulfilling criteria for presence of fatigue after cerebral stroke

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Presence of post-stroke fatigue as measured with the Fatigue Severity Scale (FSS).
Tidsramme: 3-4 years after stroke
The primary outcome of this study is presence of fatigue after stroke, measured with the Fatigue Severity Scale (FSS). FSS includes 9 items related to fatigue graded on a 7-point Likert-like scale ranging from 1 ("disagreeable") to 7 ("highly agreeable"). The minimum score=9 and maximum score possible=63. Higher score=greater fatigue severity. The average score for all 9 items constitute the FSS score.
3-4 years after stroke

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Post-stroke fatigue measured with the Chalder Fatigue Questionnaire (CFQ)
Tidsramme: 3-4 years after stroke
The Chalder Fatigue Questionnaire (CFQ) is used as a secondary outcome measure of fatigue. The CFQ consists of 11 items and uses likert scoring 0, 1, 2, 3, providing a range of 0-33, where lowest score is least fatigue.
3-4 years after stroke
Participants' degree of stroke-specific quality of life measured by the Stroke-Specific Quality of Life Scale (SSQOL).
Tidsramme: 3-4 years after stroke
Stroke-specific quality of life as measured with the Stroke-Specific Quality of Life Scale (SSQOL) is a secondary outcome measure of this study. The original SSQOL questionnaire consists of 49 items covering 12 domains: Mobility, Energy, Upper Extremity Function, Work and Productivity, Mood, Self-Care, Social Roles, Family Roles, Vision, Language, Thinking and Personality. Each domain is measured by three to six items using a 5-point (1-5) Likert scale (higher scores indicate better function). The total score ranges from 49 to 245.
3-4 years after stroke

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Degree of cognitive impairment after stroke as measured with neuropsychological tests.
Tidsramme: 3-4 years after stroke
Explanatory variables are specific domains of cognitive/neuropsychological function as measured with neuropsychological tests. Assessment includes a standard cognitive examination. The following tests will be applied: Matrix Reasoning, Vocabulary, Digit Span, Coding (WAIS-IV); Trail Making Test; Stroop Interference Test; Word Fluency Test (these three are included in the D-KEFS test battery); Lafayette Grooved Pegboard Test; Connors Continuous Performance Test-III; California Verbal Learning Test II; Rey-Osterrieth Complex Figure Test; Behavioral Rating Inventory of Executive Function-Adult Version. All tests are standardized, with published normative data for different age groups.
3-4 years after stroke
Self-reported symptoms of anxiety and depression as measured with the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS).
Tidsramme: 3 months after stroke, 12 months after stroke, and 3-4 years after stroke.
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) consists of 14 items that assess non-vegetative symptoms of depression (7 items) and anxiety (7 items). The scale uses a response scale of 0-3 (higher is worse). Subscale sum scores for anxiety and depression, respectively, range from 0 to 21, and a cut-off score of 8 - 10 indicate possible (subclinical) anxiety or depression, while scores of 11 and higher indicate probable (clinical) anxiety or depression. The total HADS score (range 0-42) can additionally be considered a global measure of psychological and emotional distress. The questionnaire is already included at 3 and 12 month follow-up, and will be repeated in the present study 3 years after stroke.
3 months after stroke, 12 months after stroke, and 3-4 years after stroke.
Metacognitive thinking style measured using the Metacognitions Questionnaire (MCQ-30).
Tidsramme: 3-4 years after stroke
Metacognitive thinking style are treated as a possible mediator of the association of depression/anxiety and fatigue after stroke.The Metacognitions Questionnaire (MCQ-30) is a 30-item self-report inventory for assessing metacognitions. The items are scored on a four-point Likert-type scale ranging from 1 (I do not agree) to 4 (I totally agree), allowing a range from 30 to 120. Higher scores indicate more dysfunctional metacognitions. Five subscales exist: Positive beliefs about worry (e.g., 'Worrying helps me to solve problems'), Negative beliefs about worry (e.g., 'When I start worrying I cannot stop'), Cognitive confidence (e.g., 'I do not trust my memory'), Need for control (e.g., 'It is bad to think certain thoughts') and Cognitive self-consciousness (e.g., 'I monitor my thoughts').
3-4 years after stroke
Physical activity
Tidsramme: 3-4 years post-stroke
Axivity AX3 accelerometer on wrist of dominant hand over a 7 day period.
3-4 years post-stroke
Sleep pattern
Tidsramme: 3-4 years post-stroke
Axivity AX3 accelerometer on wrist of dominant hand over a 7 day period.
3-4 years post-stroke

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Hospital of North Norway

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Norwegian Extra Foundation for Health and Rehabilitation

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Audny Anke, Professor, Univerity Hospital of North Norway (UNN)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. maj 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. december 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. august 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. juni 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2017/1966 (REC)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger