Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Følelsesmæssig kompetence og medfølelse online-træning (ECCO)

11. februar 2019 opdateret af: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany

Videnskabelig evaluering af online-træning for følelsesmæssig kompetence, medfølelse og relationskompetencer

I denne undersøgelse evalueres to forskellige online-kurser om følelsesmæssig kompetence og medfølelse videnskabeligt med psykometriske spørgeskemaer og måling af pulsvariabilitet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Stress og stressrelaterede sygdomme er ved at blive en enorm sundhedsbyrde i moderne samfund. Psyko-emotionel stress spiller en nøglerolle i stressregulering. Derfor sigter denne undersøgelse på at undersøge effekterne af online-kurser om følelsesregulering.

Til dette formål evalueres flere forskellige online-kurser om følelsesmæssig kompetence og medfølelse videnskabeligt med psykometriske spørgeskemaer og måling af pulsvariabilitet. Kurserne er planlagt af underviserne, og folk tilmelder sig på eget initiativ.

Kurserne har en varighed på 4 uger eller tre måneder. De består af videoforelæsninger, der forklarer indholdet samt videoer, der giver øvelser om de forskellige følelsers karakter og om følelsernes karakteristika. De underviser i praksis om, hvordan man bruger følelser som en styrkende kraft i livet, og hvordan man håndterer svære følelser.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Berlin
      • Berlin-Zehlendorf, Berlin, Tyskland, 14109
        • Rekruttering
        • Charité Medical University, Department of Integrative Medicine at the Immanual Hospital Berlin
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

raske voksne, der af eget initiativ meldte sig til et af de inkluderede kurser

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-85 år
  • deltagelse i et af de inkluderede kurser
  • email adresse

Ekskluderingskriterier:

  • deltagelse i en anden undersøgelse
  • ingen verbal kommunikation (tysk) mulig
  • demens eller en anden sygdom, der begrænser kognitive evner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Den følelsesmæssige rygsæk
Raske voksne deltager i det tilbudte online-kursus på eget initiativ.
Adfærdsmæssigt: Den følelsesmæssige rygsæk
På dette 4 ugers kursus lærer deltagerne at bearbejde svære følelser, som tidligere har været overvældende. De lærer, hvordan de kan bruge støtte fra andre mennesker og støtte andre mennesker i bearbejdning af følelser i en enkel og let at lære setting.
Følelser som magter
Raske voksne deltager i det tilbudte online-kursus på eget initiativ.
Adfærdsmæssigt: Følelser som magter
På dette 3 måneders kursus lærer deltagerne om deres følelsers styrkende potentiale såvel som de svære aspekter af dem. Derudover lærer de teknikker til at håndtere svære følelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapporteringsforanstaltning til vurdering af følelsesregulerende færdigheder (SEK-27)
Tidsramme: Vurdering af ændring fra baseline til 3 måneder og 6 måneder efter baseline i enkelte workshops og baseline til 3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline i det årlige program
Vurdering af fuld skala, interval 0-108, højere score betyder et bedre resultat
Vurdering af ændring fra baseline til 3 måneder og 6 måneder efter baseline i enkelte workshops og baseline til 3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline i det årlige program

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Saarbrücken Personality Questionnaire (SPF) baseret på Interpersonal Reactivity Index (IRI)
Tidsramme: Vurdering af ændring fra baseline til 3 måneder og 6 måneder efter baseline i enkelte workshops og baseline til 3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline i det årlige program
Vurdering af fuld skala, interval 16-80, højere score betyder et bedre resultat
Vurdering af ændring fra baseline til 3 måneder og 6 måneder efter baseline i enkelte workshops og baseline til 3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline i det årlige program
Verdenssundhedsorganisationen - Five Well-Being Index (WHO-5)
Tidsramme: Vurdering af ændring fra baseline til 3 måneder og 6 måneder efter baseline i enkelte workshops og baseline til 3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline i det årlige program
Vurdering af fuld skala, interval 0-100, højere score betyder et bedre resultat
Vurdering af ændring fra baseline til 3 måneder og 6 måneder efter baseline i enkelte workshops og baseline til 3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline i det årlige program
General Self-efficacy Short Scale (ASKU)
Tidsramme: Vurdering af ændring fra baseline til 3 måneder og 6 måneder efter baseline i enkelte workshops og baseline til 3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline i det årlige program
Vurdering af fuld skala, interval 3-15, højere score betyder et bedre resultat
Vurdering af ændring fra baseline til 3 måneder og 6 måneder efter baseline i enkelte workshops og baseline til 3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline i det årlige program
Hospital Angst and Depression Scale (HADS)
Tidsramme: Vurdering af ændring fra baseline til 3 måneder og 6 måneder efter baseline i enkelte workshops og baseline til 3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline i det årlige program
Vurdering af fuld skala, område 0-42, lavere score betyder et bedre resultat
Vurdering af ændring fra baseline til 3 måneder og 6 måneder efter baseline i enkelte workshops og baseline til 3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline i det årlige program
Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Tidsramme: Vurdering af ændring fra baseline til 3 måneder og 6 måneder efter baseline i enkelte workshops og baseline til 3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline i det årlige program
Vurderer fuld skala, interval 15-90, højere score betyder et bedre resultat
Vurdering af ændring fra baseline til 3 måneder og 6 måneder efter baseline i enkelte workshops og baseline til 3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline i det årlige program
Perceived Stress Scale (PSS-10)
Tidsramme: Vurdering af ændring fra baseline til 3 måneder og 6 måneder efter baseline i enkelte workshops og baseline til 3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline i det årlige program
Vurdering af fuld skala, område 0-40, lavere score betyder et bedre resultat
Vurdering af ændring fra baseline til 3 måneder og 6 måneder efter baseline i enkelte workshops og baseline til 3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline i det årlige program
Kort form for undersøgelse af medicinske resultater (MOS SF-36)
Tidsramme: Vurdering af ændring fra baseline til 3 måneder og 6 måneder efter baseline i enkelte workshops og baseline til 3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline i det årlige program
Vurdering af fuld skala, interval 0-100, højere score betyder et bedre resultat
Vurdering af ændring fra baseline til 3 måneder og 6 måneder efter baseline i enkelte workshops og baseline til 3, 6, 9 og 12 måneder efter baseline i det årlige program
Hjertefrekvensvariabilitet (HRV)
Tidsramme: Vurdering af ændring fra baseline til 3 og 6 måneder efter baseline i det årlige program
24 timers måling
Vurdering af ændring fra baseline til 3 og 6 måneder efter baseline i det årlige program

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Charite University, Berlin, Germany

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2019

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2019

Studieafslutning (FORVENTET)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. december 2018

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
31. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. februar 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ECCO

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger