Sammenligning af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af oralt disintegrerende tabletter af medicinsk kvalitet (MGC) med Buccal Sativex® hos raske voksne frivillige
En enkeltdosis, randomiseret, crossover-undersøgelse til sammenligning af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af medicinsk grad af cannabis - oralt disintegrerende tabletter (MGC-ODT) med Buccal Sativex® hos raske voksne frivillige
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et enkelt-center, åbent, enkeltdosis, crossover, randomiseret, farmakokinetisk undersøgelse hos raske mandlige voksne.
Sixsteen (16) forsøgspersoner vil deltage i undersøgelsen. Hvert individ vil gennemgå screeningsprocedurer inden for 28 dage før dosering for at vurdere hans berettigelse til at deltage i undersøgelsen.
Berettigede forsøgspersoner vil deltage i to doseringsperioder. De vil blive randomiseret til en af to administrationssekvenser - AB eller BA. I hver periode vil forsøgspersoner blive indlagt på klinikken aftenen før dosering. Den næste morgen, under fastende forhold, vil de modtage en af følgende administrationer ifølge en randomiseringsliste:
- Administration A: En enkelt tablet af medicinsk kvalitet Cannabis - Oralt desintegrerende tablet (MGC-ODT) indeholdende 5 mg THC og 5 mg CBD (testformulering)
- Administration B: Sativex® spray X 2 aktiveringer (1 under tungen og 1 inde i kinden administreret inden for 2 min) - Referenceprodukt [Hver 100 μL spray indeholder 2,7 mg THC og 2,5 mg CBD, i alt pr. administration: 5,4 mg THC og 5,0 mg CBD] Et smagsvurderingsspørgeskema vil blive udfyldt af forsøgspersonerne 2 minutter efter lægemiddeladministration (umiddelbart efter vandadministration).
Dosering vil blive efterfulgt af farmakokinetisk (PK ) blodprøvetagning i 24 timer og overvågning af bivirkninger (AE) i de næste 24 timer på tidspunkter specificeret nedenfor.
Der kræves en udvaskningsperiode på mindst 2 uger mellem doseringerne.
Et afsluttet studie (EOS)/sikkerhedsopfølgningsbesøg vil finde sted 7-10 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Israel (isr)
-
Tel Aviv, Israel (isr), Israel, 6423906
- Tel Aviv Sourasky Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner, der giver skriftligt informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.
- Emner, der accepterer at få deres navn og detaljer videregivet til det israelske sundhedsministerium og andre ansvarlige officielle myndigheder i henhold til det lokale lovkrav for deltagelse i en THC-undersøgelse.
- Body Mass Index (BMI) fra 18 til
- Forsøgspersoner med et generelt godt helbred efter investigatorens mening som bestemt af sygehistorie, vitale tegn, EKG og en fysisk undersøgelse.
- Ingen historie med hverken tilbagevendende eller aktuelle bukale lidelser (f. aphthae, xerostomi, infektioner).
- Rygliggende blodtryk og hjertefrekvens inden for normale grænser (systolisk 90-140 mmHg; diastolisk 50-90 mmHg, puls 45-100 slag i minuttet). Ingen tegn på ortostatisk hypotension.
- Ingen klinisk signifikante abnormiteter i kliniske laboratorieparametre (hæmatologi, blodkemi eller urinanalyse).
- Negativ HIV 1/2, HBSAg, HCV serologiske test ved screening.
- Forsøgspersoner, der accepterer at bruge en effektiv præventionsmetode i løbet af undersøgelsen. Disse omfatter kondom, at have gennemgået en vasektomi eller afstå fra samleje.
- Ingen kendt historie med alkohol- eller stofmisbrug. Negativ urinscreening for misbrugsstoffer som bestemt ved screeningsbesøget og ved indlæggelse før dosering.
- Er villig til at afholde sig fra cannabisbrug 30 dage før og under hele undersøgelsens varighed.
- Forsøgspersoner skal acceptere ikke at deltage i potentielt farlige aktiviteter såsom at betjene maskiner, arbejde i højden (f.eks. vedligeholdelse og konstruktion, klatring på en stige) i hele studietiden.
- Forsøgspersoner skal acceptere at afholde sig fra at køre bil fra tidspunktet for lægemiddeladministration til 3 uger efter dosering.
- Forsøgspersonerne skal indvillige i at spise al den mad og drikke, der er givet under undersøgelsen, og kun disse måltider.
- Forsøgspersoner skal kunne forstå kravene til undersøgelsen og skal være villige til at efterleve undersøgelsens krav.
Ekskluderingskriterier:
- Kendt historie med betydelige medicinske lidelser, herunder: hjerte-, gastroenterologiske, lever-, nyre-, endokrine, neurologiske, hæmatologiske, neoplastiske, immunologiske, skeletmæssige (eller andet), som ifølge hovedefterforskerens medicinske vurdering kan interferere med udførelsen og/ eller resultater af undersøgelsen eller kontraindikerer administration af undersøgelsesmedicinen.
- Anamnese med besvimelse eller tilbagevendende svimmelhed.
- Anamnese med epilepsi/anfald.
- Anamnese med enhver betydelig psykiatrisk lidelse, dvs. mani, depression eller skizofreni.
- Enhver kendt eller mistænkt historie eller familiehistorie med skizofreni, eller anden psykotisk sygdom, historie med alvorlig personlighedsforstyrrelse eller anden alvorlig betydelig psykiatrisk lidelse, bortset fra reaktiv depression.
- Kendt overfølsomhed over for cannabinoider (herunder cannabisekstrakter), hjælpestoffer af tablet eller af Sativex.
- Enhver historie med cannabisafhængighed.
- Enhver historie med bivirkninger forbundet med cannabisforgiftning.
- En historie med stof- eller alkoholmisbrug eller en historie med regelmæssigt alkoholforbrug (ved erklæring) inden for 6 måneder efter undersøgelsen, defineret som et gennemsnitligt ugentligt indtag på >14 drikkevarer. En drink svarer til 12 gram alkohol: 12 ounce (360 ml) øl, 5 ounce (150 ml) vin eller 1,5 ounce (45 ml) 80 proof destilleret spiritus.
Positiv urinstofmisbrugstest ved screening og ved indlæggelse i CRC før dosering.
- En positiv alkoholudåndingstest ved indlæggelse på CRC før dosering.
- Anamnese med klinisk signifikant lægemiddelallergi; historie med atopisk allergi (astma, nældefeber, ekzematøs dermatitis).
- Enhver klinisk signifikant abnormitet ved fysisk undersøgelse eller i de kliniske laboratorietests ved screeningsbesøget.
- Leversygdom eller leverskade manifesteret af klinisk signifikante abnorme leverfunktionstests
- Personer, der samtidig får antipsykotiske, beroligende, hypnotiske eller andre psykoaktive stoffer.
- Brug af receptpligtig eller håndkøbsmedicin (OTC), vitaminer og urte- eller kosttilskud, inklusive perikon inden for 14 dage før forventet dosering; forsøgspersoner, der havde behandling med et kendt enzymændrende middel (f. CYP3A4-inducere eller -hæmmere), inden for 30 dage efter dosering. Paracetamol til symptomatisk lindring af smerte er tilladt indtil 24 timer før undersøgelseslægemiddeladministration.
- Enhver akut sygdom (f. akut infektion) inden for 72 timer før indgivelse af studielægemiddel, som anses for at være af betydning af den primære investigator.
- Oral piercing af tungen, indre læbe eller kind.
- Tilstedeværelse af sår i munden eller abnormiteter i mundhulen.
- Uvillig til at afholde sig fra at ryge under hele opholdet på CRC.
- Uvillig til at afholde sig fra alkoholbrug under hele det interne ophold på CRC.
- Forsøgspersoner, der nægter at undgå anstrengende fysisk aktivitet under in-house ophold i CRC.
- Deltagelse i et andet klinisk forsøg med lægemidler modtaget inden for 3 måneder før første dosering (beregnet fra den forrige undersøgelses sidste doseringsdato).
- Forsøgspersoner, der donerede blod i løbet af de 3 måneder eller modtog blod eller plasmaderivater i de 6 måneder forud for administration af undersøgelseslægemidlet.
- Forsøgspersoner med manglende evne til at kommunikere godt med efterforskerne og CRC-personalet (dvs. sprogproblemer, dårlig mental udvikling eller nedsat cerebral funktion).
- Manglende evne til at faste eller indtage den mad, der blev leveret i undersøgelsen (inklusive kendte fødevareallergier eller fødevarerestriktioner såsom laktoseintolerance eller glutenfri diæt).
- Forsøgspersoner, der er ikke-samarbejdsvillige eller uvillige til at deltage i planlagte klinikbesøg og/eller overholde undersøgelsesprotokollen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Oralt disintegrerende MGC-ODT tablet
Administration af en enkelt tablet af medicinsk kvalitet Cannabis - Orally Disintegrating Tablet (MGC-ODT) indeholdende 5 mg THC og 5 mg CBD
|
Cannabis af medicinsk kvalitet - oralt desintegrerende tablet (MGC-ODT) indeholdende 5 mg THC og 5 mg CBD
|
|
Aktiv komparator: Sativex®
Sativex® spray X 2 aktiveringer (1 under tungen og 1 inde i kinden administreret inden for 2 min) - Referenceprodukt [Hver 100 μL spray indeholder 2,7 mg THC og 2,5 mg CBD, i alt pr. administration: 5,4 mg THC og 5,0 mg CBD]
|
Sativex® Oromucosal Spray
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetisk parameter - Tmax bestemt ud fra plasmakoncentrationer af THC, 11-hydroxy-THC og CBD.
Tidsramme: 24 timer efter dosering
|
den tid, det tager for THC, 11-hydroxy-THC og CBD at nå til maksimal koncentration i serum
|
24 timer efter dosering
|
|
Farmakokinetisk parameter -Cmax bestemt ud fra plasmakoncentrationer af THC, 11-hydroxy-THC og CBD.
Tidsramme: 24 timer efter dosering
|
Gennemsnitlig højeste observerede plasmakoncentration af THC, 11-hydroxy-THC og CBD efter dosering.
|
24 timer efter dosering
|
|
Farmakokinetisk parameter - AUC0-t (areal under plasmakoncentration-tid-kurven) bestemt ud fra plasmakoncentrationer af THC, 11-hydroxy-THC og CBD.
Tidsramme: 24 timer efter dosering
|
24 timer efter dosering
|
|
|
Farmakokinetisk parameter- T½ bestemt ud fra plasmakoncentrationer af THC, 11-hydroxy-THC og CBD.
Tidsramme: 24 timer efter dosering
|
Den tid, det tager for koncentrationen af THC, 11-hydroxy-THC og CBD at nå halvdelen af dens oprindelige værdi
|
24 timer efter dosering
|
|
Farmakokinetiske parameter-kel bestemt ud fra plasmakoncentrationer af THC, 11-hydroxy-THC og CBD.
Tidsramme: 24 timer efter dosering
|
Eliminationshastighedskonstant K - Den hastighed, hvormed THC, 11-hydroxy-THC og CBD fjernes fra kroppen bestemt af deres plasmakoncentration.
|
24 timer efter dosering
|
|
Forekomst af behandlingsfremkomne bivirkninger [Sikkerhed og tolerabilitet af MGC-ODT og Sativex®]
Tidsramme: 2 uger efter dosering
|
Sikkerhed
|
2 uger efter dosering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- OWC-ODP12
- 20185282 (Anden identifikator: Israeli MOH)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .