HEAL-undersøgelse: Helbredende resultater, effektivitet og accept af et nyt kontaktlag (HEAL)

Inklusionskriterier:

A. Relateret til alle sårtyper:

• Patient over 18 år, som har givet sit skriftlige informerede samtykke
• Patient tilknyttet den franske socialforsikring
• Patient, der kan overvåges af det samme undersøgelseshold under hele undersøgelsens varighed,
• Akutte sår (postoperativt ikke-kavitært og ikke-syet sår, overfladisk, mellem- eller dyb andengradsforbrænding, dermabrasion) eller kronisk sår (venøst ​​eller blandet bensår, tryksår) eller epidermolyse bullosa hudlæsion
• Brug af et kontaktlag som primær forbinding begrundet med såret

B. Relateret til bensår:

• Venøst ​​bensår eller blandet bensår, dvs. med et ankelbrachial trykindeks (ABPI) på ikke mindre end 0,7 og ikke mere end 1,3, (0,7≤ABPI≤ 1,3)
• Patient, der accepterer at bære et effektivt venøst ​​kompressionssystem hver dag, i forbindelse med prøveforbindingen

C. Relateret til tryksår:

• Trin 2, 3 i henhold til EPUAP (European Pressure Ulcer Advisory Panel) klassifikationssystem
• Sår på bækkenet (trochanter, ischio eller sacrum) eller på hælen

Ekskluderingskriterier:

• Patient under forfatterskab eller værgemål
• Kvinde i den fødedygtige alder, som ikke har nogen effektiv præventionsmetode
• Gravid eller ammende kvinde
• Patient, der deltager i et andet klinisk forsøg
• Patient med kendt allergi over for carboxymethylcellulose (hydrokolloid),
• Patient med en alvorlig sygdom, der kan føre til for tidlig afbrydelse af forsøget før de 4 ugers behandling
• Sår, der kræver kirurgisk behandling, eller som er planlagt til operation i løbet af 4 uger efter inklusion
• Patient med en udviklende neoplasitilstand, behandlet med strålebehandling, kemoterapi eller hormonbehandling
• Ondartet sår
• Patient med en systemisk infektion, der ikke er kontrolleret af passende antibiotikabehandling,
• Sår som er klinisk inficeret