Acceptabilitet og gennemførlighed af uovervåget HIV-selvtest blandt netværk af mænd (STEP)
Acceptabilitet og gennemførlighed af uovervåget hiv-selvtestning blandt netværk af mænd: Tanzania STEP (selvtestende uddannelse og fremme) projekt
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Dar Es Salaam, Tanzania
- Tandale Community
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltageren er mindst 18 år
- Har været medlem af lejren i mindst 3 måneder
- Besøger lejren mindst en gang om ugen
- Har til hensigt at bo i Dar es Salaam de næste 6 måneder
- Har ikke haft selvmordstanker tidligere
- Er villig til at give kontaktoplysninger på dig selv og pårørende eller ven
Ekskluderingskriterier:
- Opfylder ikke alle inklusionskriterier
- Ude af stand til at deltage på grund af psykiske forstyrrelser, kognitiv svækkelse eller truende adfærd
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: HIV-selvtestgruppe
Lejrmedlemmer vil modtage information om hiv-selvtestning fra peer-undervisere, som vil blive nomineret af dig og andre lejrmedlemmer i din lejr.
Lejrmedlemmer i STEP-projektet vil modtage prætestrådgivning og en 10 minutters demonstration.
De vil modtage 1 oral væske HIV-selvtestkit til at udføre selvtesten derhjemme eller på et privat sted i løbet af den næste 1 måned og et telefonnummer, som du kan ringe til, hvis du har brug for hjælp til at udføre selvtesten derhjemme.
De vil også modtage information om det nærmeste hiv-pleje- og behandlingscenter, hvor de kan søge en bekræftende hiv-test og starte hiv-behandling i tilfælde af et positivt selvtestresultat.
|
Lejrmedlemmer vil modtage selvtestende uddannelse og promovering (STEP lokalt omtalt som Mate Yako Afya Yako) intervention og vil modtage HIV-rådgivning og orale HIV-selvtestsæt.
|
|
NO_INTERVENTION: Ikke-interventionsgruppe
Lejrmedlemmer vil blive opfordret til at søge hiv-test på klinikkerne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal hiv-selvtestsæt fordelt inden for de seneste 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Lejrmedlemmers brug af hiv-selvtestsættene vil blive evalueret efter 3 måneder
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal lejrmedlemmer, der selv rapporterer HIV-selvtest inden for de seneste 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Lejrmedlemmer vil selvrapportere HIV-selvtestning efter 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Pro00072005
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .