Analyse af endotoksinaktivitet hos patienter med ECMO
Analyse af endotoksinaktivitet hos patienter med ekstrakorporealt membraniltningssystem
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter med ECMO-støtte
Ekskluderingskriterier:
- < 20 år eller > 90 år
- ikke være i stand til at tage blodprøve inden for 48 timer efter anbringelse af ECMO
- ændre plan til palliativ behandling og planlægge at fjerne ECMO
- ikke-modersmålstalende
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
ECMO patienter
Patienter med ECMO-støtte
|
Patienter med kardiovaskulært chok modtog ekstrakorporal membran-iltningsstøtte.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endotoksin aktivitetsniveau
Tidsramme: inden for 48 timer
|
Endotoksinaktivitetsniveau måles med endotoksinaktivitetsanalysesæt
|
inden for 48 timer
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endotoksin aktivitetsniveau
Tidsramme: inden for 24 timer
|
Endotoksinaktivitetsniveau måles med endotoksinaktivitetsanalysesæt
|
inden for 24 timer
|
|
Endotoksin aktivitetsniveau
Tidsramme: inden for 72 timer
|
Endotoksinaktivitetsniveau måles med endotoksinaktivitetsanalysesæt
|
inden for 72 timer
|
|
Endotoksin aktivitetsniveau
Tidsramme: inden for 96 timer
|
Endotoksinaktivitetsniveau måles med endotoksinaktivitetsanalysesæt
|
inden for 96 timer
|
|
Procalcitonin niveau
Tidsramme: inden for 48 timer
|
Procalcitonin-niveau hos ECMO-patienter
|
inden for 48 timer
|
|
Cystatin C niveau
Tidsramme: inden for 48 timer
|
Cytatin C-niveau hos ECMO-patienter
|
inden for 48 timer
|
|
Diaminoxidase niveau
Tidsramme: inden for 48 timer
|
Diaminoxidaseniveau hos ECMO-patienter
|
inden for 48 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 201811061RINC
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .