DKN-01 Hæmning ved avanceret leverkræft
Et fase I/II multicenter, åbent studie af DKN-01 for at undersøge antitumoraktiviteten og sikkerheden af DKN-01 hos patienter med hepatocellulært karcinom og WNT-signalændringer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jens U Marquardt, Dr med
- Telefonnummer: 44100 ++49 451 500
- E-mail: Jens.Marquardt@uksh.de
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Markus Möhler, Dr.med
- Telefonnummer: 6076 +49 6131 17
- E-mail: markus.möhler@unimedizin-mainz.de
Studiesteder
-
-
-
Cologne, Tyskland, 50937
- Rekruttering
- Universitätsklinikum Köln
-
Kontakt:
- Dirk-Thomas Waldschmidt, Dr. med
-
Hamburg, Tyskland, 20246
- Rekruttering
- Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
-
Kontakt:
- Henning Wege, PD Dr.
-
Hannover, Tyskland, 30625
- Rekruttering
- Med. Hochschule Hannover
-
Kontakt:
- Arndt Vogel, Prof Dr med
-
Lübeck, Tyskland, 23538
- Rekruttering
- Universitatsklinikum Schleswig Holstein Campus Lubeck
-
Kontakt:
- Jens Marquardt, Professor
- E-mail: Jens.Marquardt@uksh.de
-
Mainz, Tyskland, 55131
- Rekruttering
- Universitätsmedizin Mainz, I. Med. Klinik und Poliklinik
-
Kontakt:
- Jens U Marquardt, Dr.med.
- Telefonnummer: 6863 +49 6131 17
- E-mail: marquarj@uni-mainz.de
-
Mannheim, Tyskland, 68167
- Rekruttering
- II. Medizinische Universitätsklinik Gastroenterologie, Hepatologie, Infektiologie
-
Kontakt:
- Andreas Teufel, Professor
- E-mail: studien.med2@umm.de
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ambulante mandlige eller kvindelige patienter ≥ 18 år
- Patienter skal have histologisk bekræftet diagnose (ved enten primær kirurgisk prøve eller biopsi for recidiv) af fremskreden stadium eller tilbagevendende diagnose af HCC baseret på histopatologiske fund.
- Tumorvæv er obligatorisk for evaluering før behandling (baseline) (frisk biopsi i løbet af 4 ugers screeningstid foretrækkes. Arkiveret prøve er kun acceptabel, hvis den er ≤ 6 måneder gammel. Baseline tumorbiopsiprøver skal være tilgængelige før den første dosis af DKN-01.
- Tumorvæv (FFPE) skal modtages af det centrale histopatologiske laboratorium til korrelative undersøgelser (finnålsaspiration og knoglemetastaseprøver er ikke acceptable).
- Patienter med aktiveret WNT/β-catenin-signalering identificeret ved glutaminsynthetase-farvning (høj positiv farvning i tumorvæv) af et godkendt laboratorium. Positiv farvning skal bekræftes før første dosis af DKN-01.
- Child-Pugh score <7 (Child-Pugh klasse A).
- Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) Stadie C sygdom eller BCLC Stadie B sygdom, der ikke er modtagelig for resektion, lokoregional terapi eller refraktær over for lokoregional terapi.
- Mindst én tumorlæsion, der kan måles på radiografisk billeddannelse som defineret af mRECIST for HCC, som ikke tidligere er blevet behandlet med lokoregionale terapier.
- Lokoregionale terapier eller strålebehandling skal afsluttes mindst 4 uger før baseline-scanning. Alle toksiske virkninger > grad 1 (NCI CTCAE v5.0) relateret til enhver tidligere HCC-behandling skal afhjælpes. Palliativ strålebehandling til symptomatisk kontrol er acceptabel, og der er ikke planlagt yderligere strålebehandling for den samme læsion. (som knoglemetastaser bør ikke være mål for RECIST).
- ECOG-ydeevnestatus (PS) på 0 eller 1.
- Estimeret forventet levetid på mindst 3 måneder efter efterforskerens vurdering.
- Sygdomsfri for aktive anden/sekundære eller tidligere maligniteter i ≥2 år med undtagelse af aktuelt behandlet basalcelle, pladecellecarcinom i huden eller carcinom in situ i livmoderhalsen eller brystet.
Patienter er berettiget til at tilmelde sig, hvis de har ikke-viral-HCC, eller hvis de har HBV-HCC eller HCV-HCC defineret som følger:
- HBV-HCC: Resolveret HBV-infektion (som påvist af påviselig HBV-overfladeantistof, påviselig HBV-kerneantistof, upåviselig HBV-DNA og upåviselig HBV-overfladeantigen) eller kronisk HBV-infektion (som påvist af påviselig HBV-overfladeantigen eller HBV-DNA). Patienter med kronisk HBV-infektion skal have HBV-DNA < 2000 IE/ml og skal være i antiviral behandling.
- HCV-HCC: Aktiv eller løst HCV-infektion som påvist af påviselig HCV RNA eller antistof
Acceptabel leverfunktion:
- Total bilirubin ≤2,0 × øvre normalgrænse (ULN).
- Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤5 × ULN.
Acceptabel nyrefunktion:
o Beregnet kreatininclearance ≥50 ml/min ved hjælp af Cockcroft og Gault-metoden (Cockroft og Gault 1976).
Acceptabel hæmatologisk status:
- Neutrofil granulocyt ≥1500 celler/μl.
- Hæmoglobin ≥ 8,5 g/dL (transfusion tilladt inden for 30 dage efter undersøgelsens start).
- Blodpladeantal ≥75.000 celler/μl.
Acceptabel koagulationsstatus:
o INR ≤ 1,7 og ingen aktiv blødning (dvs. ingen klinisk signifikant blødning inden for 14 dage før første dosis af undersøgelsesterapi
- Kvindelige forsøgspersoner, der er postmenopausale (defineret som spontan amenoré i mindst et år) eller permanent steriliserede (f.eks. bilateral oophorektomi, hysterektomi, bilateral salpingektomi) kan deltage i forsøget og er ikke forpligtet til at bruge nogen form for prævention.
- Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP, en kvinde anses for at være i den fødedygtige alder, dvs. fertil, efter menarche og indtil de bliver postmenopausale) skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest inden for 7 dage før første dosis af DKN-01. Den mindste følsomhed for graviditetstesten skal være 25 IE/L eller tilsvarende enheder HCG.
Kvinder i den fødedygtige alder skal være villige til at praktisere en yderst effektiv og medicinsk accepteret præventionsmetode under forsøget og i 18 måneder efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. En yderst effektiv præventionsmetode er defineret som en metode, der resulterer i en lav fejlrate (dvs. mindre end 1 % om året), når den bruges konsekvent og korrekt, såsom:
- kombineret (østrogen- og gestagenholdig) hormonel prævention forbundet med hæmning af ægløsning: oral, intravaginal, transdermal
- hormonel prævention, der kun indeholder gestagen forbundet med hæmning af ægløsning: oral, injicerbar, implanterbar
- intrauterin enhed (IUD)
- intrauterint hormonfrigørende system (IUS)
- bilateral tubal okklusion
- vasektomiseret partner (medicinsk vurdering skal være til stede og foretages)
- seksuel afholdenhed, når dette er i overensstemmelse med fagets foretrukne og sædvanlige livsstil
- Periodisk abstinens (kalender, symptotermiske, post-ovulationsmetoder), abstinenser (coitus interruptus), kun sæddræbende midler og amenamenorré-metoden (LAM) er ikke acceptable præventionsmetoder. Kvindekondom og mandligt kondom bør ikke bruges sammen.
- Seksuelt aktive mandlige forsøgspersoner skal være villige til at bruge prævention (kondom, prævention til ikke-gravid WOCBP-partner) med deres partnere under hele undersøgelsen og i 18 måneder efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet og acceptere at informere Investigator, hvis den respektive partner bliver gravid i løbet af denne tid
- Forudsat skriftligt informeret samtykke forud for undersøgelsesspecifikke procedurer.
- Patientens evne til at forstå karakter, betydning og individuelle konsekvenser af kliniske forsøg.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med følgende histologi af hepatocellulær cancer er ikke berettiget til optagelse: fibrolamellært karcinom eller blandet hepatocellulært kolangiokarcinom.
- New York Heart Association klasse III eller IV hjertesygdom, myokardieinfarkt inden for de seneste 6 måneder eller ustabil arytmi.
- Specifikke hjerteforudsætninger: Fridericia-korrigeret QT-interval (QTcF) >470 msek (kvinde) eller >450 msek (mand) eller historie med medfødt langt QT-syndrom. Enhver EKG-abnormitet, som efter investigatorens mening ville udelukke sikker deltagelse i undersøgelsen; patienter med pacemakere, hvor QTc ikke er et pålideligt mål, vil kræve en evaluering af en kardiolog for at udelukke samtidige hjertetilstande, som ville forhindre sikker deltagelse i undersøgelsen.
- Aktive, ukontrollerede bakterielle, virale eller svampeinfektioner, inden for 7 dage efter påbegyndelse af undersøgelsen, der kræver systemisk terapi.
- Kendt for at være human immundefektvirus (HIV) positiv,
- Anamnese med større organtransplantationer (dvs. hjerte, lunger, lever eller nyre).
- Anamnese med autolog/allogen knoglemarvstransplantation.
- Alvorlig ikke-malign sygdom, der kan kompromittere protokolmål efter investigator og/eller sponsor.
- Graviditet eller amning.
- Større kirurgiske indgreb, åben biopsi eller betydelig traumatisk skade inden for 4 uger før behandlingsstart (mindre indgreb inden for 1 uge)
- Anamnese med osteonekrose i hoften eller tegn på strukturelle knogleabnormiteter i den proksimale lårbensknogle ved magnetisk resonansbilleddannelse (MRI), som er symptomatiske og klinisk signifikante. Degenerative forandringer i hofteleddet er ikke udelukkende. Screening af asymptomatiske patienter er ikke påkrævet.
- Symptomatisk malignitet eller metastaser i centralnervesystemet (CNS). Patienter med behandlede CNS-metastaser er berettigede, forudsat at deres sygdom er radiografisk stabil, asymptomatisk, og de ikke i øjeblikket får kortikosteroider og/eller antikonvulsiva. Screening af asymptomatiske patienter uden en historie med CNS-metastaser er ikke påkrævet.
- Kendt osteoblastisk knoglemetastase. Screening af asymptomatiske patienter uden en anamnese med metastatiske knoglelæsioner er ikke påkrævet.
- Medicinske eller psykologiske tilstande, der ville bringe en tilstrækkelig og velordnet afslutning af forsøget i fare.
- Trombotiske eller emboliske hændelser (undtagen HCC tumortrombe <pVT4) inden for de seneste 6 måneder (inklusive cerebrovaskulære ulykker)
- Tegn på portal hypertension med blødende esophageal eller gastriske varicer inden for de seneste 6 måneder
- Patienter med portalvenetrombose = pVT4
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: DKN-01 300 mg
Fase I-studiebehandling vil blive startet som monoterapi med DKN-01 i op til 8 uger eller indtil uacceptabel toksicitet opstår.
Studiet fortsættes som kombinationsbehandling af DKN-01 og sorafenib, indtil objektiv sygdomsprogression (PD) eller uacceptabel toksicitet opstår.
Dosis af DKN-01 for kohorte 1 vil være 300 mg afhængigt af resultaterne af sikkerhedsvurderingen.
Fase II Dosis af DKN-01 vil være den anbefalede fase II-dosis (RP2D) bestemt ud fra del A. Studiebehandling vil blive startet som monoterapi med DKN-01, indtil objektiv sygdomsprogression (PD1) eller uacceptabel toksicitet opstår.
Efter PD1 vil undersøgelsesbehandlingen blive fortsat som kombinationsbehandling af DKN-01 og sorafenib, indtil sygdomsprogression (PD2) eller uacceptabel toksicitet forekommer.
|
DKN-01 vil blive administreret intravenøst (IV) over minimum 30 minutter og op til maksimalt 2 timer givet på dag 1 og 15 i hver 28-dages cyklus.
For kombination med DKN-01 vil sorafenib blive administreret i henhold til standard klinisk praksis.
Del A: Efter 8 ugers monoterapi med DKN-01 fortsættes undersøgelsen som kombinationsbehandling af DKN-01 og sorafenib, indtil objektiv sygdomsprogression (PD) eller uacceptabel toksicitet forekommer.
Del B: Efter PD1 vil undersøgelsesbehandlingen blive fortsat som kombinationsbehandling af DKN-01 og sorafenib, indtil sygdomsprogression (PD2) eller uacceptabel toksicitet opstår.
|
|
Eksperimentel: DKN-01 600 mg
Fase I-studiebehandling vil blive startet som monoterapi med DKN-01 i op til 8 uger eller indtil uacceptabel toksicitet opstår.
Studiet fortsættes som kombinationsbehandling af DKN-01 og sorafenib, indtil objektiv sygdomsprogression (PD) eller uacceptabel toksicitet opstår.
Dosis af DKN-01 for kohorte 2 vil være 600 mg eller 150 mg, afhængig af resultaterne af sikkerhedsvurderingen.
Fase II Dosis af DKN-01 vil være den anbefalede fase II-dosis (RP2D) bestemt ud fra del A. Studiebehandling vil blive startet som monoterapi med DKN-01, indtil objektiv sygdomsprogression (PD1) eller uacceptabel toksicitet opstår.
Efter PD1 vil undersøgelsesbehandlingen blive fortsat som kombinationsbehandling af DKN-01 og sorafenib, indtil sygdomsprogression (PD2) eller uacceptabel toksicitet forekommer.
|
For kombination med DKN-01 vil sorafenib blive administreret i henhold til standard klinisk praksis.
Del A: Efter 8 ugers monoterapi med DKN-01 fortsættes undersøgelsen som kombinationsbehandling af DKN-01 og sorafenib, indtil objektiv sygdomsprogression (PD) eller uacceptabel toksicitet forekommer.
Del B: Efter PD1 vil undersøgelsesbehandlingen blive fortsat som kombinationsbehandling af DKN-01 og sorafenib, indtil sygdomsprogression (PD2) eller uacceptabel toksicitet opstår.
DKN-01 vil blive administreret intravenøst (IV) over minimum 30 minutter og op til maksimalt 2 timer givet på dag 1 og 15 i hver 28-dages cyklus.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase I: Uønskede hændelser
Tidsramme: vurderingsperiode er 2 cyklusser for monoterapi (hver cyklus er 28 dage)
|
Absolutte og relative forekomster af behandlingsudspringende bivirkninger.
|
vurderingsperiode er 2 cyklusser for monoterapi (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Fase I: Uønskede hændelser
Tidsramme: vurderingsperiode er 2 cyklusser for kombinationsterapi (hver cyklus er 28 dage)
|
Absolutte og relative forekomster af behandlingsudspringende bivirkninger.
|
vurderingsperiode er 2 cyklusser for kombinationsterapi (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Fase II: Tid til progression (TTP2)
Tidsramme: tid fra første DKN-01 indtag til PD2, vurderet op til 2 år
|
TTP2 er defineret som tiden fra den første DKN-01 indtagelse indtil PD2.
Tumorprogression vurderes ved hjælp af mRECIST-kriterier (modificerede responsevalueringskriterier i solide tumorer).
|
tid fra første DKN-01 indtag til PD2, vurderet op til 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase I: farmakokinetik af DKN-01
Tidsramme: monoterapi i 8 uger og i kombination med sorafenib i 8 uger
|
Serum DKN-01-niveauer for at karakterisere farmakokinetikken af DKN-01, når det administreres i en dosis på 300 mg og 600 mg som monoterapi og i kombination med sorafenib
|
monoterapi i 8 uger og i kombination med sorafenib i 8 uger
|
|
Fase II: Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: tid fra første DKN-01 indtag til død uanset årsag, vurderet op til 2 år
|
Samlet overlevelse er defineret som tiden fra første DKN-01 indtagelse til død uanset årsag, vurderet op til 2 år
|
tid fra første DKN-01 indtag til død uanset årsag, vurderet op til 2 år
|
|
Fase II: progressionsfri overlevelse (PFS1, PFS2)
Tidsramme: tid fra første DKN-01 indtag til død eller henholdsvis PD1 eller PD2 alt efter hvad der kommer først, vurderet op til 2 år
|
Progressionsfri overlevelse (PFS1, PFS2) er defineret som tiden fra første DKN- 01 indtagelse indtil død eller henholdsvis PD1 eller PD2, alt efter hvad der kommer først, vurderet op til 2 år |
tid fra første DKN-01 indtag til død eller henholdsvis PD1 eller PD2 alt efter hvad der kommer først, vurderet op til 2 år
|
|
Fase II: objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 2, 4 og 6 måneder efter første DKN-01 indtag
|
ORR (CR eller PR), binær måling
|
2, 4 og 6 måneder efter første DKN-01 indtag
|
|
Fase II: sygdomsbekæmpelsesrate (DCR)
Tidsramme: 2, 4 og 6 måneder efter første DKN-01 indtag
|
DCR (CR, PR eller SD), binær måling (CR, PR eller SD) efter 2, 4 og 6 måneder vil blive analyseret ved absolutte og relative frekvenser.
|
2, 4 og 6 måneder efter første DKN-01 indtag
|
|
Fase II: Varighed af sygdomsbekæmpelse med DKN-01
Tidsramme: tid fra første til sidste sygdomsbekæmpelse (CR, PR eller SD), vurderet op til 2 år
|
Varighed af sygdomsbekæmpelse er defineret som tiden fra første til sidste forekomst af sygdomsbekæmpelse (CR, PR eller SD), vurderet op til 2 år
|
tid fra første til sidste sygdomsbekæmpelse (CR, PR eller SD), vurderet op til 2 år
|
|
Fase II: Uønskede hændelser
Tidsramme: vurderingsperioden er under mono- og kombinationsbehandling med sorafenib (gennem afsluttet studie, anslået 2 år)
|
Absolutte og relative forekomster af behandlingsfremkomne bivirkninger vurderet af NCI CTCAE v5.0
|
vurderingsperioden er under mono- og kombinationsbehandling med sorafenib (gennem afsluttet studie, anslået 2 år)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jens U Marquardt, Dr med, Universitatsklinikum Schleswig Holstein Campus Lubeck
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Adenocarcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Leversygdomme
- Neoplasmer i leveren
- Karcinom
- Carcinom, hepatocellulært
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Proteinkinasehæmmere
- Sorafenib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Dial-1
- 2017-002468-41 (EudraCT nummer)
- AIO-HEP-0318 (Anden identifikator: Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie in der Deutschen Krebsgesellschaft e.V (AIO))
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .