Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Koordinering af adgang til omsorg for mennesker, der oplever hjemløshed (CATCH-FI)

17. maj 2022 opdateret af: Unity Health Toronto

Koordinering af adgang til omsorg for mennesker, der oplever hjemløshed: økonomiske incitamenters rolle og virkning

Coordinating Access to Care for the Homeless (CATCH)-initiativet er en tværfaglig kort intervention for hjemløse voksne med psykiske behov, der udskrives fra hospitalet i Toronto, Canada. Undersøgelsen har til formål at evaluere effekten af ​​økonomiske incitamenter til at lette behandlingsinddragelse af hjemløse med psykisk sygdom, samt i forbedring af sundhed, brug af sundhedstjenester og boligresultater sammenlignet med sædvanlig CATCH-pleje, over 6 måneder, et kritisk overgangstidspunkt fra hospital til kommunal pleje.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

176

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 1T8
        • St. Michael's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kunne give informeret samtykke
  • en ny klient fra CATCH-teamet, for nylig indlagt eller genindlagt
  • mindst én kontakt med CATCH-teamet

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Økonomisk incitament

Deltagerne vil modtage sædvanlig kort, intensiv sagsbehandling for at forbinde dem med sundheds- og socialtjenester og støtte i lokalsamfundet.

Derudover vil deltagere i denne arm modtage $20 for hver uge, de opretholder kontakt med CATCH-serviceudbydere, som krævet af deres plejeplan. Kontakt kan foregå via telefon, sms, e-mail eller personligt med CATCH-tjenesteudbydere over 6 måneders opfølgning, eller indtil de er blevet overført til længerevarende support (for op til $80/måned pr. deltager).

Kort, intensiv sagsbehandlingsservice.
Andre navne:
  • Koordineret adgang til omsorg for hjemløse
Økonomisk incitament til at opretholde kontakten med CATCH-tjenesteudbydere.
Aktiv komparator: Sædvanlig pleje
Deltagerne vil modtage sædvanlig kort, intensiv sagsbehandling for at forbinde dem med sundheds- og socialtjenester og støtte i lokalsamfundet.
Kort, intensiv sagsbehandlingsservice.
Andre navne:
  • Koordineret adgang til omsorg for hjemløse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal kontakter med CATCH-tjenesteudbydere
Tidsramme: 6 måneder
Antallet af kontakter (pr. måned) med CATCH-tjenesteudbydere (etableret ved gennemgang af programregistreringer) indtil overgangen til langtidsplejeudbydere er gennemført.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal indlæggelser
Tidsramme: 1 år før tilmelding, 1 år efter tilmelding
Vi fastlægger antallet af indlæggelser i løbet af året før tilmelding til uddannelsen og den 1-årige opfølgningsperiode. Datalinkning vil blive udført på Institute for Clinical Evaluative Sciences (ICES), hvor befolkningsbaseret sundhedsinformation er tilgængelig på patientniveau for alle ontarianere, der bruger formelle sundhedstjenester. Sundhedstjenestebrug vil blive undersøgt af National Ambulatory Reporting System (NACRS), Discharge Abstract Database (DAD), Ontario Mental Health Reporting System (OMHRS) og Ontario Health Insurance Plan (OHIP) for ED-besøg, ambulatorier og døgnindlæggelser. Projektet vil opnå sundhedstjenestedata for alle samtykkende deltagere fra 12 måneder før tilmelding til studiet til 12 måneder efter tilmelding til studiet.
1 år før tilmelding, 1 år efter tilmelding
Dage på hospitalet
Tidsramme: 1 år før tilmelding, 1 år efter tilmelding
Vi vil fastlægge antallet af dage på hospitalet i løbet af året før programtilmelding og 1 års opfølgningsperiode. Datalinkning vil blive udført på Institute for Clinical Evaluative Sciences (ICES), hvor befolkningsbaseret sundhedsinformation er tilgængelig på patientniveau for alle ontarianere, der bruger formelle sundhedstjenester. Sundhedstjenestebrug vil blive undersøgt af National Ambulatory Reporting System (NACRS), Discharge Abstract Database (DAD), Ontario Mental Health Reporting System (OMHRS) og Ontario Health Insurance Plan (OHIP) for ED-besøg, ambulatorier og døgnindlæggelser. Projektet vil opnå sundhedstjenestedata for alle samtykkende deltagere fra 12 måneder før tilmelding til studiet til 12 måneder efter tilmelding til studiet.
1 år før tilmelding, 1 år efter tilmelding
Antal skadestuebesøg
Tidsramme: 1 år før tilmelding, 1 år efter tilmelding
Vi vil fastlægge antallet af akutmodtagelsesbesøg i løbet af året før programtilmelding og 1 års opfølgningsperiode. Datalinkning vil blive udført på Institute for Clinical Evaluative Sciences (ICES), hvor befolkningsbaseret sundhedsinformation er tilgængelig på patientniveau for alle ontarianere, der bruger formelle sundhedstjenester. Sundhedstjenestebrug vil blive undersøgt af National Ambulatory Reporting System (NACRS), Discharge Abstract Database (DAD), Ontario Mental Health Reporting System (OMHRS) og Ontario Health Insurance Plan (OHIP) for ED-besøg, ambulatorier og døgnindlæggelser. Projektet vil opnå sundhedstjenestedata for alle samtykkende deltagere fra 12 måneder før tilmelding til studiet til 12 måneder efter tilmelding til studiet.
1 år før tilmelding, 1 år efter tilmelding
Sværhedsgrad af psykiske symptomer
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
Colorado Symptom Index (CSI) er designet specielt til hjemløse personer med psykiske problemer. Det er et instrument med 14 elementer, som vurderer tilstedeværelsen og hyppigheden af ​​symptomer på psykisk sygdom oplevet inden for den seneste måned. Svarene gives ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala med svarvalg fra 0 (slet ikke) til 4 (mindst hver dag). En højere score indikerer et højere niveau af symptomer. CSI er et meget brugt værktøj i forskning som et selvrapporteringsmål for psykiatrisk symptomatologi. CSI er blevet rapporteret at have fremragende intern konsistens (.92) og test-gentest pålidelighed (.71). Evidensen for CSI's validitet er stærk, da CSI-scoringer har vist sig at skelne mellem individer med og uden behov for psykisk sundhedsvæsen og var signifikant korreleret med funktion.
Baseline, 6 måneder
Helbredsstatus
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
Short Form 36 (SF-36) 36-elements selvrapporteringsmåling af generisk sundhedsstatus er designet til at producere fysiske komponentsammendrag (PCS) og mentale komponentresuméer (MCS). Der er skalerede spørgsmål vedrørende fysisk funktionsevne, rollebegrænsninger, kropslige smerter, generelle sundhedsopfattelser, vitalitet, social funktion og generel mental sundhed (psykologisk nød og psykisk velvære). Hver skala er direkte omdannet til en 0-100 skala, med lavere score, der indikerer dårligere sundhedstilstand. SF-36 har fremragende psykometriske egenskaber og er blevet brugt med succes i en række forskellige indstillinger og diagnostiske grupper, herunder den hjemløse befolkning.
Baseline, 6 måneder
Arbejder Alliance
Tidsramme: 6 måneder
Deltagerne vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaet med 12 punkter Working Alliance Inventory - Short Revised (WAI-SR) for at vurdere, hvordan de tænker og føler om det terapeutiske forhold til deres sagsbehandler. Svar gives ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 (sjældent) til 5 (altid). WAI-SR inkluderer tre underskalaer relateret til opgave, mål og binding og giver en opsummerende score, der spænder fra 12 til 60, med højere score indikerer et stærkere terapeutisk forhold.
6 måneder
Stofbrug
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
Global Appraisal of Individual Needs Short Screener (GAIN-SS), der i vid udstrækning anvendes i denne population, består af spørgsmål på fire underskalaer: intern nød, ekstern nød, stofnød og kriminalitet/vold. Svarmuligheder er: i 'sidste måned' =4, '2-3 måneder'=3, '4-12 måneder' =2 eller '1+ år.'=1, eller 'Aldrig'=0. Ved at bruge disse spørgsmål beregnes GAIN sidste måned-score ved at tælle antallet af gange, deltageren identificerede, at de havde disse problemer i den sidste måned, med en højere score, der indikerer større alvor af stofbrugsproblemer. Score har 3 sværhedsgrader, herunder: Lav (0), Moderat (1 til 2) og Høj (3+). Derudover vil vi fremskaffe oplysninger om antallet af dage i de 30 dage, hvor deltagerne har problemer med alkohol eller stoffer, og mængden af ​​penge brugt på alkohol eller stoffer i de seneste 30 dage.
Baseline, 6 måneder
Bolig stabilitet
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
Denne modificerede version af Dartmouth Residential Time-Line Follow-Back (RTLFB) er designet til at indsamle detaljerede oplysninger om en deltagers boligtype og antal dage stabilt. RTFLB bruger en kalender og beder om at indsamle boliger for bestemte tidsperioder. I denne undersøgelse vil denne information informere spørgsmål om boligstabilitet og omstændigheder og bliver indsamlet ved baseline og 6 måneder. Resultatet af interessen er antallet af dage stabilt i de seneste 6 måneder.
Baseline, 6 måneder
Sygdomsspecifik livskvalitet: Lehman livskvalitetsskala
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
Den originale Lehman Quality of Life-skala er designet til at vurdere livskvaliteten for mennesker med alvorlig psykisk sygdom. Det er et struktureret selvrapporteringsinterview, udført af en uddannet ikke-klinisk interviewer, og fremkalder deltagernes vurderinger af deres livskvalitet. Der er 7 subjektive skalaer (livssituation, hverdagsaktiviteter, familie, sociale relationer, økonomi, sikkerhed og tilfredshed med livet generelt) og 4 objektive skalaer (hverdagsaktiviteter, penge nok, familiekontakter og kontakter med venner), der scores på en Likert-skala fra Terrible=1 til Delighted=7. En højere score indikerer en højere livskvalitet. Denne kortere version med 20 elementer (QoLi-20) blev udviklet og valideret af Uttaro og Lehman og brugt flittigt i den hjemløse befolkning.
Baseline, 6 måneder
Sundhedsrelateret livskvalitet: EQ-5D-5L
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
EuroQol-5Dimensions-5Levels (EQ-5D-5L) er et generisk mål for sundhedsrelateret livskvalitet. EQ-5D-5L indeholder fem punkter vedrørende mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerter/ubehag og angst/depression, der vægtes (på en skala, der går fra niveau 1, der indikerer intet problem, til niveau 5, der indikerer ekstreme problemer ) for at producere en enkelt utility-score mellem 0 og 1. Den visuelle analoge skala (VAS) af EQ-5D vil også blive inkluderet, som vil give deltagerne mulighed for at vurdere deres generelle helbred, mentale sundhed og fysiske helbred fra 0 til 100, hvor en højere score indikerer bedre overordnet helbred.
Baseline, 6 måneder
Indkomststøtte
Tidsramme: Baseline, 6 måneder
Deltagerne vil blive bedt om at oplyse deres indkomst for den foregående måned fra en række kilder, herunder: alle job, Ontario Works, Ontario Disability Support Program, Employment Insurance, børnetilskud, børnebidrag, alle andre indkomstkilder (pensioner, investeringer, Trillium-fordele, HST-rabatter osv.).
Baseline, 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Vicky Stergiopoulos, MD, MHSc, Unity Health Toronto

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. november 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2018

Først opslået (Faktiske)

10. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REB#: 18-196

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .