Forudsigende biomarkører for respons på nivolumab i hoved- og halspladecellekarcinom
Forudsigende biomarkører for respons på nivolumab i hoved- og nakkepladecellekarcinom
Nivolumab er FDA-godkendt til behandling af patienter med recidiverende/metastatisk hoved- og halspladecellecarcinom (HNSCC).
HNSCC, hvis sygdom er udviklet inden for 6 måneder efter platinbaseret kemoterapi. Udviklingen af prædiktive biomarkører er nødvendig for at optimere patientens fordele, minimere risikoen for toksicitet og vejlede kombinationsstrategier.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Nivolumab er FDA-godkendt til behandling af patienter med recidiverende/metastatisk hoved- og halspladecellekarcinom (HNSCC), hvis sygdom er udviklet inden for 6 måneder efter platinbaseret kemoterapi. Udviklingen af prædiktive biomarkører er nødvendig for at optimere patientens fordele, minimere risikoen for toksicitet og vejlede kombinationsstrategier. Det største fokus har været på tumorcelleprogrammeret dødsligand 1 (PD-L1) ekspression. Selvom PD-L1-positivitet beriger for populationer med klinisk fordel, er PD-L1-test alene utilstrækkelig til patientudvælgelse i de fleste maligniteter. PD-L1-ekspression kan være forbigående, og intrapatient og endda intratumor-heterogenitet i PD-L1-tumorekspression kan eksistere. Derfor afspejler tumorprøvetagning på et tidspunkt muligvis ikke nøjagtigt tilstanden af PD1-aksen hos en patient. Et andet vigtigt aspekt er, at PD-L1-immunhistokemi alene ikke tager højde for faktorer, der kunne hæmme anti-PD1-terapiresponset, såsom hvorvidt aktiv immuncelleengagement af PD1-aksen forekommer i tumormikromiljøet eller andre samtidige immunsuppressive veje. til stede.
Vurdering af biomarkører ved baseline forudsiger muligvis ikke fordelene ved immunterapi. I et fase II-studie af ipilimumab hos patienter med metastatisk melanom var tumorinfiltrerende lymfocytstatus ikke forbundet med klinisk aktivitet. Imidlertid var stigning i tumorinfiltrerende lymfocyttæthed i tumorbiopsiprøver indsamlet efter den anden dosis ipilimumab forbundet med signifikant større klinisk aktivitet med ipilimumab sammenlignet med prøver uden stigning i lymfocytdensiteten. For en bedre forståelse af mekanismerne for resistens over for nivolumab i HNSCC, foreslår efterforskerne at studere en kohorte af longitudinelle HNSCC-prøver fra tilbagevendende/metastatiske HNSCC-patienter behandlet med nivolumab og identificere biomarkører for respons og resistens. Efterforskerne vil specifikt fokusere på modulering af immunfænotype (ImmR) efter to cyklusser af nivolumab som surrogat biomarkør for respons på nivolumab.
Det primære endepunkt vil være ændringen i procentdelen af immunceller, der er forårsaget af nivolumab-behandling. Sekundært endepunkt vil være sikkerheden ved at udføre en biopsi efter anden nivolumabdosis. Translationelle korrelater vil blive testet i tumorvæv, plasma og kimlinje-DNA.
Investigators vurdering af bedste overordnede respons (BOR), bestemt mellem datoen for den første dosis og den sidste tumorvurdering (TA), vil blive billedbaseret og scoret ved hjælp af RECIST 1.1. kriterier. BOR vil blive defineret som kategorisk variabel med 3 niveauer { Benefit (komplet respons (CR), partial respons (PR), stabil sygdom (SD) varer 6 måneder fra den første nivolumab dosis), ingen fordel (PD, progressiv sygdom eller SD varig) mindre end 6 måneder fra den første nivolumab-dosis), og ukendt} Longitudinelle vævsbiopsier vil blive indsamlet fra HNSCC-patienter behandlet med nivolumab. Biopsier vil blive taget ved baseline, 24-72 timer efter anden cyklus af nivolumab og ved progression.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: ELENI PAPASTAMATIOU
- Telefonnummer: +302105831256
- E-mail: lenagpa@yahoo.com
Studiesteder
-
-
Chaidari
-
Athens, Chaidari, Grækenland
- Rekruttering
- Attikon Hospital
-
Kontakt:
- AMANDA PSYRRI, MD
- Telefonnummer: +2105831664
- E-mail: psyrri237@yahool.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskrevet skriftligt informeret samtykke, før der iværksættes en prøverelateret procedure
- Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner i alderen ≥18 år
- Tilgængelighed af en formalinfikseret, paraffinindlejret vævsprøve (FFPE) indeholdende tumor
Ekskluderingskriterier:
- intet informeret samtykke givet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Tilbagevendende/metastatisk HNSCC
Efterforskerne vil omfatte tilbagevendende/metastaserende HNSCC-patienter, som udviklede sig efter cisplatin-baseret kemoterapi og skal behandles med nivolumab. Tumorbiopsier vil blive udført ved baseline, efter anden cyklus og ved progression med passende skriftligt informeret samtykke, og prøverne vil blive analyseret. Der vil blive udført biomarkørforskning. Patienterne vil modtage intravenøst nivolumab i en dosis på 240 mg hver 2. uge (240 mg q2w). Patienterne vil gennemgå tumorbiopsi ved baseline og inden for 24-72 timer efter anden administration af behandlingen og ved progression af deres sygdom. |
Undersøgerne vil omfatte tilbagevendende/metastaserende HNSCC-patienter, som udviklede sig efter cisplatin-baseret kemoterapi og skal behandles med nivolumab 240 mg IV q 2 uger.
Patientprøver vil blive indsamlet med passende skriftligt informeret samtykke og analyseret.
Undersøgerne vil omfatte tilbagevendende/metastaserende HNSCC-patienter, som udviklede sig efter cisplatin-baseret kemoterapi og skal behandles med nivolumab 240 mg IV q 2 uger.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i procentdelen af immunceller efter behandling sammenlignet med baseline biopsier
Tidsramme: 2 uger
|
Primært endepunkt vil være ændringen i den gennemsnitlige procentdel af immunceller, der er forårsaget af nivolumab-behandlingen
|
2 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed ved at udføre en biopsi efter anden nivolumabdosis
Tidsramme: 6 uger
|
Forekomst af bivirkninger, der kan tilskrives nivolumab-behandling
|
6 uger
|
|
Bedste overordnede svarprocent (BOR) ifølge RECIST 1.1-kriterier
Tidsramme: Et år
|
BOR vil blive defineret som kategorisk variabel med 3 niveauer { Benefit (komplet respons (CR), partial respons (PR), stabil sygdom (SD) varer 6 måneder fra den første nivolumab dosis), ingen fordel (PD, progressiv sygdom eller SD varig) mindre end 6 måneder fra den første nivolumab-dosis), og ukendt}
|
Et år
|
|
Antal deltagere med tolerabilitet over for behandlingen.
Tidsramme: Fra 1. behandlingsdag og hver uge i maksimalt 4 uger og 30 dage efter sidste behandlingsindgivelse]
|
NCI fælles toksicitetskriterier vil blive brugt
|
Fra 1. behandlingsdag og hver uge i maksimalt 4 uger og 30 dage efter sidste behandlingsindgivelse]
|
|
Byrden af somatiske ikke-synonyme mutationer i forbindelse med BOR og overlevelse
Tidsramme: Ved baseline
|
Målrettet gensekventering ved hjælp af næste generations sekventering vil blive udført
|
Ved baseline
|
|
Interferon-gamma-gensignaturen i forbindelse med BOR og overlevelse
Tidsramme: Ved baseline
|
Nanostring-genekspressionsprofilering, multiple tumor-, inflammatoriske og immunrelaterede gener vil blive analyseret ved multiplex Nanostring-teknologi ved at bruge nCounter PanCancer Immune Profiling 770-plex genekspressionspanel
|
Ved baseline
|
|
Udtrykket af PD-L1 i forbindelse med BOR og overlevelse
Tidsramme: Ved baseline og ved 4 uger
|
PD-L1 vil blive vurderet i tumorceller og immunceller ved immunhistokemi
|
Ved baseline og ved 4 uger
|
|
Ekspressionen af humane leukocytantigener, HLA klasse I og HLA klasse II molekyler i forbindelse med BOR og overlevelse
Tidsramme: Ved baseline
|
Det vil blive vurderet på RNA- og proteinniveau
|
Ved baseline
|
|
Tilstedeværelsen af adaptive immunitetscellepopulationer
Tidsramme: Ved baseline og ved 4 uger
|
Vurderingen vil blive udført ved hjælp af multipleks billeddannelse
|
Ved baseline og ved 4 uger
|
|
Udtrykket af PD-L2 i forbindelse med BOR og overlevelse
Tidsramme: Ved baseline og ved 4 uger
|
PD-L2 vil blive vurderet i tumorceller og immunceller ved immunhistokemi
|
Ved baseline og ved 4 uger
|
|
PD-L1-ekspression i cirkulerende tumorceller (CTC'er) i forbindelse med BOR og overlevelse
Tidsramme: Ved baseline og ved 4 uger
|
Vurderingen vil blive udført med Parsotrix system
|
Ved baseline og ved 4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: AMANDA PSYRRI, MD, ATTIKON HOSPITAL, NATIONAL AND KAPODISTRIAN UNIVERSITY OF ATHENS, GREECE
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Karcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Neoplasmer i hoved og hals
- Neoplasmer, pladecelle
- Karcinom, pladecelle
- Planocellulært karcinom i hoved og hals
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Nivolumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CA209-8EN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .