Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientuddannelse ved afskedigelse efter kirurgisk indgreb

12. august 2022 opdateret af: Mayo Clinic

Patientuddannelse ved afskedigelse efter kirurgisk indgreb: Kliniske konsekvenser og forbedringsstrategier

Kan forbedringer i undervisningsmaterialer om afskedigelse af patienter reducere forekomsten af ​​sår, der ikke heler og infektion.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne søger at imødekomme de specifikke uddannelsesbehov hos patienter og plejepersonale med lav læsefærdighed, ordblindhed og relaterede indlæringsvanskeligheder i forbindelse med korrekt udførelse af sårpleje til patienter med kirurgiske sår. Specifikke mål omfatter både at forbedre plejen ved at mindske sårkomplikationer og at forbedre patienttilfredsheden ved at bruge teknikker designet til denne population. Målene omfatter at bruge undersøgelser til at bestemme forekomsten af ​​ordblindhed blandt patienters og pårørendes inden for den almene kirurgiske tjeneste samt opfattelsen af ​​vores nuværende uddannelsestilbud, til at designe en ny afskedigelsespakke med forbedrede uddannelsestilbud, for at genmåle denne effekt. på patientens erfaring med undersøgelsesdata og at sammenligne sårinfektionsrater før og efter implementering af den nye læreplan. Ordblindhed og tilhørende indlæringsvanskeligheder er almindelige og påvirker sandsynligvis sundhedskompetencen blandt denne befolkning på grund af den allestedsnærværende læsefærdighedsbaserede dokumentation af hospitalsforløb og afskedigelsesinstrukser. Voksne med ordblindhed kan være tilbageholdende med at afsløre enhver manglende evne til at forstå skriftlige instruktioner. Der er i øjeblikket ingen mekanisme i afskedigelsessystemet til specifikt at identificere og adressere denne befolknings unikke behov. Indvirkningen på de kliniske resultater af korrekt sårpakning er betydelig, og hvis den udføres forkert, kan det føre til langsom sårheling og infektioner, der ofte kræver genindlæggelse, flere antibiotikakure og reoperation. I alvorlige tilfælde kan forkert sårpleje føre til alvorlig infektion, sepsis og død. Ved at forbedre uddannelsestilbuddene for korrekt sårpleje til denne befolkning håber efterforskerne at reducere disse komplikationer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter i almen kirurgi med åbne sår, der kræver pakning

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med sårstøvsugere
  • Patienter, der udelukkende modtager professionel sårpleje eller hjemmepleje

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Patienter med åbne operationssår
Patienter med åbne kirurgiske sår vil gennemgå forbedret pakkeundervisning med pensum designet til elever med lav læsefærdighed, ordblindhed eller associerede indlæringsforstyrrelser.
Forbedret pædagogisk pensum vil involvere læringsmodaliteter, herunder 3D-modellering, video og forbedret tekst med visuel hjælp til referencer for at forbedre plejepersonalets og patientens forståelse af sårpakningsteknikker.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udnyttelse af uddannelsespensum designet til elever med lav læsefærdighed, ordblindhed og associerede indlæringsforstyrrelser
Tidsramme: 6 måneder
Sygeplejeundersøgelser, der besvarer spørgsmålet: "Er du blevet uddannet til at undervise i sårpleje til patienter med ordblindhed eller indlæringsvanskeligheder?" Blev svaret "Nej" af 43/46 (93%) respondenter. Vi søger at få 90 % bekræftende ("Ja") svar på denne undersøgelse efter implementering af vores læseplan.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienttilfredshed med såruddannelse
Tidsramme: 6 måneder
En undersøgelse af patienters erfaringer med såruddannelse bør indikere, at de får tilbudt læseplaner, der er egnede til elever med lav læsefærdighed, ordblindhed og tilhørende indlæringsforstyrrelser. Vi vil bruge en skala for "Absolut tilfreds, noget tilfreds, noget utilfreds, bestemt utilfreds" som vores målestok.
6 måneder
kortere tid til sårheling
Tidsramme: 1 år
Efter implementering af ny læseplan forventes det, at sårkomplikationsraten og tiden til sårheling vil falde. Vi vil beregne "tiden" baseret på datoen for såroprettelse til deres endelige klinikaftale, hvilket indikerer, at såret er tilfredsstillende helet med "dage" som vores måleenhed.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Martin D Zielinski, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

24. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sårinfektion

Kliniske forsøg med Udvidet uddannelse

Abonner