Patientuddannelse ved afskedigelse efter kirurgisk indgreb
Patientuddannelse ved afskedigelse efter kirurgisk indgreb: Kliniske konsekvenser og forbedringsstrategier
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne patienter i almen kirurgi med åbne sår, der kræver pakning
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med sårstøvsugere
- Patienter, der udelukkende modtager professionel sårpleje eller hjemmepleje
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Patienter med åbne operationssår
Patienter med åbne kirurgiske sår vil gennemgå forbedret pakkeundervisning med pensum designet til elever med lav læsefærdighed, ordblindhed eller associerede indlæringsforstyrrelser.
|
Forbedret pædagogisk pensum vil involvere læringsmodaliteter, herunder 3D-modellering, video og forbedret tekst med visuel hjælp til referencer for at forbedre plejepersonalets og patientens forståelse af sårpakningsteknikker.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udnyttelse af uddannelsespensum designet til elever med lav læsefærdighed, ordblindhed og associerede indlæringsforstyrrelser
Tidsramme: 6 måneder
|
Sygeplejeundersøgelser, der besvarer spørgsmålet: "Er du blevet uddannet til at undervise i sårpleje til patienter med ordblindhed eller indlæringsvanskeligheder?"
Blev svaret "Nej" af 43/46 (93%) respondenter.
Vi søger at få 90 % bekræftende ("Ja") svar på denne undersøgelse efter implementering af vores læseplan.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patienttilfredshed med såruddannelse
Tidsramme: 6 måneder
|
En undersøgelse af patienters erfaringer med såruddannelse bør indikere, at de får tilbudt læseplaner, der er egnede til elever med lav læsefærdighed, ordblindhed og tilhørende indlæringsforstyrrelser.
Vi vil bruge en skala for "Absolut tilfreds, noget tilfreds, noget utilfreds, bestemt utilfreds" som vores målestok.
|
6 måneder
|
|
kortere tid til sårheling
Tidsramme: 1 år
|
Efter implementering af ny læseplan forventes det, at sårkomplikationsraten og tiden til sårheling vil falde.
Vi vil beregne "tiden" baseret på datoen for såroprettelse til deres endelige klinikaftale, hvilket indikerer, at såret er tilfredsstillende helet med "dage" som vores måleenhed.
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Martin D Zielinski, Mayo Clinic
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 18-008124
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .