Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af nye markører ved type 3 angioødem

15. januar 2020 opdateret af: Olivier Michel, Brugmann University Hospital

Evaluering af nye markører (FXII og videokapillaroskopi) ved type 3 angioødem

Angioødem er en almindelig tilstand med flere ætiologier.

Type 3 angioødem er forårsaget af en stigning i kininogenaseaktivitet, der er ansvarlig for en øget produktion af bradykinin. I nogle tilfælde kan det være forbundet med koagulationsfaktor 12-mutationer. Andre genetiske abnormiteter mangler dog at blive identificeret.

Klinisk ligner dette angioødem type 3 type 1 og 2. Patientens vitale prognose er god, hvis diagnosen stilles, og hvis de har adgang til den rette behandling. Ellers er en betydelig morbiditet forbundet med det, derfor vigtigheden af ​​at kunne definere en diagnostisk markør.

Videokapillaroskopi kan muligvis fremhæve abnormiteter i mikrocirkulationen hos patienter med en klinisk visning af angioødem.

Formålet med denne undersøgelse er at fremhæve markører, der gør det muligt at stille en tidlig diagnose af angioødem. Funktionel analyse af faktor XII hos patienter med symptomer på angioødem kan være en interessant markør for diagnose.

Mikrocirkulationsabnormiteter vil også blive evalueret ved videokapillaroskopi, som kan være en anden indikator for sygdommen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
32

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Brussel, Belgien, 1020
        • CHU Brugmann

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Population af patienter behandlet på CHU Brugmann Hospital for et angioødem (og kontrolgruppe af raske individer)

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Type III angioødem
Hvidt angioødem. Positiv for faktor XII-mutation. Ingen C1-hæmmere anomali. Ikke forårsaget af IEC.
Diagnostisk test: Faktor XII dosering
Faktor XII (FXII, Hageman faktor) vil blive målt i plasma. Det konverteres til FXIIa af en aktivator. FXIIa-proteasen spalter et kromogent substrat og frigiver p-nitroanilin (pNA), som kan måles fotometrisk.
Genetisk: p.Thr328Lys mutationsdetektion
Sekventering af exon 9 af frankerende introner af FXII til identifikation af p.Thr328Lys-mutationen.
Diagnostisk test: Videokapillaroskopi
Det er en optisk metode til at visualisere den mest overfladiske del af det kutane mikrocirkulatoriske netværk. Det giver morfologisk information.
Eksperimentel: Idiopatisk angioødem
Hvidt angioødem. Negativ for faktor XII-mutation. Ingen C1-hæmmere anomali. Ikke forårsaget af IEC.
Diagnostisk test: Faktor XII dosering
Faktor XII (FXII, Hageman faktor) vil blive målt i plasma. Det konverteres til FXIIa af en aktivator. FXIIa-proteasen spalter et kromogent substrat og frigiver p-nitroanilin (pNA), som kan måles fotometrisk.
Genetisk: p.Thr328Lys mutationsdetektion
Sekventering af exon 9 af frankerende introner af FXII til identifikation af p.Thr328Lys-mutationen.
Diagnostisk test: Videokapillaroskopi
Det er en optisk metode til at visualisere den mest overfladiske del af det kutane mikrocirkulatoriske netværk. Det giver morfologisk information.
Eksperimentel: Type I eller II angioødem
Hvidt angioødem. Negativ for faktor XII-mutation. C1-hæmmere anomali. Ikke forårsaget af IEC.
Diagnostisk test: Faktor XII dosering
Faktor XII (FXII, Hageman faktor) vil blive målt i plasma. Det konverteres til FXIIa af en aktivator. FXIIa-proteasen spalter et kromogent substrat og frigiver p-nitroanilin (pNA), som kan måles fotometrisk.
Genetisk: p.Thr328Lys mutationsdetektion
Sekventering af exon 9 af frankerende introner af FXII til identifikation af p.Thr328Lys-mutationen.
Diagnostisk test: Videokapillaroskopi
Det er en optisk metode til at visualisere den mest overfladiske del af det kutane mikrocirkulatoriske netværk. Det giver morfologisk information.
Eksperimentel: Post IEC (konverteringsenzymhæmmere) angioødem
Hvidt angioødem. Negativ for faktor XII-mutation. Ingen C1-hæmmere anomali. Forårsaget af IEC.
Diagnostisk test: Faktor XII dosering
Faktor XII (FXII, Hageman faktor) vil blive målt i plasma. Det konverteres til FXIIa af en aktivator. FXIIa-proteasen spalter et kromogent substrat og frigiver p-nitroanilin (pNA), som kan måles fotometrisk.
Genetisk: p.Thr328Lys mutationsdetektion
Sekventering af exon 9 af frankerende introner af FXII til identifikation af p.Thr328Lys-mutationen.
Diagnostisk test: Videokapillaroskopi
Det er en optisk metode til at visualisere den mest overfladiske del af det kutane mikrocirkulatoriske netværk. Det giver morfologisk information.
Eksperimentel: Histamin angioødem
Rødt angioødem. Negativt for faktor XII-mutation. Ingen C1-hæmmere anomali. Ikke forårsaget af IEC.
Diagnostisk test: Faktor XII dosering
Faktor XII (FXII, Hageman faktor) vil blive målt i plasma. Det konverteres til FXIIa af en aktivator. FXIIa-proteasen spalter et kromogent substrat og frigiver p-nitroanilin (pNA), som kan måles fotometrisk.
Genetisk: p.Thr328Lys mutationsdetektion
Sekventering af exon 9 af frankerende introner af FXII til identifikation af p.Thr328Lys-mutationen.
Diagnostisk test: Videokapillaroskopi
Det er en optisk metode til at visualisere den mest overfladiske del af det kutane mikrocirkulatoriske netværk. Det giver morfologisk information.
Andet: Styring
Raske personer, ingen angioødem.
Diagnostisk test: Videokapillaroskopi
Det er en optisk metode til at visualisere den mest overfladiske del af det kutane mikrocirkulatoriske netværk. Det giver morfologisk information.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Plasmakoncentration af faktor XII
Tidsramme: 24 timer
Plasmakoncentration af faktor XII
24 timer
Tilstedeværelse af p.Thr328Lys mutation
Tidsramme: 24 timer
Genetisk analyse: sekventering af faktor VII-genet. Tilstedeværelse/fravær af p.Thr328Lys-mutationen (enkelt nukleotidvariation, der inducerer en missense-variant).
24 timer
Resultat af videokapillaroskopi
Tidsramme: 24 timer
Det er en optisk metode til at visualisere den mest overfladiske del af det kutane mikrocirkulatoriske netværk. Det giver morfologisk information. Resultatet vil blive klassificeret som 'normalt' eller 'unormalt' af videokapillaroskopispecialisten.
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Brugmann University Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Oumnia Mouna, MD, CHU Brugmann

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
29. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
8. oktober 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
8. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. april 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. april 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. april 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. januar 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CHUB-angiodema

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger