Sikkerhed, immunogenicitet og foreløbig klinisk aktivitetsundersøgelse af PDC*lung01 kræftvaccine ved NSCLC
En åben-label, dosis-eskalering, fase I/II-undersøgelse for at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten, immunogeniciteten og den foreløbige kliniske aktivitet af den terapeutiske kræftvaccine, PDC*lung01, forbundet eller ikke med anti-PD-1-behandling i Patienter med ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den terapeutiske cancervaccine, PDC*lung01 vil blive administreret i to dosisniveauer (lav dosis (LD) og høj dosis (HD)), som enkeltstof eller under vedligeholdelsesbehandling med pemetrexed (til adenokarcinomer i kohorter A1 og A2) eller tilsat til SoC (kohorter B1 og B2), dvs. anti-PD-1.
I kohorter A1 (lav dosis kohorte) og A2 (høj dosis kohorte) vil NSCLC patienter blive behandlet ved hvert af de seks PDC*lung01 behandlingsbesøg med lav dosis/høj dosis administreret successivt subkutant og derefter intravenøst.
I kohorte B1 og B2 starter den første PDC*lung01-injektion inden for 48 timer efter den første infusion af anti-PD-1. Den fjerde PDC*lung01-injektion vil finde sted inden for 48 timer efter infusionen af den anden cyklus af anti-PD-1.
For hver patient vil undersøgelsen blive opdelt i tre på hinanden følgende dele:
- Præ-screening (for HLA-A*02:01 positivitet), vil kun patienter med positiv HLA-A*02:01 status blive foreslået screenet.
- Aktiv periode, der omfatter en screeningsperiode, en behandlingsperiode (besøg V1 til V6, hvor patienten modtager PDC*lung01-vaccine, ved hvert besøg) og et afslutningsbesøg (EoT) (V7, 4 uger efter sidste injektion ),
- Opfølgningsperiode, der starter efter EoT-besøget og varer op til to år efter den første IMP-administration.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Florence Renard
- Telefonnummer: +32 (0) 474/910 183
- E-mail: f.renard@pdc-line-pharma.com
Studiesteder
-
-
-
Charleroi, Belgien, 6000
- Grand Hôpital de Charleroi
-
Hasselt, Belgien, 3500
- Jessa Ziekenhuis
-
Kortrijk, Belgien, 8500
- AZ Groeninge
-
Leuven, Belgien, 3000
- University Hospitals KU Leuven
-
Liège, Belgien, 4000
- CHU Liège- Sart Tilman
-
Roeselare, Belgien, 8800
- AZ Delta VZW
-
Sint-Niklaas, Belgien, 9100
- AZ Sint-Nikolaas
-
-
-
-
-
Grenoble, Frankrig, 38043
- Chu Grenoble
-
Lyon, Frankrig, 69373
- Centre Léon Bérard, Centre de lutte contre le cancer
-
Nantes, Frankrig, 44093
- CHU Nantes
-
-
-
-
-
's Hertogenbosch, Holland, 5223 GZ
- Jeroen Bosch Ziekenhuis - 's hertogenbosch
-
Amsterdam, Holland, 1066 CX
- Antoni Van Leeuwenhoek (Nederlands Kanker Instituut)
-
Leiden, Holland, 2333 ZA
- Leiden University Medical Center (LUMC)
-
-
-
-
-
Gdańsk, Polen, 80-214
- University Clinical Centre
-
-
-
-
-
Frankfurt am main, Tyskland, 60385
- Universitätsklinikum Franlkfurt
-
Köln, Tyskland, 51067
- Kliniken der Stadt Köln GmbH
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Forundersøgelse:
Dokumenteret HLA-A*02:01 positivitet efter at patienten har givet skriftligt informeret samtykke.
Kun patienter, der viser et dokumenteret positivt resultat i præscreening, vil få lov til at gå ind i screeningsperioden.
Screening:
Patienter med histologisk bevist eller cytologisk bevist (kun tilladt for patienter rekrutteret i kohorter A1/A2), ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Stadiet af sygdommen vurderes i henhold til klassificeringen af American Joint Committee on Cancer, 8. udgave (se afsnit 25.1)
en. For dosis-eskaleringsfasen (kohorter A1 og A2): en udvaskningsperiode på mindst 4 uger efter administration af den sidste cyklus af platinbaseret kemoterapi er påkrævet.
(i) Stadie IIa/IIb/IIIa NSCLC efter operation og, hvis det er relevant, efter adjuverende platinbaseret kemoterapi, eller (ii) Stadium IV histologisk eller cytologisk bekræftet tilfælde af epidermoid (pladeepitel) NSCLC efter 4 forløb med platinbaseret terapi, hvis målrettede behandlingsmuligheder ikke var indiceret eller (iii) Stadium IV histologisk eller cytologisk bekræftet tilfælde af adenocarcinom (ikke-pladeepitel) lungekræft NSCLC efter 4 til 6 forløbscyklusser med pemetrexed og platinkombination, hvis målrettede behandlingsmuligheder ikke var indiceret, (iv) Populationer (ii) og (iii), der er stoppet for tidligt med kemoterapi efter mindst 2 cyklusser af platinbaseret behandling, uanset årsag, OG præsenterer sig med en dokumenteret stabil sygdom eller fuldstændig respons.
b. Til anti-PD-1-immunterapi (kohorter B1 og B2): Patienten har førstelinjemetastatisk fase IV NSCLC-målbar sygdom og starter på anti-PD-1. Intentionen og beslutningen om at ordinere anti-PD-1 monoterapien som SoC (TPS≥50%), forudsat at der ikke er påvist målrettet mutation, efter standard NGS-test, hvis det er relevant, og dermed ingen målrettet behandlingsmulighed er indiceret, skal være truffet af investigator før og uanset patientens deltagelse i undersøgelsen.
- ECOG-ydelsesstatus 0 eller 1.
Tilstrækkelig nyre- og leverfunktion som defineret nedenfor:
- Serum kreatinin clearance > 50 ml/min (Cockcroft-Gault formel)
- Bilirubin ≤ 1,5 gange øvre normalgrænse (ULN)
- Aspartattransaminase (AST) og alanintransaminase (ALT) ≤ 2,5 gange ULN (op til 5 gange ULN er tilladt i tilfælde af levermetastaser).
Tilstrækkelig hæmatologisk funktion som defineret nedenfor:
- Blodpladeantal ≥ 70 x 109/L;
- Antal hvide blodlegemer ≥ 2,5 x 10⁹/L med
- lymfocytter ≥ 1 x 10 ⁹/L, blandt hvilke ≥ 10 % af CD8+ T-celler og
- absolut neutrofiltal ≥ 1,5 x 109/L;
- Hæmoglobin ≥ 90 g/L
- Patient, der er villig og i stand til at give en baseline-blodprøve til leukocyttælling, cellulært allogent respons og immunmonitorering på i alt 100 ml (i én eller to prøveudtagninger).
Til patienter med hjernemetastaser:
- Metastaser i centralnervesystemet er ikke symptomatiske og er blevet behandlet,
- Derudover skal forsøgspersoner enten være ude af kortikosteroider eller på en stabil eller faldende dosis på ≤10 mg daglig prednison (eller tilsvarende) i mindst 2 uger før baseline.
For kvindelige patienter uden den fødedygtige alder: en dokumentation for tubal ligering eller hysterektomi, ovariektomi eller en postmenopausal status er tilgængelig.
For kvindelige patienter i den fødedygtige alder: en negativ serumgraviditetstest ved screening er påkrævet. Patienten indvilliger i at praktisere brugen af en "dobbeltmetode"-meget effektiv præventionsmetode fra underskrivelse af informeret samtykkeerklæring (screening), gennem hele undersøgelsesbehandlingsperioden med PDC*lung01 og i mindst 28 dage efter den sidste administration af PDC*lung01.
For kvindelige patienter, der får Pemetrexed i kohorter A1/A2 samtidig med PDC*lung01, er det ifølge det tilsvarende produktresumé påkrævet at anvende effektiv prævention under behandling med pemetrexed.
For kvindelige patienter, der får Pembrolizumab i kohorter B1/B2 samtidig med PDC*lung01, er det ifølge det tilsvarende produktresumé påkrævet at anvende en effektiv præventionsmetode op til 4 måneder derefter.
En kvinde anses for at være i den fødedygtige alder (WOCBP), dvs. fertil, efter menarche og indtil den bliver postmenopausal, medmindre den er permanent steril. Permanente steriliseringsmetoder omfatter hysterektomi, bilateral salpingektomi og bilateral oophorektomi.
En postmenopausal tilstand er defineret som ingen menstruation i 12 måneder uden en alternativ medicinsk årsag.
"Meget effektive" svangerskabsforebyggende foranstaltninger, der er acceptable i hele undersøgelsens varighed, er blevet defineret baseret på CTFGs anbefalinger om prævention og er følgende:
- Kombineret (østrogen- og gestagenholdig) hormonel prævention forbundet med hæmning af ægløsning (oral, intravaginal, transdermal),
- Hormonel prævention, der kun indeholder gestagen, forbundet med hæmning af ægløsning (oral, injicerbar, implanterbar).
- Intrauterin enhed (IUD)
- Intrauterint hormonfrigørende system (IUS)
- Monogamt forhold til en vasektomiseret partner. Partner skal have været vasektomiseret i mindst 6 måneder, før deltageren gik ind i undersøgelsen
- Afholdenhed eller fravær af seksuel omgang med mænd.
Mænd med reproduktionspotentiale bør anvende barrierepræventionsmetode (kondom) fra underskrivelse af informeret samtykkeerklæring (screening) op til mindst 28 dage efter den sidste dosis PDC*lung01.
For mandlige patienter, der får Pemetrexed i kohorter A1/A2 samtidig med PDC*lung01, er det ifølge det tilsvarende produktresumé påkrævet at anvende barrierepræventionsmetode op til 6 måneder derefter.
- Efter investigators opfattelse er patienten i stand til og villig til at overholde undersøgelsens krav.
- Patient, der er villig og i stand til at underskrive undersøgelsens informerede samtykkeformular, før der udføres undersøgelsesspecifikke procedurer.
- Patienten (mand eller kvinde) er 18 år eller derover.
- Specifikt for patienter indskrevet i Frankrig: Patienten er tilsluttet et sygesikringssystem.
Eksklusionskriterier:
- Blandede småcellede og ikke-småcellede histologiske træk.
- Patienten har dokumenteret evidens for EGFR-mutation, ALK-fusion eller ROS1-fusion (i henhold til gældende ESMO-retningslinjer for klinisk praksis) eller enhver mutation, for hvilken målrettede behandlingsmuligheder ville være indiceret i henhold til SoC.
- Patienten har modtaget immunterapi eller andre forsøgslægemidler inden for 4 uger før den første PDC*lung01-dosis.
- Patient uden hjernemetastase får systemiske kortikosteroider i et dosisniveau, der overstiger 10 mg/dag (prednison eller tilsvarende) i screeningsperioden (administration med næsespray, topisk opløsning eller oral inhalator er ikke-systemisk og er derfor tilladt).
- Patienten har en anden sygehistorie med cancer end NSCLC, bortset fra følgende: (i) ikke-melanom hudkræft med fuldstændig resektion, (ii) in situ carcinom i livmoderhalsen, (iii) anden cancer behandlet uden tegn på sygdom i kl. mindst fem år.
- Patient præsenterer ved screening af anti-HLA-antistoffer mod HLA-molekyler udtrykt af PDC*-linjen.
- Kendt hepatitis B- og/eller C-infektion (test ikke påkrævet).
- Kendt positiv for humant immundefektvirus (HIV; test ikke påkrævet).
- Ukontrolleret kongestiv hjerteinsufficiens eller hypertension, ustabil hjertesygdom (koronararteriesygdom med ustabil angina eller myokardieinfarkt inden for 6 måneder efter baseline) eller ukontrollerede ventrikulære arytmier på tidspunktet for optagelse i undersøgelsen (atrieflimren eller flagren er acceptabelt).
- Enhver historie med miltoperation eller miltbestråling.
- For kvindelige patienter: graviditet eller amning.
- Enhver tilstand, herunder autoimmun eller immundefekt aktiv sygdom, der efter investigatorens mening ville bringe patientens sikkerhed i fare eller kunne kompromittere virkningen af undersøgelseslægemidlet eller vurderingen af undersøgelsesresultatet.
- Specifikt for patienter indskrevet i Frankrig: Patienten er under juridisk beskyttelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kohorte A1
PDC*lung01 Lav dosis
|
PDC*lung01 indbefatter, i lignende forhold, syv aktive midler, fremstillet af bestrålede humane plasmacytoide dendritiske celler (PDC) fyldt separat med et særskilt syntetisk peptid kodet af et lungetumorantigen, nemlig NY-ESO-1, MAGE-A3, MAGEA4, Multi-MAGE (en epitop, der er fælles for flere MAGE-A-antigener), SURVIVN, MUC1 eller et peptid afledt af Melan-A-antigenet.
For patienter med ikke-pladeeplade NSCLC inkluderet i kohorter A1 og A2 kan vedligeholdelse med pemetrexed (IV hver 3. uge) administreres i henhold til SoC.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kohorte A2
PDC*lung01 Høj dosis
|
PDC*lung01 indbefatter, i lignende forhold, syv aktive midler, fremstillet af bestrålede humane plasmacytoide dendritiske celler (PDC) fyldt separat med et særskilt syntetisk peptid kodet af et lungetumorantigen, nemlig NY-ESO-1, MAGE-A3, MAGEA4, Multi-MAGE (en epitop, der er fælles for flere MAGE-A-antigener), SURVIVN, MUC1 eller et peptid afledt af Melan-A-antigenet.
For patienter med ikke-pladeeplade NSCLC inkluderet i kohorter A1 og A2 kan vedligeholdelse med pemetrexed (IV hver 3. uge) administreres i henhold til SoC.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kohorte B1
PDC*lung01 Lav dosis tilføjet til SoC, dvs. anti-PD-1 behandling
|
PDC*lung01 indbefatter, i lignende forhold, syv aktive midler, fremstillet af bestrålede humane plasmacytoide dendritiske celler (PDC) fyldt separat med et særskilt syntetisk peptid kodet af et lungetumorantigen, nemlig NY-ESO-1, MAGE-A3, MAGEA4, Multi-MAGE (en epitop, der er fælles for flere MAGE-A-antigener), SURVIVN, MUC1 eller et peptid afledt af Melan-A-antigenet.
Intentionen og beslutningen om at ordinere anti-PD-1 monoterapien som SoC (TPS≥50%) skal være truffet af investigator før og uanset patientens deltagelse i undersøgelsen.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Kohorte B2
PDC*lung01 høj dosis tilføjet til SoC, dvs. anti-PD-1 behandling
|
PDC*lung01 indbefatter, i lignende forhold, syv aktive midler, fremstillet af bestrålede humane plasmacytoide dendritiske celler (PDC) fyldt separat med et særskilt syntetisk peptid kodet af et lungetumorantigen, nemlig NY-ESO-1, MAGE-A3, MAGEA4, Multi-MAGE (en epitop, der er fælles for flere MAGE-A-antigener), SURVIVN, MUC1 eller et peptid afledt af Melan-A-antigenet.
Intentionen og beslutningen om at ordinere anti-PD-1 monoterapien som SoC (TPS≥50%) skal være truffet af investigator før og uanset patientens deltagelse i undersøgelsen.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst af dosisbegrænsende toksicitet (DLT) relateret til administration af PDC*lung01
Tidsramme: Op til en uge efter den sidste injektion (dag 42)
|
Op til en uge efter den sidste injektion (dag 42)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst af alvorlige bivirkninger (SAE'er) og bivirkninger (AE'er), der anses for at være relateret til sammenhængen mellem PDC*lung01 og anti-PD-1-terapien
Tidsramme: Op til dag 63
|
Op til dag 63
|
|
Forekomst af alvorlige bivirkninger (SAE'er) og bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: Op til dag 63
|
Op til dag 63
|
|
Påvisning af anti-HLA klasse I og II antistoffer i serum
Tidsramme: Screening, dag 35 og dag 63
|
Screening, dag 35 og dag 63
|
|
Ex vivo påvisning og karakterisering af CD8+ T-celler mod tumorantigener båret af PDC*lung01 ved hjælp af flowcytometri
Tidsramme: Screening, dag 35 og dag 63
|
Screening, dag 35 og dag 63
|
|
Objektiv responsrate (ifølge RECIST version 1.1 for kohorter A1/A2 og iRECIST for kohorter B1/B2)
Tidsramme: Dag 63
|
Dag 63
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 9 måneder fra den første dag af platinbaseret eller anti-PD-1 antistofadministration
|
9 måneder fra den første dag af platinbaseret eller anti-PD-1 antistofadministration
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Johan Vansteenkiste, Prof, KU Leuven
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Folinsyreantagonister
- Nukleinsyresyntesehæmmere
- Pemetrexed
- Pembrolizumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- PDC-LUNG-101
- 2018-002382-19 (EudraCT nummer)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .