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Emotional and Cognitive Determinants of Post-stroke Fatigue

28 giugno 2021 aggiornato da: University Hospital of North Norway

Emotional and Cognitive Determinants of Post-stroke Fatigue. A Prospective Study

Fatigue is a prevalent, prolonged and partly disabling symptom following cerebral stroke. The health services has little knowledge of fatigue, both in terms of what characterizes those affected, and with regard to how fatigue can be treated. Persons going through a stroke may experience impairments in cognitive functions such as attention and memory. This will often cause previously effortless activities of daily living to become strenuous and exhausting. Experiencing a stroke will also in many cases lead to a major change in life due to other related loss of function, grief and health-related concerns. Emotional reactions like depression and anxiety are widespread.

Specific knowledge of how cognitive impairment, emotional reactions and coping strategies contribute to development and maintenance of fatigue is lacking. The present research project will contribute with new and important knowledge in this area.

A total of 250 adults have been followed up after stroke with multiple examinations. Average age at the time of stroke was 70 years. The investigators now plan to follow them up three to four years after stroke. This provides a unique opportunity to investigate how depression and anxiety, over time, may be related to the experience of fatigue, cognitive impairment and negative coping strategies such as worrying and rumination. The investigators will use questionnaires and cognitive tests when examining these associations. Such new knowledge about cognitive and emotional factors related to the development of fatigue long-term after stroke may help determine who is at risk of developing symptoms of fatigue. Furthermore, it can shed light on possible preventional measures, and provide better suited advice to those affected by fatigue. This knowledge can also pave the way for new, research-based treatment methods.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Fatigue is a common symptom after stroke experienced by 25% - 92%. Fatigue predicts reduced physical health and has a negative impact on everyday life. Causes are poorly investigated and not fully understood. Recent studies indicate that specific cognitive functions are related to the development of fatigue, but findings are not consistent. There are few studies with adequate neuropsychological tests and an adequate number of participants. Moreover, it is not clear whether anxiety or depression may predict later occurrence of fatigue after stroke, or how coping strategies affect the process.

The purpose of this study is to investigate 1) the association between cognitive factors as measured with neuropsychological tests and fatigue 3-4 years after cerebral stroke, 2) whether emotional factors 3 and 12 months after stroke predict development of fatigue long-term (3-4 years) after stroke, and 3) the association between fatigue and different domains of stroke-specific health-related quality of life 3-4 years after the stroke. Metacognitive thinking style are treated as a possible mediator of the association of depression/anxiety and fatigue after stroke. Physical activity and sleep measured with accelerometer are treated as mediators of the association of both emotional and cognitive factors and fatigue.

Identification of factors relevant to the development of fatigue, and increased knowledge of the consequences of fatigue for health-related quality of life, will provide greater understanding of mechanisms, contribute to early identification of fatigue, and better adapted rehabilitation; and thereby increased function and quality of life.

The following articles will be published as part of this project:

  1. The association between cognitive functioning and fatigue long-term post-stroke. A cross-sectional study with neuropsychological tests.
  2. Anxiety and depression as predictors for long-term fatigue after stroke. A prospective study.
  3. Metacognitions and thought control strategies in patients with post stroke fatigue.
  4. The association between fatigue and health-related quality of life. A prospective study.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
149

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Norvegia
      • Tromsø, Norvegia, 9016
        • University Hospital of North Norway

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

The patients included in this study are the norwegian cohort of the study "Rehabilitation, function and quality of life after cerebral stroke in North Norway and Denmark". Data collection for the first year after stroke is completed. This new study will consist of a follow up of norwegian participants 3 years after stroke and includes assessment of neuropsychological functions, fatigue, emotional problems, physical activity and sleep pattern, and quality of life.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Verified cerebral stroke
  • Admitted to a stroke unit at the University Hospital of North Norway in the cities of Tromsø, Harstad or Narvik during 2014-2015.

Exclusion Criteria:

  • No diagnosis of cerebral stroke given
  • Diagnosed with one or more strokes since inclusion after verified stroke in 2014/2015.
  • Not functionally able to undergo neuropsychological assessment or reply to questionnaires.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Post-stroke fatigue
Participants fulfilling criteria for presence of fatigue after cerebral stroke

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Presence of post-stroke fatigue as measured with the Fatigue Severity Scale (FSS).
Lasso di tempo: 3-4 years after stroke
The primary outcome of this study is presence of fatigue after stroke, measured with the Fatigue Severity Scale (FSS). FSS includes 9 items related to fatigue graded on a 7-point Likert-like scale ranging from 1 ("disagreeable") to 7 ("highly agreeable"). The minimum score=9 and maximum score possible=63. Higher score=greater fatigue severity. The average score for all 9 items constitute the FSS score.
3-4 years after stroke

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Post-stroke fatigue measured with the Chalder Fatigue Questionnaire (CFQ)
Lasso di tempo: 3-4 years after stroke
The Chalder Fatigue Questionnaire (CFQ) is used as a secondary outcome measure of fatigue. The CFQ consists of 11 items and uses likert scoring 0, 1, 2, 3, providing a range of 0-33, where lowest score is least fatigue.
3-4 years after stroke
Participants' degree of stroke-specific quality of life measured by the Stroke-Specific Quality of Life Scale (SSQOL).
Lasso di tempo: 3-4 years after stroke
Stroke-specific quality of life as measured with the Stroke-Specific Quality of Life Scale (SSQOL) is a secondary outcome measure of this study. The original SSQOL questionnaire consists of 49 items covering 12 domains: Mobility, Energy, Upper Extremity Function, Work and Productivity, Mood, Self-Care, Social Roles, Family Roles, Vision, Language, Thinking and Personality. Each domain is measured by three to six items using a 5-point (1-5) Likert scale (higher scores indicate better function). The total score ranges from 49 to 245.
3-4 years after stroke

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Degree of cognitive impairment after stroke as measured with neuropsychological tests.
Lasso di tempo: 3-4 years after stroke
Explanatory variables are specific domains of cognitive/neuropsychological function as measured with neuropsychological tests. Assessment includes a standard cognitive examination. The following tests will be applied: Matrix Reasoning, Vocabulary, Digit Span, Coding (WAIS-IV); Trail Making Test; Stroop Interference Test; Word Fluency Test (these three are included in the D-KEFS test battery); Lafayette Grooved Pegboard Test; Connors Continuous Performance Test-III; California Verbal Learning Test II; Rey-Osterrieth Complex Figure Test; Behavioral Rating Inventory of Executive Function-Adult Version. All tests are standardized, with published normative data for different age groups.
3-4 years after stroke
Self-reported symptoms of anxiety and depression as measured with the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS).
Lasso di tempo: 3 months after stroke, 12 months after stroke, and 3-4 years after stroke.
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) consists of 14 items that assess non-vegetative symptoms of depression (7 items) and anxiety (7 items). The scale uses a response scale of 0-3 (higher is worse). Subscale sum scores for anxiety and depression, respectively, range from 0 to 21, and a cut-off score of 8 - 10 indicate possible (subclinical) anxiety or depression, while scores of 11 and higher indicate probable (clinical) anxiety or depression. The total HADS score (range 0-42) can additionally be considered a global measure of psychological and emotional distress. The questionnaire is already included at 3 and 12 month follow-up, and will be repeated in the present study 3 years after stroke.
3 months after stroke, 12 months after stroke, and 3-4 years after stroke.
Metacognitive thinking style measured using the Metacognitions Questionnaire (MCQ-30).
Lasso di tempo: 3-4 years after stroke
Metacognitive thinking style are treated as a possible mediator of the association of depression/anxiety and fatigue after stroke.The Metacognitions Questionnaire (MCQ-30) is a 30-item self-report inventory for assessing metacognitions. The items are scored on a four-point Likert-type scale ranging from 1 (I do not agree) to 4 (I totally agree), allowing a range from 30 to 120. Higher scores indicate more dysfunctional metacognitions. Five subscales exist: Positive beliefs about worry (e.g., 'Worrying helps me to solve problems'), Negative beliefs about worry (e.g., 'When I start worrying I cannot stop'), Cognitive confidence (e.g., 'I do not trust my memory'), Need for control (e.g., 'It is bad to think certain thoughts') and Cognitive self-consciousness (e.g., 'I monitor my thoughts').
3-4 years after stroke
Physical activity
Lasso di tempo: 3-4 years post-stroke
Axivity AX3 accelerometer on wrist of dominant hand over a 7 day period.
3-4 years post-stroke
Sleep pattern
Lasso di tempo: 3-4 years post-stroke
Axivity AX3 accelerometer on wrist of dominant hand over a 7 day period.
3-4 years post-stroke

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University Hospital of North Norway

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Norwegian Extra Foundation for Health and Rehabilitation

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Audny Anke, Professor, Univerity Hospital of North Norway (UNN)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 maggio 2018

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 agosto 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
21 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 giugno 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2017/1966 (REC)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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