Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af PK-profilen for Firibastat efter administration af Firibastat-prototype-tabletformuleringer

17. juni 2019 opdateret af: Quantum Genomics SA

En undersøgelse i raske forsøgspersoner designet til at evaluere den farmakokinetiske profil af Firibastat (QGC001) og aktive metabolitter efter administration af Firibastat (QGC001) prototype tabletformuleringer

Dette er et enkeltcenter, åbent, ikke-randomiseret, periodefast sekvensundersøgelse designet til at undersøge farmakokinetikken og sikkerheden af ​​Firibastat (QGC001) modificeret frigivelse (MR) prototype tabletformuleringer og sammenligne dette med en reference Firibastat (QGC001) øjeblikkelig. frigivelse (IR) kapselformulering hos raske mandlige forsøgspersoner.

Det er planlagt at indskrive 12 forsøgspersoner til at modtage enkelt orale doser af forsøgslægemiddel (IMP).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Forsøgspersoner vil blive screenet for egnethed til at deltage i undersøgelsen op til 28 dage før dosering, og for hver behandlingsperiode vil de blive indlagt på den kliniske enhed aftenen før IMP-administration (dag -1). Om morgenen dag 1 vil forsøgspersoner modtage IMP i fastende tilstand (eller efter en FDA-standard morgenmad med højt fedtindhold, hvis relevant) og vil forblive på stedet indtil 48 timer efter dosis. Mellem perioderne vil der blive udført en interimsanalyse og gennemgang af sikkerheds- og farmakokinetiske data fra doserede regimer for at bestemme, hvilken Firibastat (QGC001) MR prototype tabletformulering og dosis, der skal administreres i efterfølgende perioder. Et opfølgende telefonopkald vil finde sted 7 til 10 dage efter den endelige dosis for at sikre forsøgspersonernes fortsatte velbefindende.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
12

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kropsmasseindeks på 18,0 til 32,0 kg/m2
  • Skal overholde præventionskravene

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner, der har modtaget nogen IMP i et klinisk forskningsstudie inden for de foregående 3 måneder
  • Forsøgspersoner med gravide partnere
  • Historie om ethvert stof- eller alkoholmisbrug inden for de seneste 2 år
  • Klinisk signifikant abnorm biokemi, hæmatologi eller urinanalyse
  • Forsøgspersoner med BP <90/50 mmHg ved screening

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Firibastat prototype tabletformuleringer
Firibastat (QGC001) 500 mg prototype tabletformuleringer med modificeret frigivelse eller kapselformulering med øjeblikkelig frigivelse - 1 tablet eller 1 kapsel administreret pr. periode
Medicin: Firibastat
Firibastat (QGC001) 500 mg
Andre navne:
  • QGC001

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetiske (PK) profiler af Firibastat (QGC001) og aktive metabolitter af prototype tabletformuleringer med modificeret frigivelse. Vurdering af den maksimale plasmakoncentration.
Tidsramme: 3 måneder
[Cmax]
3 måneder
Farmakokinetiske (PK) profiler af Firibastat (QGC001) og aktive metabolitter af prototype tabletformuleringer med modificeret frigivelse. Vurdering af tidspunktet, hvor Cmax observeres.
Tidsramme: 3 måneder
[Tmax]
3 måneder
Farmakokinetiske (PK) profiler af Firibastat (QGC001) og aktive metabolitter af prototype tabletformuleringer med modificeret frigivelse. Vurdering af arealerne under kurven.
Tidsramme: 3 måneder
[AUC0-24, AUC0-sidste og AUC0-inf]
3 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Relativ biotilgængelighed af Firibastat (QGC001) tabletformuleringer med modificeret frigivelse sammenlignet med kapselformuleringen med øjeblikkelig frigivelse
Tidsramme: 3 måneder
[AUC0-24 MR / AUC0-24 IR]
3 måneder
Sikkerhed og tolerabilitet af enkeltdoser af Firibastat (QGC001) ved vurdering af sikkerhedshæmatologiske og kemiske laboratorietests aggregeret som antal patienter uden for normalområdet.
Tidsramme: 3 måneder
Basofiler, eosinofiler, hæmatokrit, hæmoglobin, lymfocytter, middelcelle, hæmoglobin, middelcellehæmoglobinkoncentration, middelcellevolumen, monocytter, neutrofiler, blodpladetal, røde blodlegemer, antal hvide blodlegemer
3 måneder
Sikkerhed og tolerabilitet af enkeltdoser af Firibastat (QGC001) ved vurdering af kemiske laboratorietests aggregeret som antal patienter uden for normalområdet.
Tidsramme: 3 måneder
Alanin Aminotransferase, Albumin, Alkaline Phosphatase, Aspartat Aminotransferase, Bicarbonat, Bilirubin (Total), Calcium, Chlorid, Kreatinkinase, Gamma Glutamyl Transferase, Glucose (Fastende), Kalium, Fosfat (uorganisk), Protein (Total), Natrium, Urea
3 måneder
Sikkerhed og tolerabilitet af enkeltdoser af Firibastat (QGC001) ved vurdering af urinanalyse aggregeret som antal patienter uden for normalområdet.
Tidsramme: 3 måneder
Bilirubin, Blod, Glucose, Ketoner, Leukocytter, Nitritter, pH, Protein, Vægtfylde, Urobilinogen
3 måneder
Sikkerhed og tolerabilitet af enkeltdoser af Firibastat (QGC001) ved vurdering af vitale tegn
Tidsramme: 3 måneder
Blodtryk (mmHg)
3 måneder
Sikkerhed og tolerabilitet af enkeltdoser af Firibastat (QGC001) ved vurdering af vitale tegn
Tidsramme: 3 måneder
Puls (bpm)
3 måneder
Sikkerhed og tolerabilitet af enkeltdoser af Firibastat (QGC001) ved vurdering af AE'er
Tidsramme: 3 måneder
Uønskede hændelser vil blive registreret fra tidspunktet for afgivelse af skriftligt informeret samtykke til udskrivning fra undersøgelsen ved opfølgningsbesøget. Under hvert studiebesøg vil forsøgspersonen blive spurgt direkte angående forekomsten af ​​enhver uønsket medicinsk hændelse i henhold til kildeskemaet.
3 måneder
Sikkerhed og tolerabilitet af enkeltdoser af Firibastat (QGC001) ved vurdering af tolv-aflednings-EKG'er
Tidsramme: 3 måneder
P-bølge, T-bølge, QRS-kompleks, QT-interval, RR-interval, PR-segment, ST-segment,
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Quantum Genomics SA

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Quotient Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. februar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. maj 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
7. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. juni 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • QGC001-1QG3
  • QSC118052 (Anden identifikator: Quotient Sciences)
  • 2018-001909-89 (EudraCT nummer)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger