En prospektiv undersøgelse til at overvåge leversygdomme dynamisk ved ultralydsviskoelasticitet

Nøjagtigheden af ​​ultralydselastografi til vurdering af leverfibrose ved at måle leverstivhed (elasticitetsmodul) er bedre end traditionel metode. Elastografi har visse fordele, såsom ikke-invasiv, enkel, real-time, og den er blevet anbefalet af kliniske retningslinjer.

Imidlertid dukkede nogle udfordrende videnskabelige problemer op med yderligere forskning og klinisk praksis. For det første kan nuværende elastografimaskiner kun beregne leverstivhed ud fra forskydningsbølgehastighed eller elasticitetsmodul, men ignorere andre fysiske egenskaber såsom vævsviskositet. Indtil videre antager den nuværende teknik simpelthen lever som en idealiseret model med isotrop elasticitet for at vurdere leverfibrose, mens leveren faktisk er anisotropisk og viskoelastisk. Hvad mere er, teoretisk set er der ikke kun forskellige faststofstrukturer såsom celleorganisation og kar, men også flydende væske såsom blod og galde. Det er således urimeligt at ignorere viskositet og kun vurdere elasticiteten. På den anden side har en række forvirrende faktorer vist sig at påvirke måling af leverstivhed ved hjælp af elastografi. Forskellige patologiske forandringer i leveren, herunder inflammation, nekrose, kolestase og inhomogenitet blandt individerne, såsom fedme, ascites, et, al. vil reducere nøjagtigheden af ​​leverstivhedsmåling og leverfibrose-stadieinddeling ved elastografi.

Faktisk er leverfibrose en dynamisk proces. Leverfibrose er en reaktion af kompensation og reparation for betændelse og nekrose samt en medvirkende årsag til leverskader. Denne dynamiske proces udgør den fælles karakteristik af kronisk leversygdom og resulterer i leverens komplicerede biologiske mekaniske egenskaber. Som følge heraf er hvordan man måler henholdsvis leverviskositet og elasticitet og at evaluere leverfibrosestadiet og inflammationsgraden nøjagtigt under den komplicerede og dynamiske patologiske proces, det nøglevidenskabelige problem, der kræver løsning, hvilket også er det presserende krav for relateret fundamental forskning og klinisk praksis .

Derfor planlægger dette projekt at anvende LOGIQ E viskoelastografimaskine som forskningsværktøj, rotteleverfibrosemodel og rotteleversvigtmodel som forskningsobjekt for at undersøge sammenhængen mellem leverviskoelastografimåling og leverfibrosestadie og inflammationsgrad. Efterforskerne sigter også på at vurdere gennemførligheden af ​​at bruge ulstrasound viskoelastografi til dynamisk at evaluere leverfibrosestadiet og inflammationsgraden.