Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

NAC Efterfulgt af RH til behandling af LACC

19. juni 2019 opdateret af: Lei Li

Neoadjuverende kemoterapi efterfulgt af radikal hysterektomi til behandling af lokalt avanceret livmoderhalskræft: en prospektiv kohorteundersøgelse

Denne kohorteundersøgelse skal evaluere rollen af ​​neoadjuverende kemoterapi (NAC) i behandlingen af ​​lokalt fremskreden livmoderhalskræft (LACC). Tres patienter med LACC (FIGO 2009 stadium IB2 til IIB) vil blive indskrevet. Efter informeret samtykke ville de acceptere billeddannelsesevalueringen af ​​bækkenmagnetisk resonansbilleddannelse (MRI) og positronemissionstomografi (PET). Efter at have udelukket tilfælde af fjernmetastaser vil de acceptere to cyklusser af NAC (paclitaxel 175 mg/m2 og cisplatin 70 mg/m2, på dag 1, én gang i tre uger). Derefter udføres en anden MRI for at evaluere billeddannelsesresponsen. For patienter, der opnår objektiv respons, udføres radikal hysterektomi (RH, via laparoskopi eller laparotomi) og en evaluering af patologisk respons. For patienter uden objektiv billeddannende respons vil valget af samtidig kemoradioterapi eller radikal hysterektomi blive diskuteret. Efter RH vil der blive givet adjuverende terapi i henhold til de RH-patologiske resultater.

De primære mål består af (1) den objektive billeddannelsesreaktion efter NAC; (2) den objektive patologiske respons efter RH.

De sekundære mål består af (1) sygdomsfri overlevelse og samlet overlevelse efter forskellige terapimodaliteter; (2) alvorlige negative virkninger af NAC; (3) virkningerne af NAC på de kirurgiske resultater.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Lei Li, M.D.
  • Telefonnummer: +8613911988831
  • E-mail: lilei@pumch.cn

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100730
        • Rekruttering
        • Lei Li

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bekræftet primært adenokarcinom, planocellulært karcinom eller adenosquamøst karcinom i livmoderhalsen
  • FIGO trin IB2 til IIB
  • Type II eller III radikal hysterektomi eller trachelektomi
  • Præstationsstatus for Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
  • I alderen 18 år til 45 år
  • Vel kardiopulmonale, lever- og nyrefunktioner til neoadjuverende kemoterapi
  • Underskrevet et godkendt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Opfylder ikke nogen af ​​inklusionskriterierne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Gruppe A
Patienter i gruppe A modtager ikke neoadjuverende kemoterapi
Diagnostisk test: Første billedvurdering
Den første billeddannelsesevaluering består af bækkenmagnetisk resonansbilleddannelse (MRI) og positronemissionstomografi (PET)
Stråling: Radiokemoterapi
Samtidig radiokemoterapi
Eksperimentel: Gruppe B
Patienter i gruppe B modtager neoadjuverende kemoterapi og opnår billeddiagnostisk respons
Diagnostisk test: Første billedvurdering
Den første billeddannelsesevaluering består af bækkenmagnetisk resonansbilleddannelse (MRI) og positronemissionstomografi (PET)
Medicin: To cyklusser med neoadjuverende kemoterapi
To cyklusser med neoadjuverende kemoterapi (paclitaxel 175 mg/m2 og cisplatin 70 mg/m2, på dag 1, én gang i tre uger).
Diagnostisk test: Anden billeddannelsesevaluering
Anden billeddannelsesevaluering består af bækkenmagnetisk resonansbilleddannelse
Medicin: Den tredje cyklus af neoadjuverende kemoterapi
Den tredje cyklus af neoadjuverende kemoterapi (paclitaxel 175 mg/m2 og cisplatin 70 mg/m2, på dag 1, én gang i tre uger).
Procedure: RH
Radikal hysterektomi
Diagnostisk test: Patologisk vurdering
Patologisk evaluering for RH-patienter
Eksperimentel: Gruppe C
Patienter i gruppe B modtager neoadjuverende kemoterapi, men opnår ikke billeddiagnostisk respons, og de accepterer samtidig kemoradioterapi
Diagnostisk test: Første billedvurdering
Den første billeddannelsesevaluering består af bækkenmagnetisk resonansbilleddannelse (MRI) og positronemissionstomografi (PET)
Stråling: Radiokemoterapi
Samtidig radiokemoterapi
Medicin: To cyklusser med neoadjuverende kemoterapi
To cyklusser med neoadjuverende kemoterapi (paclitaxel 175 mg/m2 og cisplatin 70 mg/m2, på dag 1, én gang i tre uger).
Diagnostisk test: Anden billeddannelsesevaluering
Anden billeddannelsesevaluering består af bækkenmagnetisk resonansbilleddannelse
Eksperimentel: Gruppe D
Patienter i gruppe B modtager neoadjuverende kemoterapi, men opnår ikke billeddiagnostisk respons, og de accepterer radikal hysterektomi
Diagnostisk test: Første billedvurdering
Den første billeddannelsesevaluering består af bækkenmagnetisk resonansbilleddannelse (MRI) og positronemissionstomografi (PET)
Medicin: To cyklusser med neoadjuverende kemoterapi
To cyklusser med neoadjuverende kemoterapi (paclitaxel 175 mg/m2 og cisplatin 70 mg/m2, på dag 1, én gang i tre uger).
Diagnostisk test: Anden billeddannelsesevaluering
Anden billeddannelsesevaluering består af bækkenmagnetisk resonansbilleddannelse
Procedure: RH
Radikal hysterektomi
Diagnostisk test: Patologisk vurdering
Patologisk evaluering for RH-patienter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv patologisk respons
Tidsramme: 3 år
Objektiv patologisk respons for patienter med radikal hysterektomi
3 år
Objektiv billeddannelsesrespons
Tidsramme: 3 år
Objektiv billeddannelsesrespons for patienter med neoadjuverende kemoterapi
3 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygdomsfri overlevelse
Tidsramme: 3 år
Sygdomsfri overlevelse for patienter med forskellige terapimodaliteter
3 år
Samlet overlevelse
Tidsramme: 3 år
Samlet overlevelse for patienter med forskellige terapimodaliteter
3 år
Alvorlige bivirkninger
Tidsramme: 1 år
Alvorlige bivirkninger ved neoadjuverende kemoterapi
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Lei Li

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
19. juni 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2024

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. maj 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. maj 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. maj 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. juni 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NACC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger